Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis (2022)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.beem.2021.101594
- Subjects: ESTRÓGENOS; OVÁRIO; FERTILIDADE
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Título do periódico: Best practice & research clinical endocrinology & metabolism
- ISSN: 1521-690X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, n. 1, article ID 101594, 35p, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
FRANCA, Monica Malheiros e MENDONCA, Berenice Bilharinho. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism, v. 36, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101594. Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
Franca, M. M., & Mendonca, B. B. (2022). Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism, 36( 1). doi:10.1016/j.beem.2021.101594 -
NLM
Franca MM, Mendonca BB. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis [Internet]. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 36( 1):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101594 -
Vancouver
Franca MM, Mendonca BB. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis [Internet]. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 36( 1):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101594 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.beem.2021.101594 (Fonte: oaDOI API)
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