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  • Unidade: FM

    Subjects: GENÓTIPOS, BRASIL

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    • ABNT

      CAMPIOTTO, Simone. Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C (HCV) nas diferentes regiões brasileiras. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 03 jun. 2024.
    • APA

      Campiotto, S. (2002). Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C (HCV) nas diferentes regiões brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Campiotto S. Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C (HCV) nas diferentes regiões brasileiras. 2002 ;[citado 2024 jun. 03 ]
    • Vancouver

      Campiotto S. Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C (HCV) nas diferentes regiões brasileiras. 2002 ;[citado 2024 jun. 03 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases. American Journal of Medical Genetics, v. 78, p. 361-365, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g. Acesso em: 03 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Sumita, D., Campiotto, S., Canovas, M., Cerqueira, A., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases. American Journal of Medical Genetics, 78, 361-365. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g
    • NLM

      Zatz M, Sumita D, Campiotto S, Canovas M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 361-365.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g
    • Vancouver

      Zatz M, Sumita D, Campiotto S, Canovas M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 361-365.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g
  • Source: GED-Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. Conference titles: Congresso da Associação Latino-Americana para o estudo do Fígado-ALEF. Unidade: FM

    Assunto: GASTROENTEROLOGIA

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    • ABNT

      CAMPIOTTO, Simone et al. Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C nas diferentes regiões do Brasil: dados preliminares. GED-Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1998
    • APA

      Campiotto, S., Pinho, J. R. R., Silva, L. C. da, Coelho, H. S. M., Carrilho, F. J., Sumita, L. M., et al. (1998). Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C nas diferentes regiões do Brasil: dados preliminares. GED-Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Campiotto S, Pinho JRR, Silva LC da, Coelho HSM, Carrilho FJ, Sumita LM, Guz B, Silva AO, Bernardini AP. Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C nas diferentes regiões do Brasil: dados preliminares. GED-Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 1998 ; 17 S 50.[citado 2024 jun. 03 ]
    • Vancouver

      Campiotto S, Pinho JRR, Silva LC da, Coelho HSM, Carrilho FJ, Sumita LM, Guz B, Silva AO, Bernardini AP. Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C nas diferentes regiões do Brasil: dados preliminares. GED-Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 1998 ; 17 S 50.[citado 2024 jun. 03 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SUMITA, Denilce Ritsuko et al. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers. American Journal of Medical Genetics, v. 80, p. 356-361, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 03 jun. 2024.
    • APA

      Sumita, D. R., Vainzof, M., Campiotto, S., Cerqueira, A. M., Canovas, M., Otto, P. A., et al. (1998). Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers. American Journal of Medical Genetics, 80, 356-361. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
    • NLM

      Sumita DR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AM, Canovas M, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 80 356-361.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
    • Vancouver

      Sumita DR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AM, Canovas M, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 80 356-361.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
  • Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, Debora et al. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2, n. 2, p. 117-120, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 03 jun. 2024.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2( 2), 117-120. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 2): 117-120.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 2): 117-120.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6

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