Protein defects in neuromuscular diseases (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/S0100-879X2003000500001
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS NEUROMUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA; PROTEÍNAS MUSCULARES
- Keywords: Muscular dystrophies; Muscle proteins; Dystrophin; Sarcoglycans
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, p. 543-555, 2003
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Protein defects in neuromuscular diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 36, p. 543-555, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001. Acesso em: 30 abr. 2024. -
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Protein defects in neuromuscular diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 36, 543-555. doi:10.1590/S0100-879X2003000500001 -
NLM
Vainzof M, Zatz M. Protein defects in neuromuscular diseases [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003 ; 36 543-555.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001 -
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Protein defects in neuromuscular diseases [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003 ; 36 543-555.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001 - Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
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- Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
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Informações sobre o DOI: 10.1590/S0100-879X2003000500001 (Fonte: oaDOI API)
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