Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma (2023)
- Authors:
- Autor USP: ROSSETTI, LUCAS BARBOSA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMC
- DOI: 10.11606/T.42.2023.tde-24082023-142511
- Subjects: BIOLOGIA CELULAR; CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR; NEOPLASIAS CEREBRAIS; ASTROCITOMA; CITOMETRIA DE FLUXO; CARCINOGÊNESE; ACTINAS; CICLO CELULAR
- Keywords: Cell Migration; Fascin-1; Fascina-1; Glioblastoma; Migração celular
- Language: Português
- Abstract: Glioblastoma (GBM) é o tumor cerebral maligno mais comum e não há uma opção terapêutica eficiente. A migração celular e a invasão desempenham um papel importante na falha do tratamento de GBM. Fascin-1 (FSCN1) é uma proteína de ligação a actina e participa da formação de filopódios. A superexpressão de fascina está associada a tumores mais agressivos e alguns estudos sugerem que ela poderia ser usada como um marcador prognóstico de GBM. No entanto, seu papel na biologia, migração e tumorigênese do GBM ainda é pouco compreendido. Portanto, nosso objetivo foi investigar a contribuição de FSCN1 na migração de células GBM e seu potencial papel como alvo terapêutico. Assim, linhagens celulares de GBM humano (T98G e U87MG) foram usadas em nossos experimentos. Eles foram tratados com Fascin-G2 (FG2), um inibidor seletivo de Fascina, para medir sua capacidade de migração, viabilidade e fase do ciclo celular através de Cicatrização de Feridas ou Transwell, Contagem de Azul Tripan e Ensaios de Citometria de Fluxo, respectivamente. A inibição da fascina reduziu a migração celular após 12 horas em ambas as linhagens celulares.O tratamento com FG2 não alterou o número total de células ou células positivas Azul de Tripan após 24 horas. No entanto, 75µM de FG2 aumentou a população de T98G na fase sub-G1, enquanto reduziu as células em G1. Nas células U87MG, 50µM de FG2 aumentou a população em G1, enquanto reduziu as células em G2/M. Esses resultados sugerem que a inibição de parFascina afeta a migração de células de glioblastoma e a progressão do ciclo celular in vitro e pode ser usada como um alvo terapêutico para a terapia de glioblastoma
- Imprenta:
- Data da defesa: 10.02.2023
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
ROSSETTI, Lucas Barbosa. Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/. Acesso em: 30 abr. 2024. -
APA
Rossetti, L. B. (2023). Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/ -
NLM
Rossetti LB. Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/ -
Vancouver
Rossetti LB. Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.42.2023.tde-24082023-142511 (Fonte: oaDOI API)
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