Imunomodulação da expressão de PD-1 em monócitos e linfócitos T e B na infecção por SARS-CoV-2 (2022)
- Authors:
- Autor USP: BESERRA, DANIELLE ROSA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/D.5.2022.tde-16022023-122405
- Subjects: COVID-19; LINFÓCITOS; MONÓCITOS
- Keywords: COVID-19; COVID-19; Exaustão; Exhaustion; Linfócitos; Lymphocytes; Monócitos; Monocytes; PD-1/PDL-1; SARS-CoV-2
- Language: Português
- Abstract: No final do ano de 2019 um novo coronavírus, o SARS-CoV-2, surgiu em Wuhan na China e rapidamente se tornou responsável pela pandemia da COVID-19. Atualmente já foram infectadas mais de 585 milhões de pessoas e registrados mais de 6 milhões de óbitos. A infecção pelo SAR-CoV-2 pode evoluir de forma assintomática ou com sintomas mais graves muitas vezes associados a comorbidades. O SARS-CoV-2 possui diversos mecanismos que ocasionam a depleção e exaustão de linfócitos causada pela expressão de moléculas inibidoras de checkpoint como PD-1 e seu ligante PD- L1 que suprimem a função efetora destas células, relacionando com a gravidade da doença. Neste estudo avaliamos a expressão de PD-1 e PD-L1 em células TCD4+, TCD8+, CD19+, monócitos CD14+ e as formas solúveis no soro de 125 pacientes moderados (n= 70), graves (n=16) e críticos (n=39) da COVID-19 procedentes do HC-FMUSP. No período de maio de 2020 à setembro de 2021. Observamos a prevalência de 17% de óbitos nos pacientes moderados, 6% nos pacientes graves e 50% nos pacientes críticos. As comorbidades mais observadas foram de hipertensão arterial sistêmica/distúrbios cardiovasculares e diabetes. Foi observada linfopenia nos pacientes graves e críticos e diminuição da frequência de linfócitos em pacientes moderados, graves e críticos. Aumento da frequência do de linfócitos TCD4+ que expressam marcador de memória CD45RO foi observado em pacientes moderados, graves e críticos. Já o aumento de PD-1 foi observado somente empacientes graves e críticos, sendo que o aumento da expressão de CD19+ PD1+ também foi detectado nos pacientes moderados. Não foi observado alteração em células TCD8+ quanto a expressão de CD45RO e /ou PD-1 Quanto aos monócitos CD14+ que desempenham importante papel na resposta imune pelo seu perfil pró-inflamatório, observamos diminuição de frequência em pacientes moderados em relação aos controles. Já o aumento da expressão de PD-1 em monócitos CD14+ foi observado somente em pacientes graves e críticos, associado ao tempo de infecção. No soro dos pacientes observamos o aumento dos níveis de PD-L1 solúvel nos pacientes graves e críticos, o que está diretamente associado com a maior expressão de PD-1 nas populações estudadas. Em conjunto, estes dados elucidam a importância do eixo PD-1/PD-L1 na evolução da COVID-19 e podem fornecer um maior entendimento dos fatores associados à gravidade da infecção
- Imprenta:
- Data da defesa: 18.10.2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
BESERRA, Danielle Rosa. Imunomodulação da expressão de PD-1 em monócitos e linfócitos T e B na infecção por SARS-CoV-2. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-16022023-122405/. Acesso em: 30 abr. 2024. -
APA
Beserra, D. R. (2022). Imunomodulação da expressão de PD-1 em monócitos e linfócitos T e B na infecção por SARS-CoV-2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-16022023-122405/ -
NLM
Beserra DR. Imunomodulação da expressão de PD-1 em monócitos e linfócitos T e B na infecção por SARS-CoV-2 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-16022023-122405/ -
Vancouver
Beserra DR. Imunomodulação da expressão de PD-1 em monócitos e linfócitos T e B na infecção por SARS-CoV-2 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-16022023-122405/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.5.2022.tde-16022023-122405 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
