Fibroma Ossificante Juvenil Psamomatóide, neoplasia benigna incomum, altamente recidivante: relato de caso (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANT ANA, EDUARDO - FOB ; LARA, VANESSA SOARES - FOB ; RUBIRA, CASSIA MARIA FISCHER - FOB ; MACIEL, ALOIZIO PREMOLI - FOB ; FIAMONCINI, EDUARDO STEDILE - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X; BIÓPSIA; FIBROMA OSSIFICANTE; RADIOGRAFIA
- Language: Português
- Abstract: Relatar caso de Fibroma Ossificante Juvenil Psamomatóide (FOJps) com várias recidivas e intervenções cirúrgicas. Sexo masculino, 14 anos, queixa principal de “rosto inchado”. Paciente relata cirurgia de remoção de cisto anteriormente, sem diminuição da tumefação facial. Encaminhado para FOB-USP. No exame extraoral, tumefação facial inferior direita e no exame intra-oral, tumefação na região dos dentes 41 a 43 por vestibular/lingual com extensão para assoalho de boca, assintomático. Radiograficamente, área radiolúcida circunscrita na região dos dentes 41 a 43. Biópsia por punção aspirativa obteve-se o laudo de FOJps. A enucleação da lesão foi realizada sob sedação no Hospital (HRAC), remoção de várias massas nãoencapsuladas bem demarcadas e o laudo microscópico confirmou ser FOJps. Após 6 meses, Tomografia computadorizada Feixe Cônico (TCFC) mostrou lesão mista (hipodensa com focos centrais hiperdensos) na região dos dentes 41 a 43. Conduta cirúrgica de enucleação da lesão e extração dos dentes 41 a 43. Controle de 4 meses, lesão recidivou na área do dente 46. Enucleação da lesão e extração do dente 46. O FOJps é uma neoplasia benigna rara, de crescimento rápido, localmente agressiva e recidivante. Juvenil porque afeta geralmente indivíduos abaixo dos 15 anos. Histologicamente aparece estroma fibroso densamente celularizado associado a trabéculas de osso imaturo e estruturas psamomatóides. As recidivas são causadas por remoção incompleta do tumor ou por alterações metabólicas locais no osso afetado. O diagnóstico definitivo deve ser suportado por vários parâmetros, tais como, idade, aspectos radiográficos, tendência a recorrência, localização anatômica e ausência de sintomatologia. O presente relato de caso apresentou três recidivas sendo elas localmente agressivas, mutilando o paciente esteticamenteEsses pacientes devem ser acompanhados periodicamente, afim de se intervir nas recidivas o mais precocemente
- Imprenta:
- Publisher: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2019
- Source:
- Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Prof. Dr. Luiz Casati Alvares"
-
ABNT
OLIVEIRA, C. P. et al. Fibroma Ossificante Juvenil Psamomatóide, neoplasia benigna incomum, altamente recidivante: relato de caso. 2019, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 04 maio 2024. -
APA
Oliveira, C. P., Maciel, A. P., Fiamoncini, E. S., Sant'Ana, E., Lara, V. S., & Rubira, C. M. F. (2019). Fibroma Ossificante Juvenil Psamomatóide, neoplasia benigna incomum, altamente recidivante: relato de caso. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Oliveira CP, Maciel AP, Fiamoncini ES, Sant'Ana E, Lara VS, Rubira CMF. Fibroma Ossificante Juvenil Psamomatóide, neoplasia benigna incomum, altamente recidivante: relato de caso. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 04 ] -
Vancouver
Oliveira CP, Maciel AP, Fiamoncini ES, Sant'Ana E, Lara VS, Rubira CMF. Fibroma Ossificante Juvenil Psamomatóide, neoplasia benigna incomum, altamente recidivante: relato de caso. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 04 ] - Tratamento conservador de extenso ameloblastoma unicístico com invasão mural: relato de caso
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