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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
    • NLM

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
    • Vancouver

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
  • Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

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    • ABNT

      MELLO, Murilo B. M. de et al. An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives. Journal of Organometallic Chemistry, v. 794, p. 11-16, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.022. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Mello, M. B. M. de, Clososki, G. C., Piovan, L., & Oliveira, A. R. M. de. (2015). An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives. Journal of Organometallic Chemistry, 794, 11-16. doi:10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
    • NLM

      Mello MBM de, Clososki GC, Piovan L, Oliveira ARM de. An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2015 ; 794 11-16.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
    • Vancouver

      Mello MBM de, Clososki GC, Piovan L, Oliveira ARM de. An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2015 ; 794 11-16.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, SOLVENTE, ÁLCOOL

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    • ABNT

      SANTOS, Alcindo Aparecido dos et al. 'SiO IND. 2'.'rô'-TSA: a green catalyst for solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and thiols. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, n. 1, p. 42-45: + Supplementary Information ( s1-s18), 2009Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v20n1/v20n1a08.pdf. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Santos, A. A. dos, Brito Jr., G. A., Archilha, M. V. L. R., Bele, T. G. A., Santos, G. P. dos, & Mello, M. B. M. de. (2009). 'SiO IND. 2'.'rô'-TSA: a green catalyst for solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and thiols. Journal of the Brazilian Chemical Society, 20( 1), 42-45: + Supplementary Information ( s1-s18). Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v20n1/v20n1a08.pdf
    • NLM

      Santos AA dos, Brito Jr. GA, Archilha MVLR, Bele TGA, Santos GP dos, Mello MBM de. 'SiO IND. 2'.'rô'-TSA: a green catalyst for solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and thiols [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 1): 42-45: + Supplementary Information ( s1-s18).[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v20n1/v20n1a08.pdf
    • Vancouver

      Santos AA dos, Brito Jr. GA, Archilha MVLR, Bele TGA, Santos GP dos, Mello MBM de. 'SiO IND. 2'.'rô'-TSA: a green catalyst for solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and thiols [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 1): 42-45: + Supplementary Information ( s1-s18).[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v20n1/v20n1a08.pdf

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