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Artigo de periodico
Sindrome alcoolica fetal: revisao (1995)
Ribeiro, E M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. ja/mar. 1995, p. 47-56, 1995Tradução . . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo), 17( ja/mar. 1995), 47-56.
NLM
Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( ja/mar. 1995): 47-56.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( ja/mar. 1995): 47-56.[citado 2024 jun. 12 ]
Artigo de periodico
Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados (1995)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
RIBEIRO, E M et al. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. abr./ju 1995, p. 91-4, 1995Tradução . . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo), 17( abr./ju 1995), 91-4.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( abr./ju 1995): 91-4.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( abr./ju 1995): 91-4.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao charge: causa de malformacoes multiplas : relato de tres casos (1994)
Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Bertola, D R; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Associacao charge: causa de malformacoes multiplas : relato de tres casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Bertola, D. R., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Associacao charge: causa de malformacoes multiplas : relato de tres casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Bertola DR, Kim CA, Gonzalez CH. Associacao charge: causa de malformacoes multiplas : relato de tres casos. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Bertola DR, Kim CA, Gonzalez CH. Associacao charge: causa de malformacoes multiplas : relato de tres casos. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Osteopetrose fetal: estudo de tres casos (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Utagawa, C Y; Kim, C A; Ivamoto, M P; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RIBEIRO, E M et al. Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. 1994, Anais.. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Ivamoto, M. P., & Gonzalez, C. H. (1994). Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. In Resumos. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Bertola DR, Utagawa CY, Kim CA, Ivamoto MP, Gonzalez CH. Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Bertola DR, Utagawa CY, Kim CA, Ivamoto MP, Gonzalez CH. Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso (1994)
Kim, C A; Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Kim, C. A., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 66.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 66.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome (1994)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Castro, C I E; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (1994). Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura (1994)
Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 jun. 12 ]
Artigo de periodico
Sindrome de robinow (1994)
Kim, C A; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de robinow. Pediatria (Sao Paulo), v. 16, n. 4 , p. 190-3, 1994Tradução . . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de robinow. Pediatria (Sao Paulo), 16( 4 ), 190-3.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome de robinow. Pediatria (Sao Paulo). 1994 ;16( 4 ): 190-3.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome de robinow. Pediatria (Sao Paulo). 1994 ;16( 4 ): 190-3.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de williams: causa de hipercalcemia e anomalias renais na infancia (1994)
Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Sa, F M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Sindrome de williams: causa de hipercalcemia e anomalias renais na infancia. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Sa, F. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de williams: causa de hipercalcemia e anomalias renais na infancia. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Sa FM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de williams: causa de hipercalcemia e anomalias renais na infancia. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Sa FM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de williams: causa de hipercalcemia e anomalias renais na infancia. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Rozov, T; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Rozov, T., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Rozov T, Kim CA, Gonzalez CH. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Rozov T, Kim CA, Gonzalez CH. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso (1994)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Leone, C R; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Leone, C. R., & Gonzalez, C. H. (1994). Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Leone CR, Gonzalez CH. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Leone CR, Gonzalez CH. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Linfangiectasias intestinal e renal associadas a coartacao de aorta: descricao de um caso (1994)
Kim, C A; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Utagawa, C Y; Koda, Y K L; Koch, Vera Hermina Kalika; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Linfangiectasias intestinal e renal associadas a coartacao de aorta: descricao de um caso. 1994, Anais.. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Utagawa, C. Y., Koda, Y. K. L., Koch, V. H. K., & Gonzalez, C. H. (1994). Linfangiectasias intestinal e renal associadas a coartacao de aorta: descricao de um caso. In Resumos. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Utagawa CY, Koda YKL, Koch VHK, Gonzalez CH. Linfangiectasias intestinal e renal associadas a coartacao de aorta: descricao de um caso. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Utagawa CY, Koda YKL, Koch VHK, Gonzalez CH. Linfangiectasias intestinal e renal associadas a coartacao de aorta: descricao de um caso. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemocromatose neonatal: relato de caso e revisao de literatura (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Del Campo, J L K; Kim, C A; Zerbini, Maria Cláudia Nogueira; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Hemocromatose neonatal: relato de caso e revisao de literatura. 1994, Anais.. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Del Campo, J. L. K., Kim, C. A., Zerbini, M. C. N., & Gonzalez, C. H. (1994). Hemocromatose neonatal: relato de caso e revisao de literatura. In Resumos. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Del Campo JLK, Kim CA, Zerbini MCN, Gonzalez CH. Hemocromatose neonatal: relato de caso e revisao de literatura. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Del Campo JLK, Kim CA, Zerbini MCN, Gonzalez CH. Hemocromatose neonatal: relato de caso e revisao de literatura. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares: descricao de um caso (1994)
Kim, C A; Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares: descricao de um caso. 1994, Anais.. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Kim, C. A., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., & Gonzalez, C. H. (1994). Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares: descricao de um caso. In Resumos. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.
NLM
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Gonzalez CH. Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares: descricao de um caso. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Gonzalez CH. Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares: descricao de um caso. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos (1994)
Utagawa, C Y; Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Utagawa, C. Y., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Utagawa CY, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos (1994)
Ribeiro, E M; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Ribeiro, E. M., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Utagawa CY, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Utagawa CY, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura (1994)
Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 1994
APA
Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 63.[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 63.[citado 2024 jun. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Anomalia de pelger-huet: relato de tres casos e revisao da literatura (1994)
Utagawa, C Y; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj; Monaco, M F; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Carneiro, J D A; Ivamoto, M P
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Anomalia de pelger-huet: relato de tres casos e revisao da literatura. 1994, Anais.. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Gonzalez, C. H., Monaco, M. F., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., et al. (1994). Anomalia de pelger-huet: relato de tres casos e revisao da literatura. In Resumos. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.
NLM
Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH, Monaco MF, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Carneiro JDA, Ivamoto MP. Anomalia de pelger-huet: relato de tres casos e revisao da literatura. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH, Monaco MF, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Carneiro JDA, Ivamoto MP. Anomalia de pelger-huet: relato de tres casos e revisao da literatura. Resumos. 1994 ;[citado 2024 jun. 12 ]

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