An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
- Authors:
- McClellan, Jon M
- Zoghbi, Anthony W
- Buxbaum, Joseph D
- Cappi, Carolina
- Crowley, James J
- Flint, Jonathan
- Grice, Dorothy E
- Gulsuner, Suleyman
- Iyegbe, Conrad
- Jain, Sanjeev
- Kuo, Po-Hsiu
- Lattig, Maria Claudia
- Passos-Bueno, Maria Rita
- Purushottam, Meera
- Stein, Dan J
- Sunshine, Anna B
- Susser, Ezra S
- Walsh, Christopher A
- Wootton, Olivia
- King, Mary-Claire
- McClellan, Jon M
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.neuron.2023.10.037
- Subjects: NEUROPSIQUIATRIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; DERIVA GÊNICA; ALELOS; TRANSTORNO AUTÍSTICO; ESQUIZOFRENIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Cambridge, MA
- Date published: 2024
- Source:
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037 -
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037 -
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.neuron.2023.10.037 (Fonte: oaDOI API)
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