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ABNT
MACIEL, Léa Maria Zanini e MAGALHÃES, P. K. Evaluation of different cutoff levels of TSH in a neonatal screening program. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2012
APA
Maciel, L. M. Z., & Magalhães, P. K. (2012). Evaluation of different cutoff levels of TSH in a neonatal screening program. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Maciel LMZ, Magalhães PK. Evaluation of different cutoff levels of TSH in a neonatal screening program. Thyroid. 2012 ; 22 A-89-A-90.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Maciel LMZ, Magalhães PK. Evaluation of different cutoff levels of TSH in a neonatal screening program. Thyroid. 2012 ; 22 A-89-A-90.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
CAPELO, Luciane Portas. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Capelo, L. P. (2009). Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/
NLM
Capelo LP. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/
Vancouver
Capelo LP. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/
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ABNT
MAGALHÃES, P. K. R. e MACIEL, Léa Maria Zanini. Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2009
APA
Magalhães, P. K. R., & Maciel, L. M. Z. (2009). Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Magalhães PKR, Maciel LMZ. Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S177.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Magalhães PKR, Maciel LMZ. Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S177.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
PARDO, Viviane et al. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 94, n. 8, p. 2938-2944, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2009-0150. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Pardo, V., Vono-Toniolo, J., Rubio, I. G. S., Knobel, M., Possato, R. F., Targovnik, H. M., et al. (2009). The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 94( 8), 2938-2944. doi:10.1210/jc.2009-0150
NLM
Pardo V, Vono-Toniolo J, Rubio IGS, Knobel M, Possato RF, Targovnik HM, Kopp P, Medeiros-Neto G. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 ; 94( 8): 2938-2944.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-0150
Vancouver
Pardo V, Vono-Toniolo J, Rubio IGS, Knobel M, Possato RF, Targovnik HM, Kopp P, Medeiros-Neto G. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 ; 94( 8): 2938-2944.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-0150
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ABNT
GEJÃO, Mariana Germano e FERREIRA, Amanda Tragueta e LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito. Revista CEFAC, v. 10, n. 3, p. 287-292, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-18462008000300003. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Gejão, M. G., Ferreira, A. T., & Lamônica, D. A. C. (2008). Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito. Revista CEFAC, 10( 3), 287-292. doi:10.1590/s1516-18462008000300003
NLM
Gejão MG, Ferreira AT, Lamônica DAC. Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito [Internet]. Revista CEFAC. 2008 ; 10( 3): 287-292.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-18462008000300003
Vancouver
Gejão MG, Ferreira AT, Lamônica DAC. Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito [Internet]. Revista CEFAC. 2008 ; 10( 3): 287-292.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-18462008000300003
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ABNT
PARDO, Viviane Lyrio do Valle de. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Pardo, V. L. do V. de. (2008). Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
NLM
Pardo VL do V de. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo [Internet]. 2008 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
Vancouver
Pardo VL do V de. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo [Internet]. 2008 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
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ABNT
RUBIO, Ileana G. S. et al. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 8, p. 1337-1344, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800022. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Rubio, I. G. S., Galrao, A. L., Pardo, V., Knobel, M., Possato, R. F., Camargo, R. R. Y., et al. (2008). A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 8), 1337-1344. doi:10.1590/s0004-27302008000800022
NLM
Rubio IGS, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RRY, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1337-1344.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800022
Vancouver
Rubio IGS, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RRY, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1337-1344.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800022
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ABNT
PARDO, Viviane et al. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid, v. 18, n. 7, p. 783-786, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089=thy.2007.0321. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Pardo, V., Rubio, I. G. S., Aguiar-Oliveira, M. H., Santos, M. M., Gomes, S. A., Oliveira, C. R. P., et al. (2008). Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid, 18( 7), 783-786. doi:10.1089=thy.2007.0321
NLM
Pardo V, Rubio IGS, Aguiar-Oliveira MH, Santos MM, Gomes SA, Oliveira CRP, Targovnik HM, Medeiros Neto G. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations [Internet]. Thyroid. 2008 ; 18( 7): 783-786.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1089=thy.2007.0321
Vancouver
Pardo V, Rubio IGS, Aguiar-Oliveira MH, Santos MM, Gomes SA, Oliveira CRP, Targovnik HM, Medeiros Neto G. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations [Internet]. Thyroid. 2008 ; 18( 7): 783-786.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1089=thy.2007.0321
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ABNT
MEZALIRA, R. P. et al. Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2007
APA
Mezalira, R. P., Perone, D., Nogueira, C. R., Meyer, K., Medeiros Neto, G. A., & Rubio, I. G. S. (2007). Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mezalira RP, Perone D, Nogueira CR, Meyer K, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. 2007 ; 62 S88.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Mezalira RP, Perone D, Nogueira CR, Meyer K, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. 2007 ; 62 S88.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
MEDEIROS-NETO, Geraldo e KNOBEL, Meyer. Hipotireoidismo congênito. Endocrinologia para o pediatra. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2006. . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Medeiros-Neto, G., & Knobel, M. (2006). Hipotireoidismo congênito. In Endocrinologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu.
