Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development (2023)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.clinsp.2023.100185
- Subjects: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL; FERTILIDADE; ESTUDOS DE COORTES
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development. Clinics, v. 78, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53783. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Batista, R. L., Inacio, M., Brito, V. N., Sircili, M. H. P., Bag, M. J., Gomes, N. L., et al. (2023). Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development. Clinics, 78. doi:10.1016/j.clinsp.2023.100185 -
NLM
Batista RL, Inacio M, Brito VN, Sircili MHP, Bag MJ, Gomes NL, Costa EMF, Domenice S, Mendonca BB de. Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53783 -
Vancouver
Batista RL, Inacio M, Brito VN, Sircili MHP, Bag MJ, Gomes NL, Costa EMF, Domenice S, Mendonca BB de. Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53783 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.clinsp.2023.100185 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
