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Trabalho de evento-resumo
Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins (2010)
Martelli, Lucia Regina; Maire, Gaston; Pereira, D. P.; Simão, R. S; Huber, J; Simoes, Aguinaldo Luiz; Choufani, S.; Weksberg, R; Squire, J. A; Yoshimoto, M
Source: Poster Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Subjects: FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. 2010, Anais.. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Martelli, L. R., Maire, G., Pereira, D. P., Simão, R. S., Huber, J., Simoes, A. L., et al. (2010). Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. In Poster Abstracts. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Maire G, Pereira DP, Simão RS, Huber J, Simoes AL, Choufani S, Weksberg R, Squire JA, Yoshimoto M. Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Martelli LR, Maire G, Pereira DP, Simão RS, Huber J, Simoes AL, Choufani S, Weksberg R, Squire JA, Yoshimoto M. Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2 (1995)
Robin, N H; Feldman, G J; Aronson, A L; Mitchell, H F; Weksberg, R; Leonard, C O; Burton, B K; Josephson, K D; Laxova, R; Aleck, K A; Allanson, J E
Source: Nature Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROBIN, N H et al. Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2. Nature Genetics, v. 11, n. 4, p. 459-61, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng1295-459. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Robin, N. H., Feldman, G. J., Aronson, A. L., Mitchell, H. F., Weksberg, R., Leonard, C. O., et al. (1995). Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2. Nature Genetics, 11( 4), 459-61. doi:10.1038/ng1295-459
NLM
Robin NH, Feldman GJ, Aronson AL, Mitchell HF, Weksberg R, Leonard CO, Burton BK, Josephson KD, Laxova R, Aleck KA, Allanson JE. Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2 [Internet]. Nature Genetics. 1995 ;11( 4): 459-61.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1295-459
Vancouver
Robin NH, Feldman GJ, Aronson AL, Mitchell HF, Weksberg R, Leonard CO, Burton BK, Josephson KD, Laxova R, Aleck KA, Allanson JE. Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2 [Internet]. Nature Genetics. 1995 ;11( 4): 459-61.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1295-459

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