NLM
Medeiros-Neto G, Knobel M. Hipotireoidismo congênito. In: Endocrinologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu; 2006. [citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Medeiros-Neto G, Knobel M. Hipotireoidismo congênito. In: Endocrinologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu; 2006. [citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
NEVES, S. C. et al. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2006
APA
Neves, S. C., Rubio, I. G. S., Dias, V., Chagas, A. J., Knobel, M., & Medeiros-Neto, G. (2006). Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Neves SC, Rubio IGS, Dias V, Chagas AJ, Knobel M, Medeiros-Neto G. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 3): S324.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Neves SC, Rubio IGS, Dias V, Chagas AJ, Knobel M, Medeiros-Neto G. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 3): S324.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
PERONE, Denise. Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/. Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Perone, D. (2005). Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/
NLM
Perone D. Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/
Vancouver
Perone D. Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/
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ABNT
RUBIO, ILEANA G. S. et al. A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue. Thyroid. New York: American Thyroid Association. Disponível em: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1. Acesso em: 28 maio 2024. , 2005
APA
RUBIO, I. L. E. A. N. A. G. S., GALRÃO, A. N. A. L., FESTA, F. E. R. N. A. N. D. A., KNOBEL, M. E. Y. E. R., NOGUEIRA, C. E. L. I. A. R., COSTA, M. A. R. I. A. C. T., et al. (2005). A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue. Thyroid. New York: American Thyroid Association. Recuperado de http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1
NLM
RUBIO ILEANAGS, GALRÃO ANAL, FESTA FERNANDA, KNOBEL MEYER, NOGUEIRA CELIAR, COSTA MARIACT, Sogayar MC, MEDEIROS-NETO GERALDO. A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue [Internet]. Thyroid. 2005 ; 15 S4.[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1
Vancouver
RUBIO ILEANAGS, GALRÃO ANAL, FESTA FERNANDA, KNOBEL MEYER, NOGUEIRA CELIAR, COSTA MARIACT, Sogayar MC, MEDEIROS-NETO GERALDO. A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue [Internet]. Thyroid. 2005 ; 15 S4.[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio C. et al. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, v. 13, n. 9, p. 1145-1151, 2003Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Nascimento, A. C., Guedes, D. R., Santos, C. S., Knobel, M., Rubio, I. G. S., & Medeiros Neto, G. (2003). Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, 13( 9), 1145-1151.
NLM
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU), v. 4, n. 10, p. 87-90, 2003Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A. (2003). Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU), 4( 10), 87-90.
NLM
Medeiros Neto GA. Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU). 2003 ; 4( 10): 87-90.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA. Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU). 2003 ; 4( 10): 87-90.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo. Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2003
APA
Medeiros Neto, G. (2003). Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros Neto G. Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 130.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Medeiros Neto G. Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 130.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS NETO, Geraldo. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid, v. 13, n. 9, p. 771-801, 2003Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2003). An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid, 13( 9), 771-801.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto G. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 771-801.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto G. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 771-801.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
MACIEL, Léa Maria Zanini et al. Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 maio 2024. , 2003
APA
Maciel, L. M. Z., Okino, E. T. K., Petean, E. B. L., Magalhães, P. K. R., & Martins, M. A. O. (2003). Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Maciel LMZ, Okino ETK, Petean EBL, Magalhães PKR, Martins MAO. Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 45.[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Maciel LMZ, Okino ETK, Petean EBL, Magalhães PKR, Martins MAO. Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 45.[citado 2024 maio 28 ]
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio Carlos do. Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 28 maio 2024.
APA
Nascimento, A. C. do. (2002). Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nascimento AC do. Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). 2002 ;[citado 2024 maio 28 ]
Vancouver
Nascimento AC do. Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). 2002 ;[citado 2024 maio 28 ]