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Artigo de periodico
Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome (2014)
Lourenço, D. M.; Toledo, R. A.; Sekiya, T.; Moraes, M. B.; Santana, L. S.; Toledo, S. P. A.
Source: Wiener Klinische Wochenschrift. Conference titles: International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Unidade: FM
Subjects: GENES, OSSOS FACIAIS, NEOPLASIAS DO TECIDO CONJUNTIVO, MANDÍBULA
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ABNT
LOURENÇO, D. M. et al. Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S142-S143, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Lourenço, D. M., Toledo, R. A., Sekiya, T., Moraes, M. B., Santana, L. S., & Toledo, S. P. A. (2014). Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S142-S143. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Lourenço DM, Toledo RA, Sekiya T, Moraes MB, Santana LS, Toledo SPA. Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S142-S143.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Lourenço DM, Toledo RA, Sekiya T, Moraes MB, Santana LS, Toledo SPA. Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S142-S143.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos (2008)
Lourenço, D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, R. A.; Correa-Deur, J. E. M.; Montenegro, F. L. M.; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, SEGUIMENTOS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
LOURENÇO, D. M. et al. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 2008
APA
Lourenço, D. M., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Correa-Deur, J. E. M., Montenegro, F. L. M., & Toledo, S. P. A. (2008). Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço DM, Coutinho FL, Toledo RA, Correa-Deur JEM, Montenegro FLM, Toledo SPA. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S583.[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Lourenço DM, Coutinho FL, Toledo RA, Correa-Deur JEM, Montenegro FLM, Toledo SPA. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S583.[citado 2024 jun. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease (2004)
Pintão, M. C.; Lourenço, D. M.; Maffei, F. H. A.; Morelli, V. M.; Araújo, Amélia Goes; Tavella, Marli Haydee; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio; Franco, R. F.
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTÃO, M. C. et al. New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 2004
APA
Pintão, M. C., Lourenço, D. M., Maffei, F. H. A., Morelli, V. M., Araújo, A. G., Tavella, M. H., et al. (2004). New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MC, Lourenço DM, Maffei FHA, Morelli VM, Araújo AG, Tavella MH, Silva Júnior WA da, Zago MA, Franco RF. New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 57-58.[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Pintão MC, Lourenço DM, Maffei FHA, Morelli VM, Araújo AG, Tavella MH, Silva Júnior WA da, Zago MA, Franco RF. New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 57-58.[citado 2024 jun. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda (2003)
Pintão, M. C.; Reges, R. V.; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Morelli, Vânia M.; Maffei, Francisco Humberto de Abreu; Zago, Marco Antônio; Lourenço, D. M.; Franco, Rendrik França
Source: Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Assunto: HEMOSTASIA
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ABNT
PINTÃO, M. C. et al. Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 2003
APA
Pintão, M. C., Reges, R. V., Tavella, M. H., Araújo, A. G., Morelli, V. M., Maffei, F. H. de A., et al. (2003). Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MC, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Maffei FH de A, Zago MA, Lourenço DM, Franco RF. Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. 2003 ;( 24): 6.[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Pintão MC, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Maffei FH de A, Zago MA, Lourenço DM, Franco RF. Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. 2003 ;( 24): 6.[citado 2024 jun. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos Val34Leu, HIS95ARG e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda (2003)
Pintão, Maria Carolina T.; Reges, R. V.; Tavella, Marli H; Araújo, Amélia Goes; Morelli, Vânia M.; Maffei, Francisco Humberto de Abreu; Zago, Marco Antônio; Lourenço, D. M.; Franco, Rendrik França
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Assunto: HEMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTÃO, Maria Carolina T. et al. Polimorfismos Val34Leu, HIS95ARG e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 2003
APA
Pintão, M. C. T., Reges, R. V., Tavella, M. H., Araújo, A. G., Morelli, V. M., Maffei, F. H. de A., et al. (2003). Polimorfismos Val34Leu, HIS95ARG e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MCT, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Maffei FH de A, Zago MA, Lourenço DM, Franco RF. Polimorfismos Val34Leu, HIS95ARG e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2003 ; 25 26.[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Pintão MCT, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Maffei FH de A, Zago MA, Lourenço DM, Franco RF. Polimorfismos Val34Leu, HIS95ARG e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2003 ; 25 26.[citado 2024 jun. 01 ]
Artigo de periodico
Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients (2002)
Morelli, Vânia M.; Lourenço, D. M.; D'almeida, V.; Franco, R. F.; Miranda, F.; Zago, Marco Antônio; Noguti, M. A. E.
Source: Blood Coagulation and Fibrinolusis. Unidade: FMRP
Assunto: HEMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORELLI, Vânia M. et al. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. Blood Coagulation and Fibrinolusis, v. 13, n. 3, p. 271-275, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00001721-200204000-00014. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Morelli, V. M., Lourenço, D. M., D'almeida, V., Franco, R. F., Miranda, F., Zago, M. A., & Noguti, M. A. E. (2002). Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. Blood Coagulation and Fibrinolusis, 13( 3), 271-275. doi:10.1097/00001721-200204000-00014
NLM
Morelli VM, Lourenço DM, D'almeida V, Franco RF, Miranda F, Zago MA, Noguti MAE. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients [Internet]. Blood Coagulation and Fibrinolusis. 2002 ; 13( 3): 271-275.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00001721-200204000-00014
Vancouver
Morelli VM, Lourenço DM, D'almeida V, Franco RF, Miranda F, Zago MA, Noguti MAE. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients [Internet]. Blood Coagulation and Fibrinolusis. 2002 ; 13( 3): 271-275.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00001721-200204000-00014

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