Artigo de periodico

Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome (2018)

• Authors:
  • Kievit, Anneke
  • Tessadori, Federico
  • Douben, Hannie
  • Jordens, Ingrid
  • Maurice, Madelon
  • Hoogeboom, Jeannette
  • Hennekam, Raoul
  • Nampoothiri, Sheela
  • Kayserili, Hülya
  • Castori, Marco
  • Whiteford, Margo
  • Motter, Connie
  • Melver, Catherine
  • Cunningham, Michael
  • Hing, Anne
  • Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
  • Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
  • Richieri-Costa, Antonio
  • Baas, Annette F.
  • Breugem, Corstiaan C.
  • Duran, Karen
  • Massink, Maarten
  • Derksen, Patrick W. B.
  • IJcken, Wilfred F. J. van
  • Unen, Leontine van
  • Simarro, Fernando Santos
  • Lapunzina, Pablo
  • Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
  • Mendes, Elaine Lustosa
  • Krall, Max
  • Slavotinek, Anne
  • Victor Martinez-Glez
  • Bakkers, Jeroen
  • Gassen, Koen L. I. van
  • Klein, Annelies de
  • Boogaard, Marie-José H. van den
  • Haaften, Gijs van
• USP affiliated authors: NAKATA, NANCY MIZUE KOKITSU - HRAC ; PITTOLI, SIULAN VENDRAMINI PAULOVICH - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
• Unidade: HRAC
• DOI: 10.1038/s41431-017-0010-5
• Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; ANOMALIA DENTÁRIA; FISSURA LÁBIOPALATINA; ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
• Language: Inglês
• Imprenta:
  • Publisher place: London
  • Date published: 2018
• Source:
  • Título do periódico: European Journal of Human Genetics
  • ISSN: 1476-5438
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 26, n. 2, p. 210-219, Feb. 2018

Informações sobre o DOI: 10.1038/s41431-017-0010-5 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de assinatura
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: bronze

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How to cite

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• ABNT

  KIEVIT, Anneke et al. Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome. European Journal of Human Genetics, v. 26, n. 2, p. 210-219, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5. Acesso em: 27 abr. 2024.

• APA

  Kievit, A., Tessadori, F., Douben, H., Jordens, I., Maurice, M., Hoogeboom, J., et al. (2018). Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome. European Journal of Human Genetics, 26( 2), 210-219. doi:10.1038/s41431-017-0010-5

• NLM

  Kievit A, Tessadori F, Douben H, Jordens I, Maurice M, Hoogeboom J, Hennekam R, Nampoothiri S, Kayserili H, Castori M, Whiteford M, Motter C, Melver C, Cunningham M, Hing A, Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A, Baas AF, Breugem CC, Duran K, Massink M, Derksen PWB, IJcken WFJ van, Unen L van, Simarro FS, Lapunzina P, Lopes VLG da S, Mendes EL, Krall M, Slavotinek A, Victor Martinez-Glez, Bakkers J, Gassen KLI van, Klein A de, Boogaard M-JH van den, Haaften G van. Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2018 ; 26( 2): 210-219.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5

• Vancouver

  Kievit A, Tessadori F, Douben H, Jordens I, Maurice M, Hoogeboom J, Hennekam R, Nampoothiri S, Kayserili H, Castori M, Whiteford M, Motter C, Melver C, Cunningham M, Hing A, Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A, Baas AF, Breugem CC, Duran K, Massink M, Derksen PWB, IJcken WFJ van, Unen L van, Simarro FS, Lapunzina P, Lopes VLG da S, Mendes EL, Krall M, Slavotinek A, Victor Martinez-Glez, Bakkers J, Gassen KLI van, Klein A de, Boogaard M-JH van den, Haaften G van. Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2018 ; 26( 2): 210-219.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5

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