ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes (2013)
Wendler, Edison P; Santos, Alcindo Aparecido dos
Source: Química Nova. Unidade: IQ
Subjects: ALDEÍDOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
WENDLER, Edison P e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes. Química Nova, v. 36, n. 8, p. 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31), 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013000800013. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Wendler, E. P., & Santos, A. A. dos. (2013). A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes. Química Nova, 36( 8), 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31). doi:10.1590/S0100-40422013000800013
NLM
Wendler EP, Santos AA dos. A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 8): 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31).[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013000800013
Vancouver
Wendler EP, Santos AA dos. A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 8): 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31).[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013000800013
Parte de monografia/livro
Selenium-stabilized carbanions (2012)
Comasseto, João Valdir; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Wendler, Edison P
Source: Organoselenium Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: SELÊNIO, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
COMASSETO, João Valdir e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e WENDLER, Edison P. Selenium-stabilized carbanions. Organoselenium Chemistry. Tradução . Weinheim: Wiley-VCH, 2012. . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Comasseto, J. V., Santos, A. A. dos, & Wendler, E. P. (2012). Selenium-stabilized carbanions. In Organoselenium Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
NLM
Comasseto JV, Santos AA dos, Wendler EP. Selenium-stabilized carbanions. In: Organoselenium Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH; 2012. [citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Comasseto JV, Santos AA dos, Wendler EP. Selenium-stabilized carbanions. In: Organoselenium Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH; 2012. [citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Solvent-free catalysed synthesis of tetrahydropyran odorants: the role of 'SI''O IND. 2''rô'-TSA catalyst on the Prins-cyclization reaction (2010)
Macedo, Alexandra; Wendler, Edison P; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Zukerman-Schpector, Julio; Tiekink, Edward R. T
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA VERDE, CATÁLISE
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ABNT
MACEDO, Alexandra et al. Solvent-free catalysed synthesis of tetrahydropyran odorants: the role of 'SI''O IND. 2''rô'-TSA catalyst on the Prins-cyclization reaction. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 21, n. 8, p. 1563-1571, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v21n8/23.pdf. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Macedo, A., Wendler, E. P., Santos, A. A. dos, Zukerman-Schpector, J., & Tiekink, E. R. T. (2010). Solvent-free catalysed synthesis of tetrahydropyran odorants: the role of 'SI''O IND. 2''rô'-TSA catalyst on the Prins-cyclization reaction. Journal of the Brazilian Chemical Society, 21( 8), 1563-1571. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v21n8/23.pdf
NLM
Macedo A, Wendler EP, Santos AA dos, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT. Solvent-free catalysed synthesis of tetrahydropyran odorants: the role of 'SI''O IND. 2''rô'-TSA catalyst on the Prins-cyclization reaction [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 8): 1563-1571.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v21n8/23.pdf
Vancouver
Macedo A, Wendler EP, Santos AA dos, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT. Solvent-free catalysed synthesis of tetrahydropyran odorants: the role of 'SI''O IND. 2''rô'-TSA catalyst on the Prins-cyclization reaction [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 8): 1563-1571.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v21n8/23.pdf
Trabalho de evento-resumo
Biorresolução de hidroxi-propargalaminas com lipase de candida antarctica (2010)
Melgar, Gliseida Z; Wendler, Edison P; Luiz, Rodrigo F; Dos Santos, Alcindo A; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Resumos. Conference titles: Workshop de Biocatálise e Biotransformação - WKBiocatBiotrans. Unidade: IQSC
Subjects: CATÁLISE, CANDIDA, FUNGOS
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ABNT
MELGAR, Gliseida Z et al. Biorresolução de hidroxi-propargalaminas com lipase de candida antarctica. 2010, Anais.. Maringá: Universidade Estadual de Maringá, 2010. . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Melgar, G. Z., Wendler, E. P., Luiz, R. F., Dos Santos, A. A., & Porto, A. L. M. (2010). Biorresolução de hidroxi-propargalaminas com lipase de candida antarctica. In Resumos. Maringá: Universidade Estadual de Maringá.
NLM
Melgar GZ, Wendler EP, Luiz RF, Dos Santos AA, Porto ALM. Biorresolução de hidroxi-propargalaminas com lipase de candida antarctica. Resumos. 2010 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Melgar GZ, Wendler EP, Luiz RF, Dos Santos AA, Porto ALM. Biorresolução de hidroxi-propargalaminas com lipase de candida antarctica. Resumos. 2010 ;[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB (2010)
Melgar, Gilseida Zelayarán; Wendler, Edison P; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Tetrahedron: Asymmetry. Unidades: IQSC, IQ
Assunto: QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELGAR, Gilseida Zelayarán et al. First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB. Tetrahedron: Asymmetry, v. 21, n. 8, p. 2271-2274, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.07.024. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Melgar, G. Z., Wendler, E. P., Santos, A. A. dos, & Porto, A. L. M. (2010). First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB. Tetrahedron: Asymmetry, 21( 8), 2271-2274. doi:10.1016/j.tetasy.2010.07.024
NLM
Melgar GZ, Wendler EP, Santos AA dos, Porto ALM. First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2010 ; 21( 8): 2271-2274.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.07.024
Vancouver
Melgar GZ, Wendler EP, Santos AA dos, Porto ALM. First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2010 ; 21( 8): 2271-2274.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.07.024
Artigo de periodico
2-Cyclohexyl-4-methyltetrahydropyran- 4-'ol POT. 1' (2010)
Tiekink, Edward R. T; Macedo, Alexandra; Wendler, Edison P; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Zukerman- Schpector, Julio
Source: Acta Crystallographica Section E. Unidade: IQ
Subjects: CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TIEKINK, Edward R. T et al. 2-Cyclohexyl-4-methyltetrahydropyran- 4-'ol POT. 1'. Acta Crystallographica Section E, v. 66, p. o1223 : + supplementary materials ( S1-S9), 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S1600536810015333. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Tiekink, E. R. T., Macedo, A., Wendler, E. P., Santos, A. A. dos, & Zukerman- Schpector, J. (2010). 2-Cyclohexyl-4-methyltetrahydropyran- 4-'ol POT. 1'. Acta Crystallographica Section E, 66, o1223 : + supplementary materials ( S1-S9). doi:10.1107/S1600536810015333
NLM
Tiekink ERT, Macedo A, Wendler EP, Santos AA dos, Zukerman- Schpector J. 2-Cyclohexyl-4-methyltetrahydropyran- 4-'ol POT. 1' [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2010 ; 66 o1223 : + supplementary materials ( S1-S9).[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S1600536810015333
Vancouver
Tiekink ERT, Macedo A, Wendler EP, Santos AA dos, Zukerman- Schpector J. 2-Cyclohexyl-4-methyltetrahydropyran- 4-'ol POT. 1' [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2010 ; 66 o1223 : + supplementary materials ( S1-S9).[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S1600536810015333

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