Características clínicas e do neurodesenvolvimento da Síndrome de West (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: RIBEIRO, CAMILA DA COSTA - FOB ; LAMONICA, DIONISIA APARECIDA CUSIN - FOB ; SOUZA, JULIA RODRIGUES DE - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: EPILEPSIA; ESPASMO; TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA
- Language: Português
- Abstract: Introdução: A Síndrome de West (SW) tem como manifestação clínica crises epiléticas. Os sintomas aparecem precocemente, e a demora para a realização do diagnóstico interfere no início do tratamento com efeitos deletérios para o neurodesenvolvimento. O diagnóstico é realizado mediante a uma tríade de sintomas: espasmos, atraso ou declínio do desenvolvimento psicomotor e hipsarritmia. A prevalência da síndrome é de 1 :4000/6000 nascidos vivos e as etiologias podem ser identificadas nos períodos pré-natais, perinatais e pós-natais. Objetivos: apresentar as características clínicas e do neurodesenvolvimento de indivíduos como a síndrome de West. Metodologia: Os princípios éticos foram cumpridos (CAE: 42356815.1.0000.5417). Foi realizado o estudo de prontuário. Vinte casos foram identificados e 13 foram analisados por cumprir todos os critérios de inclusão. A idade entre 18 a 105 meses (média de 44 meses) e 53,85% do sexo masculino. Foram selecionados para análise os prontuários que continham o resultado dos seguintes instrumentos: Anamnese, Early Language Millestone (ELM), Escala de Gesell e Amatruda (EGA). Resultados: As crises epilépticas iniciaram entre o primeiro ao sexto mês e não tiveram o diagnóstico imediato, o que atrasou o início do tratamento. Todos apresentavam crises refratárias; 23,08% nasceram prematuros; 69,23% realizaram exames por imagens e apresentaram alterações estruturais do sistema nervoso; 7,69% teve diagnóstico de microcefalia; 7,69% de Toxoplasmose; 7,69% hipoglicemia e 7,69% Esclerose Tuberosa. Todos apresentaram atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Na escala ELM foi identificada melhor habilidade receptiva em comparação a habilidade expressiva. Na EGA e TSDD-II obtiveram escores muito abaixo do esperado, o que evidenciou severos prejuízos em todas as áreas do neurodesenvolvimentoConclusão: A demora para realização do diagnóstico e início do tratamento medicamentoso tem grande impacto no neurodesenvolvimento e a etiologia da síndrome é determinante para a evolução do paciente. Ressalta-se a necessidade do conhecimento das características clínicas e neurodesenvolvimentais de indivíduos com a SW, pela relevância de cuidados precoces e multidisciplinares. O fonoaudiólogo tem muito a contribuir para o desenvolvimento destes indivíduos, não somente quanto ao desenvolvimento da linguagem oral, mas também quanto a um trabalho voltado às questões miofuncionais com o intuito de proporcionar melhorias para a alimentação, uma vez que quadros de disfagia são comuns
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: COFAB Online - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Kelly Cristina Alves Silverio"
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ABNT
SOUZA, Julia Rodrigues e RIBEIRO, Camila da Costa e LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Características clínicas e do neurodesenvolvimento da Síndrome de West. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. . Acesso em: 12 jun. 2024. -
APA
Souza, J. R., Ribeiro, C. da C., & Lamônica, D. A. C. (2020). Características clínicas e do neurodesenvolvimento da Síndrome de West. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Souza JR, Ribeiro C da C, Lamônica DAC. Características clínicas e do neurodesenvolvimento da Síndrome de West. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] -
Vancouver
Souza JR, Ribeiro C da C, Lamônica DAC. Características clínicas e do neurodesenvolvimento da Síndrome de West. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] - Aspectos clínicos e neuropatológicos dos distúrbios de linguagem
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