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Artigo de periodico
Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin (2014)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R.C.M.; Lazar, M.; Yamamoto, G.L.; Lourenço, N.C.V.; Cerqueira, A.; Nogueira, L.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, v. 24, n. 2, p. 986-989, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Yamamoto, G. L., Lourenço, N. C. V., Cerqueira, A., et al. (2014). Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, 24( 2), 986-989. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.003
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003
Trabalho de evento-resumo periodico
Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene (2013)
Cuperman, T.; Alcântara, S.; Lourenço, N.C.V.; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Silva, H.C.; Gianetti, J. Gurgel; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUPERMAN, T. et al. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451. Acesso em: 12 jun. 2024. , 2013
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Silva, H. C., et al. (2013). Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.451
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451

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