Growth hormone therapy in children; research and practice: a review (2019)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ghir.2018.12.004
- Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; CRIANÇAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Growth hormone & igf research
- ISSN: 1096-6374
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, p. 20-32, 2019
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
COLLETT-SOLBERG, Paulo Ferrez et al. Growth hormone therapy in children; research and practice: a review. Growth hormone & igf research, v. 44, p. 20-32, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.12.004. Acesso em: 23 maio 2024. -
APA
Collett-solberg, P. F., Jorge, A. A. de L., Boguszewski, M. C. S., Miller, B. S., Choong, C. S. Y., Cohen, P., et al. (2019). Growth hormone therapy in children; research and practice: a review. Growth hormone & igf research, 44, 20-32. doi:10.1016/j.ghir.2018.12.004 -
NLM
Collett-solberg PF, Jorge AA de L, Boguszewski MCS, Miller BS, Choong CSY, Cohen P, Hoffman AR, Luo X, Radovick S, Saenger P. Growth hormone therapy in children; research and practice: a review [Internet]. Growth hormone & igf research. 2019 ; 44 20-32.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.12.004 -
Vancouver
Collett-solberg PF, Jorge AA de L, Boguszewski MCS, Miller BS, Choong CSY, Cohen P, Hoffman AR, Luo X, Radovick S, Saenger P. Growth hormone therapy in children; research and practice: a review [Internet]. Growth hormone & igf research. 2019 ; 44 20-32.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.12.004 - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
- Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ghir.2018.12.004 (Fonte: oaDOI API)
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