Hormone resistance and short stature: a journey through the pathways of hormone signaling (2021)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.mce.2021.111416
- Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; METABOLISMO; ESTATURA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Molecular and cellular endocrinology
- ISSN: 0303-7207
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 536, article ID 111416, 12p, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: publisher-specific-oa
-
ABNT
SCALCO, Renata C et al. Hormone resistance and short stature: a journey through the pathways of hormone signaling. Molecular and cellular endocrinology, v. 536, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2021.111416. Acesso em: 02 maio 2024. -
APA
Scalco, R. C., Correa, F. A., Dantas, N. C. B., Vasques, G. A., & Jorge, A. A. de L. (2021). Hormone resistance and short stature: a journey through the pathways of hormone signaling. Molecular and cellular endocrinology, 536. doi:10.1016/j.mce.2021.111416 -
NLM
Scalco RC, Correa FA, Dantas NCB, Vasques GA, Jorge AA de L. Hormone resistance and short stature: a journey through the pathways of hormone signaling [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2021 ; 536[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2021.111416 -
Vancouver
Scalco RC, Correa FA, Dantas NCB, Vasques GA, Jorge AA de L. Hormone resistance and short stature: a journey through the pathways of hormone signaling [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2021 ; 536[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2021.111416 - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.mce.2021.111416 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
