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  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB (1999)

    Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Gomes, Raquel; Kneppers, Alexander; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 1999

    • APA

      Vagenas, D. do N. F., Gomes, R., Kneppers, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Vagenas D do NF, Gomes R, Kneppers A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 29 ]

    • Vancouver

      Vagenas D do NF, Gomes R, Kneppers A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 29 ]

  • Artigo de periodico

    Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly (1998)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, Antonio; Sertié, Andréa L; Kneppers, Alexander

    Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly. Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 677-679, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.35.8.677. Acesso em: 29 maio 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Sertié, A. L., & Kneppers, A. (1998). Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly. Journal of Medical Genetics, 35, 677-679. doi:10.1136/jmg.35.8.677

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Sertié AL, Kneppers A. Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1998 ; 35 677-679.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.35.8.677

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Sertié AL, Kneppers A. Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1998 ; 35 677-679.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.35.8.677
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