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Parte de monografia/livro
Síntromes genéticas e cardiopatias (2022)
Bertola, Débora Romeo ; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Fonte: Tratado de cardiologia socesp. Unidades: IB, FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CARDIOPATIAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Síntromes genéticas e cardiopatias. Tratado de cardiologia socesp. Tradução . Santana de Parnaíba[SP]: Manole, 2022. . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bertola, D. R., Kawahira, R. S. H., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2022). Síntromes genéticas e cardiopatias. In Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole.
NLM
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2024 maio 11 ]
Parte de monografia/livro
Displasias esqueléticas (2017)
Ki, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José
Fonte: Tratado de radiologia. Unidades: IB, FM
Assuntos: OSSO E OSSOS, CRIANÇAS, SÍNDROME DE ELLIS-VAN CREVELD, OSTEOGÊNESE
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ABNT
KI, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José. Displasias esqueléticas. Tratado de radiologia. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2017. . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Ki, C. A., Bertola, D. R., & Albano, L. M. J. (2017). Displasias esqueléticas. In Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole.
NLM
Ki CA, Bertola DR, Albano LMJ. Displasias esqueléticas. In: Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Ki CA, Bertola DR, Albano LMJ. Displasias esqueléticas. In: Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 maio 11 ]
Parte de monografia/livro
Síndromes genéticas associadas à obesidade (2015)
Kim, Chong Ae; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo
Fonte: Tratado de obesidade : 2. ed. Unidades: FM, IB
Assuntos: OBESIDADE, SINAIS E SINTOMAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
KIM, Chong Ae e ALBANO, Lilian Maria José e BERTOLA, Débora Romeo. Síndromes genéticas associadas à obesidade. Tratado de obesidade : 2. ed. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015. . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Kim, C. A., Albano, L. M. J., & Bertola, D. R. (2015). Síndromes genéticas associadas à obesidade. In Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 maio 11 ]
Artigo de periodico
A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome (2012)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Almeida, Tatiana Ferreira de; Albano, Lilian Maria José; Gomy, Israel; Bertola, Débora Romeo; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Fonte: Clinics. Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO), COMPOSIÇÃO CORPORAL
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ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, v. 67, n. 8, p. 917-921, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Albano, L. M. J., Gomy, I., Bertola, D. R., Varela, M. C., et al. (2012). A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, 67( 8), 917-921. doi:10.6061/clinics/2012(08)11
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Artigo de periodico
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome (2011)
Bonaldi, Adriano; Mazzeu, Juliana Forte; Costa, Silvia Souza da; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, Isabel M; Kim, Chong A; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BONALDI, Adriano et al. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 10, p. 2479-2483, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bonaldi, A., Mazzeu, J. F., Costa, S. S. da, Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., et al. (2011). Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 10), 2479-2483. doi:10.1002/ajmg.a.34023
NLM
Bonaldi A, Mazzeu JF, Costa SS da, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 10): 2479-2483.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023
Vancouver
Bonaldi A, Mazzeu JF, Costa SS da, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 10): 2479-2483.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023
Artigo de periodico
Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities (2010)
Bertola, Débora Romeo; Amaral, Cassio; Kim, Chong Ae; Albano, Lilian Maria José; Aguena, Meire; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 10, p. 2599-2603, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33609. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bertola, D. R., Amaral, C., Kim, C. A., Albano, L. M. J., Aguena, M., & Passos-Bueno, M. R. (2010). Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 10), 2599-2603. doi:10.1002/ajmg.a.33609
NLM
Bertola DR, Amaral C, Kim CA, Albano LMJ, Aguena M, Passos-Bueno MR. Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 10): 2599-2603.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33609
Vancouver
Bertola DR, Amaral C, Kim CA, Albano LMJ, Aguena M, Passos-Bueno MR. Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 10): 2599-2603.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33609
Artigo de periodico
MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported (2009)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Nicola, Pablo; Kim, Chong A.; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported. European Journal of Medical Genetics, v. 52, n. 5, p. 333-336, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.07.001. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Nicola, P., Kim, C. A., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Koiffmann, C. P. (2009). MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported. European Journal of Medical Genetics, 52( 5), 333-336. doi:10.1016/j.ejmg.2009.07.001
NLM
Fagali CQ, Kok F, Nicola P, Kim CA, Bertola DR, Albano LMJ, Koiffmann CP. MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2009 ; 52( 5): 333-336.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.07.001
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Nicola P, Kim CA, Bertola DR, Albano LMJ, Koiffmann CP. MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2009 ; 52( 5): 333-336.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.07.001
