Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; MOREIRA, DANIELLE DE PAULA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41380-022-01555-1
- Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA; NEUROBIOLOGIA; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Molecular Psychiatry
- ISSN: 1476-5578
- Volume/Número/Paginação/Ano: on-line, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by
-
ABNT
PALACIOS-MUÑOZ, Angelina et al. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1. Acesso em: 28 abr. 2024. -
APA
Palacios-Muñoz, A., Moreira, D. de P., Silva, V., García, I. E., Aboitiz, F., Zarrei, M., et al. (2022). Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01555-1 -
NLM
Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1 -
Vancouver
Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1 - Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista
- Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD
- Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
Informações sobre o DOI: 10.1038/s41380-022-01555-1 (Fonte: oaDOI API)
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