Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 (2021)
- Authors:
- Liutti, Julia Teixeira - Universidade de São Paulo (USP)
- Araujo, Luissa Hikari Hayashi
- Ferro, Mariana Luiza Junta - Universidade de São Paulo (USP)
- Cormedi, Marina Candido Visontai
- Baptista, Sâmara Chebli - Universidade de São Paulo (USP)
- Rodriguez, Gabriela Vera - Universidade de São Paulo (USP)
- Correa, Marcelo Szeremeta Ayres - Universidade de São Paulo (USP)
- Lima, Bruno Jonatan Costa - Universidade de São Paulo (USP)
- Huber, Jair - Universidade de São Paulo (USP)
- Ramos, Ester Silveira
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; ARAUJO, LUISSA HIKARI HAYASHI - FMRP ; CORMEDI, MARINA CANDIDO VISONTAI - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MALFORMAÇÕES; FISSURA LÁBIOPALATINA; GENÉTICA MÉDICA; CROMOSSOMOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Porto Alegre
- Date published: 2021
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM
-
ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024. -
APA
Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf -
NLM
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf -
Vancouver
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf - Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita
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