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ABNT
ALONSO, L. G. et al. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Alonso, L. G., Orabona, G. M., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
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ABNT
GASPAR, D A et al. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2001
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 574.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 574.[citado 2024 maio 29 ]
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ABNT
TESCAROLLO, G. et al. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Tescarollo, G., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., et al. (2001). Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
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ABNT
MARANDUBA, C. M. C. et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Maranduba, C. M. C., Gaspar, D. A., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Maranduba CMC, Gaspar DA, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Gaspar DA, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
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GASPAR, D A et al. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 29 ]
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ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 maio 29 ]
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ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 29 maio 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 1998
APA
Gaspar, D. A., Sertié, A., Pavanello, R. de C. M., Cardoso, A. K., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 29 ]