Trabalho de evento-resumo
Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome (2009)
Bonaldi, A.; Mazzeu, Juliana Forte; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, I. M.; Kim, C. A.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BONALDI, A. et al. Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bonaldi, A., Mazzeu, J. F., Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Furquim, I. M., et al. (2009). Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonaldi A, Mazzeu JF, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. Resumo. 2009 ;[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Bonaldi A, Mazzeu JF, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. Resumo. 2009 ;[citado 2024 maio 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome (2008)
Vianna-Morgante, Angela M ; Bonaldi, A.; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, I. M.; Kim, C. A.; Mazzeu, Juliana Forte
Fonte: Resumo. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. 2008, Anais.. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Bonaldi, A., Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Furquim, I. M., et al. (2008). Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. In Resumo. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Bonaldi A, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Mazzeu JF. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. Resumo. 2008 ;[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Bonaldi A, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Mazzeu JF. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. Resumo. 2008 ;[citado 2024 maio 11 ]
Artigo de periodico
Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos (2008)
Vasconcelos, Beatriz; Antonini, Sylvie; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Honjo, Rachel Sayuri; Furquim, Isabel Mosca; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: IB
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Beatriz et al. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), v. 30, n. 3, p. 151-157, 2008Tradução . . Disponível em: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Vasconcelos, B., Antonini, S., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Honjo, R. S., Furquim, I. M., et al. (2008). Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), 30( 3), 151-157. Recuperado de http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
NLM
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 maio 11 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Vancouver
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 maio 11 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Fonte: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Artigo de periodico-carta/editorial
Omodysplasia: the first reported Brazilian case (2007)
Albano, Lilian Maria José; Oliveira, Luiz A. N.; Bertola, Débora R.; Mazzu, Juliana F.; Kim, Chong Ae
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: OSTEOCONDRODISPLASIAS, PARENTESCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Omodysplasia: the first reported Brazilian case. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/clin/v62n4/a23v62n4.pdf. Acesso em: 11 maio 2024. , 2007
APA
Albano, L. M. J., Oliveira, L. A. N., Bertola, D. R., Mazzu, J. F., & Kim, C. A. (2007). Omodysplasia: the first reported Brazilian case. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/clin/v62n4/a23v62n4.pdf
NLM
Albano LMJ, Oliveira LAN, Bertola DR, Mazzu JF, Kim CA. Omodysplasia: the first reported Brazilian case [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 4): 531-534.[citado 2024 maio 11 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/clin/v62n4/a23v62n4.pdf
Vancouver
Albano LMJ, Oliveira LAN, Bertola DR, Mazzu JF, Kim CA. Omodysplasia: the first reported Brazilian case [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 4): 531-534.[citado 2024 maio 11 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/clin/v62n4/a23v62n4.pdf
Artigo de periodico
Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy) (2006)
Paula, Ana Carolina de; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Santos, Ana Carolina Gomes Mentzingen dos; Donato Junior, Francisco; Oliveira, Luiz Antonio Nunes de; Kim, Chong Ae
Fonte: Revista da Imagem. Unidade: FM
Assuntos: GLICOSAMINOGLICANAS (DEFICIÊNCIA), DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, DOENÇAS METABÓLICAS (GENÉTICA;RADIOGRAFIA), EVOLUÇÃO CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ana Carolina de et al. Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem, v. 28, n. 1, 2006Tradução . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Paula, A. C. de, Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Santos, A. C. G. M. dos, Donato Junior, F., Oliveira, L. A. N. de, & Kim, C. A. (2006). Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem, 28( 1).
NLM
Paula AC de, Bertola DR, Albano LMJ, Santos ACGM dos, Donato Junior F, Oliveira LAN de, Kim CA. Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem. 2006 ; 28( 1):[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Paula AC de, Bertola DR, Albano LMJ, Santos ACGM dos, Donato Junior F, Oliveira LAN de, Kim CA. Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem. 2006 ; 28( 1):[citado 2024 maio 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Ring chromosome syndrome: report of 12 cases (2005)
Vasconcelos, B.; Albano, Lilian Maria José; Castro, C. I. E.; Bertola, Débora Romeo; Sbruzzi, I. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C. A.
Fonte: Poster. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, B. et al. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Vasconcelos, B., Albano, L. M. J., Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Sbruzzi, I. C., Koiffmann, C. P., & Kim, C. A. (2005). Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2024 maio 11 ]
Artigo de periodico
CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene (2005)
Kim, Chong Ae; König, A.; