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Análise do perfil da expressão de canais de zinco no adenocarcinoma renal humano após quimioterapia (2022)

  • Authors:
  • Autor USP: OLIVEIRA, SORAIA BARBOSA DE - IPEN
  • Unidade: IPEN
  • DOI: 10.11606/D.85.2022.tde-10032023-124258
  • Subjects: NEOPLASIAS RENAIS; CARCINOMA; CANAIS IÔNICOS; ZINCO; BIOLOGIA (ESTUDOS ESPECÍFICOS); QUIMIOTERAPIA
  • Language: Português
  • Abstract: O Carcinoma de células renais (CCR) representa, aproximadamente, 90% das neoplasias malignas renais, e é o mais agressivo dos tumores urológicos. Seu subtipo patológico mais frequente é o de células claras (CCRcc), frequentemente associado a mutação do gene supressor de tumor de Von Hippel-Liundal (VHL). O Temsirolimus (TEM) é um fármaco de terapia-alvo, com ação antiangiogênica e antiproliferativa que atua como um inibidor seletivo da via da Mammalian target of rapamycin (mTOR). O Zn é um elemento essencial para o metabolismo e homeostase celular. A família de transportadores responsáveis pelo controle homeostático do Zn são o ZnT e a família de transportadores ZIP. Dada a a importância do elemento Zn para a homeostase celular e a escassez de trabalhos encontrados sobre os mecanismos de controle de sua homeostase, o objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil da expressão dos transportadores de Zn em células normais do túbulo proximal renal e no adenocarcinoma renal humano de células claras e o perfil da expressão dos transportadores das células do adenocarcinoma renal após o tratamento com TEM. Desta forma, foi verificada a avaliação da expressão do RNAm dos canais de Zn das amostras HK-2, 786-0 e 786-0/TEM pela técnica de Real Time q-PCR e a avaliação da expressão proteica dos grupos de amostra pela técnica de Western Blotting. Houve concordância entre resultados das duas técnicas empregadas. Verificou-se uma diminuição significativa na expressão dos canais ZnT1 e ZIP10e um aumento significativo na expressão do canal ZIP11 na linhagem 786-0 quando comparado ao HK-2. Após o tratamento da linhagem 786-0, os canais ZnT4, ZIP10, ZIP11 e ZIP14 apresentaram uma diminuição significativa. O único canal que não apresentou diferença de expressão entre os grupos avaliados foi o ZIP4. Os resultados obtidos apresentam uma diferença no perfil de expressão entre a linhagem tumoral e a linhagem normal. Observou-se que o tratamento quimioterápico modulou a expressão dos canais transportadores de forma negativa
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 25.11.2022
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/D.85.2022.tde-10032023-124258 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa

    How to cite
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Soraia Barbosa de. Análise do perfil da expressão de canais de zinco no adenocarcinoma renal humano após quimioterapia. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-10032023-124258/. Acesso em: 20 maio 2024.
    • APA

      Oliveira, S. B. de. (2022). Análise do perfil da expressão de canais de zinco no adenocarcinoma renal humano após quimioterapia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-10032023-124258/
    • NLM

      Oliveira SB de. Análise do perfil da expressão de canais de zinco no adenocarcinoma renal humano após quimioterapia [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-10032023-124258/
    • Vancouver

      Oliveira SB de. Análise do perfil da expressão de canais de zinco no adenocarcinoma renal humano após quimioterapia [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-10032023-124258/

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