Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina (2023)
- Autor:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA; GRAVIDEZ; MALFORMAÇÕES
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Jornal da USP
- ISSN: 2525-6009
- Volume/Número/Paginação/Ano: 07 Jun. 2023
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. , n. 07 Ju 2023Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R. (2023). Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/ -
NLM
Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/ -
Vancouver
Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/ - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
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