Amino acids L-phenylalanine and L-lysine involvement in trans and cis piperamides biosynthesis in two Piper species (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: DEBONSI, HOSANA MARIA - FCFRP ; KATO, MASSUO JORGE - IQ
- Unidades: FCFRP; IQ
- DOI: 10.1590/1519-6984.268505
- Subjects: AMINOÁCIDOS; METABÓLITOS SECUNDÁRIOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: Diversas espécies do gênero Piper acumulam piperamidas como metabólitos secundários e, embora tenham relevante importância biológica, detalhes de suas vias biossintéticas ainda não foram descritos experimentalmente. Experimentos envolvendo reações enzimáticas e incorporação de precursores marcados foram realizados utilizando as espécies Piper tuberculatum e Piper arboreum. As atividades das enzimas fenilalanina amônia liase (PAL), que estão envolvidas na via geral dos fenilpropanoides, foram monitoradas pela conversão do aminoácido L-fenilalanina em ácido cinâmico. A atividade da enzima 4-hidroxilase (C4H) também foi observada em P. tuberculatum pela conversão do ácido cinâmico em ácido p-cumárico. L-[UL-14C]-fenilalanina foi administrada em folhas de P. tuberculatum e incorporada em piperina (1), 4,5-di-hidropiperina (2), fagaramida (4), trans-piplartina (7) e diidropiplartina (9). Em P. arboreum, foi incorporado apenas à piperamida 4,5-dihidropiperilina (3). L-[UL-14C]-lisina foi incorporada com sucesso em 4,5-diidropiperina (2), trans-piplartina (7) e cis-piplartina (8). Esses dados corroboram a proposta de origem biossintética mista de piperamidas com a porção aromática originada do ácido cinâmico (via do ácido chiquímico) e construção de amida chave com aminoácidos como precursores
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2022
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Biology
- ISSN: 1519-6984
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 82, p. 1-8, art. e268505, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
COTINGUIBA, Fernando et al. Amino acids L-phenylalanine and L-lysine involvement in trans and cis piperamides biosynthesis in two Piper species. Brazilian Journal of Biology, v. 82, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1519-6984.268505. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Cotinguiba, F., Debonsi, H. M., Silva, R. V., Pioli, R. M., Pinto, R. A., Felippe, L. G., et al. (2022). Amino acids L-phenylalanine and L-lysine involvement in trans and cis piperamides biosynthesis in two Piper species. Brazilian Journal of Biology, 82, 1-8. doi:10.1590/1519-6984.268505 -
NLM
Cotinguiba F, Debonsi HM, Silva RV, Pioli RM, Pinto RA, Felippe LG, López SN, Kato MJ, Furlan M. Amino acids L-phenylalanine and L-lysine involvement in trans and cis piperamides biosynthesis in two Piper species [Internet]. Brazilian Journal of Biology. 2022 ; 82 1-8.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1519-6984.268505 -
Vancouver
Cotinguiba F, Debonsi HM, Silva RV, Pioli RM, Pinto RA, Felippe LG, López SN, Kato MJ, Furlan M. Amino acids L-phenylalanine and L-lysine involvement in trans and cis piperamides biosynthesis in two Piper species [Internet]. Brazilian Journal of Biology. 2022 ; 82 1-8.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1519-6984.268505 - Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents
- Composition and antifungal activity of essential oils from piper aduncum. Piper arboreum and piper tuberculatum
- Composição inseticida, carrapaticida, moluscicida e/ou fungicida e uso
- Isobutyl amides: potent compounds for controlling Diatraea saccharalis
- Molluscicidal effects of Piperaceae extracts on Biomphalaria glabrata (Mollusca, Planorbidae)
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- Potencial anti-chagásico de amidas naturais e derivados semi-sintéticos de Piper tuberculatum (Piperaceae)
- Potential antifungal agents: amides and their derivatives from Piper tuberculatum (Piperaceae)
- Biosynthesis of bioactive piperamides in Piper Tuberculatum (Piperaceae)
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Informações sobre o DOI: 10.1590/1519-6984.268505 (Fonte: oaDOI API)
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