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Triagem para a identificação de novos compostos com atividade sobre linhagem celular infectada pelo HTLV-1 (2018)

  • Authors:
  • Autor USP: SANTOS, DAIANE FERNANDA DOS - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RCM
  • Subjects: INFECÇÕES POR HIV; PROLIFERAÇÃO CELULAR; APOPTOSE; LINFÓCITOS T
  • Agências de fomento:
  • Language: Português
  • Abstract: O vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 (HTLV-1) é um retrovírus associado a duas manifestações clínicas principais: i) mielopatia associada ao HTLV- 1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP) e a ii) leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL). Devido à ausência de tratamentos específicos e efetivos, faz-se necessário o desenvolvimento de novas drogas para o tratamento das doenças associadas ao HTLV-1. Nesse sentido, nosso objetivo foi realizar a triagem de compostos químicos para identificar indutores de apoptose e/ou bloqueadores da proliferação celular em linhagem celular infectada pelo HTLV-1 (MT-2), bem como drogas com efeito sobre a atividade de Tax viral. Inicialmente, foi estabelecido um ensaio baseado em células, o qual permitiu realizar a triagem de compostos pelo método de redução da resazurina. A partir de 26 derivados 1,2,3-triazólicos, oito compostos (hits) apresentaram atividade >= 70% por reduzirem de forma significativa a atividade metabólica da MT-2. Tais hits foram selecionados para as etapas de validação. O composto 61 foi o único a induzir uma parada na fase S do ciclo celular, enquanto os compostos 48, 49, 65 e 66 induziram a apoptose da linhagem MT-2. Na avaliação do efeito dos compostos sobre a atividade da proteína viral Tax, uma linhagem repórter com a expressão induzida de Tax foi estabelecida. Verificamos que apenas os compostos 48 e 49 foram capazes de reduzir a expressão de GFP, e consequentemente, interferir na atividade de TaxUma biblioteca de 707 compostos do NIH também foi avaliada neste estudo. A partir da triagem primária, 34 compostos (hits) com atividade >= 50% foram obtidos, enquanto na triagem secundária, apenas cinco hits foram confirmados. Entretanto, apenas dois destes foram selecionados para as futuras etapas de validação (dissulfiram e bromidrato de galantamina). Por fim, exceto os compostos 65 e 66, os demais hits não interferiram na viabilidade da linhagem hepática Huh-7. Os resultados deste estudo mostraram que os compostos 48, 49, 61, dissulfiram e bromidrato de galantamina deveriam ser explorados como novas abordagens terapêuticas das doenças associadas ao HTLV-1
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 11.09.2018
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Daiane Fernanda dos. Triagem para a identificação de novos compostos com atividade sobre linhagem celular infectada pelo HTLV-1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-22112018-081731/. Acesso em: 21 maio 2024.
    • APA

      Santos, D. F. dos. (2018). Triagem para a identificação de novos compostos com atividade sobre linhagem celular infectada pelo HTLV-1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-22112018-081731/
    • NLM

      Santos DF dos. Triagem para a identificação de novos compostos com atividade sobre linhagem celular infectada pelo HTLV-1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-22112018-081731/
    • Vancouver

      Santos DF dos. Triagem para a identificação de novos compostos com atividade sobre linhagem celular infectada pelo HTLV-1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-22112018-081731/


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