Avaliação da concentração sinovial do ligante do receptor ativador do fator nuclear kappa B e da osteoprotegerina em pacientes com artropatias crônicas (2023)
- Authors:
- Autor USP: QUARESMA, THAÍSE OLIVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RCM
- DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-10082023-094622
- Subjects: ARTRITE; ARTRITE REUMATOIDE; OSTEOARTRITE
- Keywords: Arthritis; Espondiloartrite; OPG; OPGL protein; Osteoarthrosis; RANKL; RANKL protein; Rheumatoid arthritis; Spondyloarthropathy
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Introdução: Nas artropatias crônicas, diversos são os mecanismos de destruição articular. Nos últimos anos, estudos relataram a implicação do ligante do receptor do fator nuclear kappa B (RANKL) e da osteoprotegerina (OPG) no processo de ativação e diferenciação de osteoclastos, células fundamentais para ocorrência de erosão óssea. A razão RANKL/OPG é aumentada no soro de pacientes com neoplasia e doença óssea lítica, assim como na artrite reumatoide (AR). Objetivos: Dosar e comparar a concentração de OPG e RANKL no líquido sinovial (LS) de pacientes com AR, espondiloartrites (EpA) e osteoartrite (OA). Métodos: Estudo observacional e transversal com 83 pacientes, sendo 33 com AR, 32 com EpA e 18 com OA, seguidos regularmente nos ambulatórios da Disciplina de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP. Todos tiveram indicação de artrocentese pelos médicos assistentes, momento em que o LS foi coletado, e foram avaliados quanto a variáveis demográficas e medicações em uso. A atividade de doença foi avaliada nos indivíduos com AR e EpA. A quantificação de OPG e RANKL no LS foi realizada através de ELISA e os resultados, testados para correlação com parâmetros clínicos, laboratoriais e presença de cistos ou erosões em radiografias. Resultados: Não encontramos diferença com significância estatística na dosagem de RANKL e OPG entre os grupos. Pacientes com AR apresentaram correlação positiva de celularidade no LS com RANKL (r=0,59; p<0,05) e razão RANKL/OPG (r=0,55; p<0,05). Pacientes com OA apresentaram correlação forte de proteína C-reativa (PCR) com RANKL/OPG (r=0,82; p<0,05). Não houve correlação entre as dosagens de OPG e RANKL com provas de atividade inflamatória ou índice de atividade de doença, nos pacientes com AR ou EpA. Conclusão: Nesse grupo de pacientes, foi observada correlação darazão RANKL/OPG com celularidade do LS em AR e PCR sérica em pacientes com OA. Os níveis de RANKL, OPG e razão RANKL/OPG não foram capazes de diferenciar os três grupos de indivíduos com artropatia crônica estudados
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2023
- Data da defesa: 26.05.2023
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
QUARESMA, Thaíse Oliveira. Avaliação da concentração sinovial do ligante do receptor ativador do fator nuclear kappa B e da osteoprotegerina em pacientes com artropatias crônicas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10082023-094622/. Acesso em: 01 maio 2024. -
APA
Quaresma, T. O. (2023). Avaliação da concentração sinovial do ligante do receptor ativador do fator nuclear kappa B e da osteoprotegerina em pacientes com artropatias crônicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10082023-094622/ -
NLM
Quaresma TO. Avaliação da concentração sinovial do ligante do receptor ativador do fator nuclear kappa B e da osteoprotegerina em pacientes com artropatias crônicas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10082023-094622/ -
Vancouver
Quaresma TO. Avaliação da concentração sinovial do ligante do receptor ativador do fator nuclear kappa B e da osteoprotegerina em pacientes com artropatias crônicas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10082023-094622/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-10082023-094622 (Fonte: oaDOI API)
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