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Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes (1993)
Rodini, E S O; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 jun. 2024. , 1993
APA
Rodini, E. S. O., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2024 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome (1992)
Rodini, E S O; Nardi, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O et al. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3, p. 276-280, 1992Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Rodini, E. S. O., Nardi, A., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, 42( 3), 276-280.
NLM
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2024 jun. 10 ]
Vancouver
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2024 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents (1992)
Ende, J J van den; Bever, Y V; Rodini, E S O; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ENDE, J J van den et al. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 4, p. 467-469, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411. Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Ende, J. J. van den, Bever, Y. V., Rodini, E. S. O., & Richieri-Costa, A. (1992). Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 42( 4), 467-469. doi:10.1002/ajmg.1320420411
NLM
Ende JJ van den, Bever YV, Rodini ESO, Richieri-Costa A. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 467-469.[citado 2024 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411
Vancouver
Ende JJ van den, Bever YV, Rodini ESO, Richieri-Costa A. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 467-469.[citado 2024 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411
Artigo de periodico
Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly (1992)
Rodini, E S O; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O e RICHIERI-COSTA, A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3 , p. 340-342, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317. Acesso em: 10 jun. 2024.
APA
Rodini, E. S. O., & Richieri-Costa, A. (1992). Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly. American Journal of Medical Genetics, 42( 3 ), 340-342. doi:10.1002/ajmg.1320420317
NLM
Rodini ESO, Richieri-Costa A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3 ): 340-342.[citado 2024 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317
Vancouver
Rodini ESO, Richieri-Costa A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3 ): 340-342.[citado 2024 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317

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