Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: BACHEGA, TÂNIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ - FM ; MIRANDA, MIRELA COSTA DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s12020-023-03330-w
- Subjects: FATORES DE RISCO; HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; DENSIDADE ÓSSEA; COMORBIDADE
- Language: Inglês
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- Cor do Acesso Aberto: hybrid
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ABNT
RIGHI, Beatrice et al. Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia. Endocrine, v. 80, n. 3, p. 630-638, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53819. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Righi, B., Ali, S. R., Bryce, J., Tomlinson, J. W., Bonfig, W., Baronio, F., et al. (2023). Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia. Endocrine, 80( 3), 630-638. doi:10.1007/s12020-023-03330-w -
NLM
Righi B, Ali SR, Bryce J, Tomlinson JW, Bonfig W, Baronio F, Costa EC, Guaragna-Filho G, T'sjoen G, Cools M, Bachega TASS, Miranda MC de. Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Endocrine. 2023 ; 80( 3): 630-638.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53819 -
Vancouver
Righi B, Ali SR, Bryce J, Tomlinson JW, Bonfig W, Baronio F, Costa EC, Guaragna-Filho G, T'sjoen G, Cools M, Bachega TASS, Miranda MC de. Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Endocrine. 2023 ; 80( 3): 630-638.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53819 - Análise do custo-efetividade da triagem neonatal para a hiperplasia adrenal congênita: comparação de duas populações diagnosticadas com e sem triagem neonatal
- Superior discriminating value of ACTH-stimulated serum 21-deoxycortisol in identifying heterozygote carriers for 21-hydroxylase deficiency
- Guidelines for the Development of Comprehensive Care Centers for Congenital Adrenal Hyperplasia: Guidance from the CARES Foundation Initiative
- Insuficiência adrenal
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- Hiperplasia adrenal congênita
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- Mutações no gene da 21-hidroxilase em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, formas clássica e não clássica
- The Actual Incidence of Congenital Adrenal Hyperplasia in Brazil May Not be as High as Inferred - An Estimate Based on a Public Neonatal Screening Program in the State of Goiás
- Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract
Informações sobre o DOI: 10.1007/s12020-023-03330-w (Fonte: oaDOI API)
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