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Trabalho de evento-resumo
Phenotypic variation of a new P0 mutation in genetically identical twins (1998)
Marques Júnior, Wilson; Hanna, M G; Marques, S R; Sweeney, M G; Thomas, P K; Wood, N W
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Charcot-Marie-Tooth Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROPEDIATRIA, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
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ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Phenotypic variation of a new P0 mutation in genetically identical twins. 1998, Anais.. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Marques Júnior, W., Hanna, M. G., Marques, S. R., Sweeney, M. G., Thomas, P. K., & Wood, N. W. (1998). Phenotypic variation of a new P0 mutation in genetically identical twins. In Abstracts. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Phenotypic variation of a new P0 mutation in genetically identical twins. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Phenotypic variation of a new P0 mutation in genetically identical twins. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos (1998)
Marques Júnior, Wilson; Hanna, M G; Marques, S R; Sweeney, M G; Thomas, P K; Wood, N W
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROPEDIATRIA, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
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ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1998
APA
Marques Júnior, W., Hanna, M. G., Marques, S. R., Sweeney, M. G., Thomas, P. K., & Wood, N. W. (1998). Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-396.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-396.[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins (1998)
Marques Júnior, Wilson; Sweeney, M G; Wroe, S J; Wood, N W
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
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ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1998
APA
Marques Júnior, W., Sweeney, M. G., Wroe, S. J., & Wood, N. W. (1998). Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wroe SJ, Wood NW. Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 251 res. PO-160.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wroe SJ, Wood NW. Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 251 res. PO-160.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Dejerine-sottas neuropathy and PMP22 point mutations: a new base pair substitution and a possible Hot Spot on ser72 (1998)
Marques Júnior, Wilson; Thomas, P K; Sweeney, M G; Carr, L; Wood, N W
Source: Annals of Neurology. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
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ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Dejerine-sottas neuropathy and PMP22 point mutations: a new base pair substitution and a possible Hot Spot on ser72. Annals of Neurology, v. 43, n. 5, p. 680-683, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410430521. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Marques Júnior, W., Thomas, P. K., Sweeney, M. G., Carr, L., & Wood, N. W. (1998). Dejerine-sottas neuropathy and PMP22 point mutations: a new base pair substitution and a possible Hot Spot on ser72. Annals of Neurology, 43( 5), 680-683. doi:10.1002/ana.410430521
NLM
Marques Júnior W, Thomas PK, Sweeney MG, Carr L, Wood NW. Dejerine-sottas neuropathy and PMP22 point mutations: a new base pair substitution and a possible Hot Spot on ser72 [Internet]. Annals of Neurology. 1998 ; 43( 5): 680-683.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410430521
Vancouver
Marques Júnior W, Thomas PK, Sweeney MG, Carr L, Wood NW. Dejerine-sottas neuropathy and PMP22 point mutations: a new base pair substitution and a possible Hot Spot on ser72 [Internet]. Annals of Neurology. 1998 ; 43( 5): 680-683.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410430521
Trabalho de evento-resumo
A family with friedreich ataxia (FRDA) and Onion-Bulb formations at sural nerve biopsy (1998)
Barreira, Amilton Antunes; Marques Júnior, Wilson; Sweeney, M G; Davis, M B; Chimelli, Leila Maria Cardão; Wood, N W
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Charcot-Marie-Tooth Disorders. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARREIRA, Amilton Antunes et al. A family with friedreich ataxia (FRDA) and Onion-Bulb formations at sural nerve biopsy. 1998, Anais.. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Barreira, A. A., Marques Júnior, W., Sweeney, M. G., Davis, M. B., Chimelli, L. M. C., & Wood, N. W. (1998). A family with friedreich ataxia (FRDA) and Onion-Bulb formations at sural nerve biopsy. In Abstracts. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Barreira AA, Marques Júnior W, Sweeney MG, Davis MB, Chimelli LMC, Wood NW. A family with friedreich ataxia (FRDA) and Onion-Bulb formations at sural nerve biopsy. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Barreira AA, Marques Júnior W, Sweeney MG, Davis MB, Chimelli LMC, Wood NW. A family with friedreich ataxia (FRDA) and Onion-Bulb formations at sural nerve biopsy. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins (1998)
Marques Júnior, Wilson; Sweeney, M G; Wroe, S J; Wood, N W
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Charcot-Marie-Tooth Disorders. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. 1998, Anais.. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Marques Júnior, W., Sweeney, M. G., Wroe, S. J., & Wood, N. W. (1998). Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. In Abstracts. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wroe SJ, Wood NW. Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wroe SJ, Wood NW. Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72 (1998)
Marques Júnior, Wilson; Thomas, P K; Sweeney, M G; Carr, L; Wood, N W
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1998
APA
Marques Júnior, W., Thomas, P. K., Sweeney, M. G., Carr, L., & Wood, N. W. (1998). Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Thomas PK, Sweeney MG, Carr L, Wood NW. Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-395.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Thomas PK, Sweeney MG, Carr L, Wood NW. Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-395.[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo
A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication (1998)
Marques Júnior, Wilson; Sweeney, M G; Wood, N W
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Charcot-Marie-Tooth Disorders. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson e SWEENEY, M G e WOOD, N W. A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. 1998, Anais.. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Marques Júnior, W., Sweeney, M. G., & Wood, N. W. (1998). A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. In Abstracts. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wood NW. A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wood NW. A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication (1997)
Thomas, P K; Marques Júnior, Wilson; Davis, M B; Sweeney, M G; King, R H M; Bradley, J L; Muddle, J R; Tyson, J; Malcolm, S; Harding, A E
Source: Brain. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THOMAS, P K et al. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication. Brain, v. 120, p. 465-478, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/120.3.465. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Thomas, P. K., Marques Júnior, W., Davis, M. B., Sweeney, M. G., King, R. H. M., Bradley, J. L., et al. (1997). The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication. Brain, 120, 465-478. doi:10.1093/brain/120.3.465
NLM
Thomas PK, Marques Júnior W, Davis MB, Sweeney MG, King RHM, Bradley JL, Muddle JR, Tyson J, Malcolm S, Harding AE. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication [Internet]. Brain. 1997 ; 120 465-478.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/120.3.465
Vancouver
Thomas PK, Marques Júnior W, Davis MB, Sweeney MG, King RHM, Bradley JL, Muddle JR, Tyson J, Malcolm S, Harding AE. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication [Internet]. Brain. 1997 ; 120 465-478.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/120.3.465
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a (1996)
Marques Júnior, Wilson; Davis, M B; Sweeney, M G; Wood, N M; Thomas, P K
Source: Journal of Medical Genetics. Conference titles: British Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a. Journal of Medical Genetics. Londres: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 1996
APA
Marques Júnior, W., Davis, M. B., Sweeney, M. G., Wood, N. M., & Thomas, P. K. (1996). Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a. Journal of Medical Genetics. Londres: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Davis MB, Sweeney MG, Wood NM, Thomas PK. Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33 5 .[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Davis MB, Sweeney MG, Wood NM, Thomas PK. Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33 5 .[citado 2024 maio 23 ]

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