Clinical and Genetics Findings in Möbius Syndrome: role of hoxa1 and hoxb1 mutations (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: NUNES, FABIO DAUMAS - FO ; GALLOTTINI, MARINA HELENA CURY - FO ; PERRONE JUNIOR, LINEU - FO
- Unidade: FO
- DOI: 10.23937/2469-5807/1510085
- Assunto: SÍNDROME DE MÖBIUS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Nova Iorque
- Date published: 2019
- Source:
- Título do periódico: International Journal of Pathology and Clinical Research
- ISSN: 2469-5807
- Volume/Número/Paginação/Ano: Online, v. 5, n. 1, 2019
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by
-
ABNT
PERRONE JÚNIOR, Lineu et al. Clinical and Genetics Findings in Möbius Syndrome: role of hoxa1 and hoxb1 mutations. International Journal of Pathology and Clinical Research, v. 5, n. 1, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.23937/2469-5807/1510085. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Perrone Júnior, L., Daltoé, F. P., Araújo, L. C. A., Nunes, F. D., Gallottini, M. H. C., & Mantesso, A. (2019). Clinical and Genetics Findings in Möbius Syndrome: role of hoxa1 and hoxb1 mutations. International Journal of Pathology and Clinical Research, 5( 1). doi:10.23937/2469-5807/1510085 -
NLM
Perrone Júnior L, Daltoé FP, Araújo LCA, Nunes FD, Gallottini MHC, Mantesso A. Clinical and Genetics Findings in Möbius Syndrome: role of hoxa1 and hoxb1 mutations [Internet]. International Journal of Pathology and Clinical Research. 2019 ; 5( 1):[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.23937/2469-5807/1510085 -
Vancouver
Perrone Júnior L, Daltoé FP, Araújo LCA, Nunes FD, Gallottini MHC, Mantesso A. Clinical and Genetics Findings in Möbius Syndrome: role of hoxa1 and hoxb1 mutations [Internet]. International Journal of Pathology and Clinical Research. 2019 ; 5( 1):[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.23937/2469-5807/1510085 - Epstein-Barr virus in oral hairy leukoplakia scrapes: identification by PCR
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Informações sobre o DOI: 10.23937/2469-5807/1510085 (Fonte: oaDOI API)
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