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  • Unidade: IQSC

    Assunto: CATÁLISE ASSIMÉTRICA

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    • ABNT

      FURNIEL, Lucas Giani. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/. Acesso em: 23 maio 2024.
    • APA

      Furniel, L. G. (2023). Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
    • NLM

      Furniel LG. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
    • Vancouver

      Furniel LG. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
  • Unidade: IPEN

    Subjects: TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, CAVIIDAE, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN, METANO, SOLIDIFICAÇÃO, CATÁLISE ASSIMÉTRICA, TEMPERATURAS EXTREMAS, CONTROLE ADAPTATIVO, CONTROLE ADAPTATIVO

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    • ABNT

      BRANDÃO, Ulisses. Projeto e construção de um sistema simplificado de aquecimento por micro-ondas para reações heterogêneas gás-sólido em alta temperatura. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-10112022-154045/. Acesso em: 23 maio 2024.
    • APA

      Brandão, U. (2022). Projeto e construção de um sistema simplificado de aquecimento por micro-ondas para reações heterogêneas gás-sólido em alta temperatura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-10112022-154045/
    • NLM

      Brandão U. Projeto e construção de um sistema simplificado de aquecimento por micro-ondas para reações heterogêneas gás-sólido em alta temperatura [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-10112022-154045/
    • Vancouver

      Brandão U. Projeto e construção de um sistema simplificado de aquecimento por micro-ondas para reações heterogêneas gás-sólido em alta temperatura [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-10112022-154045/
  • Source: Advanced Synthesis and Catalysis. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE ASSIMÉTRICA, REAÇÕES QUÍMICAS, PALÁDIO

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    • ABNT

      POLO, Ellen Christine et al. Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity. Advanced Synthesis and Catalysis, v. 362, p. 884 – 892, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201901471. Acesso em: 23 maio 2024.
    • APA

      Polo, E. C., Wang, M. F., Angnes, R. A., Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2020). Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity. Advanced Synthesis and Catalysis, 362, 884 – 892. doi:10.1002/adsc.201901471
    • NLM

      Polo EC, Wang MF, Angnes RA, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity [Internet]. Advanced Synthesis and Catalysis. 2020 ; 362 884 – 892.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201901471
    • Vancouver

      Polo EC, Wang MF, Angnes RA, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity [Internet]. Advanced Synthesis and Catalysis. 2020 ; 362 884 – 892.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201901471
  • Unidade: IQSC

    Assunto: CATÁLISE ASSIMÉTRICA

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    • ABNT

      BIROLLI, Willian Garcia. Reações aldólicas em biocatálise: o emprego de lipases como catalisadores e a aplicação do meio reacional de miniemulsão. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25042018-143806/. Acesso em: 23 maio 2024.
    • APA

      Birolli, W. G. (2017). Reações aldólicas em biocatálise: o emprego de lipases como catalisadores e a aplicação do meio reacional de miniemulsão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25042018-143806/
    • NLM

      Birolli WG. Reações aldólicas em biocatálise: o emprego de lipases como catalisadores e a aplicação do meio reacional de miniemulsão [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25042018-143806/
    • Vancouver

      Birolli WG. Reações aldólicas em biocatálise: o emprego de lipases como catalisadores e a aplicação do meio reacional de miniemulsão [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25042018-143806/
  • Source: Química Nova. Unidade: IQ

    Assunto: CATÁLISE ASSIMÉTRICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BRAGA, Antonio Luiz et al. Catálise assimétrica no Brasil: desenvolvimento e potencialidades para o avanço da indústria química brasileira. Química Nova, v. 36, n. 10, p. 1591-1599, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422013001000017. Acesso em: 23 maio 2024.
    • APA

      Braga, A. L., Lüdtke, D. S., Schneider, P. H., Andrade, L. H., & Paixão, M. W. (2013). Catálise assimétrica no Brasil: desenvolvimento e potencialidades para o avanço da indústria química brasileira. Química Nova, 36( 10), 1591-1599. doi:10.1590/s0100-40422013001000017
    • NLM

      Braga AL, Lüdtke DS, Schneider PH, Andrade LH, Paixão MW. Catálise assimétrica no Brasil: desenvolvimento e potencialidades para o avanço da indústria química brasileira [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 10): 1591-1599.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422013001000017
    • Vancouver

      Braga AL, Lüdtke DS, Schneider PH, Andrade LH, Paixão MW. Catálise assimétrica no Brasil: desenvolvimento e potencialidades para o avanço da indústria química brasileira [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 10): 1591-1599.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422013001000017
  • Unidade: FZEA

    Subjects: CATÁLISE ASSIMÉTRICA, SÍNTESE ORGÂNICA, LIPASE

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CONCEIÇÃO, Gelson José Andrade da. Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico. 2009. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2009. . Acesso em: 23 maio 2024.
    • APA

      Conceição, G. J. A. da. (2009). Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Pirassununga.
    • NLM

      Conceição GJA da. Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico. 2009 ;[citado 2024 maio 23 ]
    • Vancouver

      Conceição GJA da. Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico. 2009 ;[citado 2024 maio 23 ]

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