GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; GIULIATTI, SILVANA - FMRP ; HALLAK, JAIME EDUARDO CECILIO - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP ; FIGUEIREDO, FERNANDA BARBOSA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.nmd.2021.03.005
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; DOENÇAS DEGENERATIVAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 31, n. 6, p. 505-511, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa et al. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, v. 31, n. 6, p. 505-511, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005. Acesso em: 30 abr. 2024. -
APA
Figueiredo, F. B., Silva Junior, W. A. da, Giuliatti, S., Tomaselli, P. J., Lourenço, C. M., Gouvêa, S. P., et al. (2021). GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, 31( 6), 505-511. doi:10.1016/j.nmd.2021.03.005 -
NLM
Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005 -
Vancouver
Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005 - Gene class expression: analysis tool of gene ontology terms with gene expression data
- GDPA1 mutations in brazilian patients with CMT2, CMT2-AR and CMT4
- Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante
- Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração
- USP inaugura avançado laboratório de bioinformática. [Depoimento a Rita Stella]
- Charcot-Marie-Tooth disease, psychiatric indicators and quality of life: a systematic review
- Psychiatric disorders, spinocerebellar ataxia type 3 and CAG expansion
- Association between spinocerebellar ataxias caused by glutamine expansion and psychiatric and neuropsychological signals: a literature review
- Detecção da deleção do gene SMN1 em homozigotos e heterozigotos: comparação das técnicas de PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta performance (DHPLC) na investigação da amiotrofia espinhal progressiva
- Gene class expression: analysis tool of gene ontology terms with gene expression data
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2021.03.005 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
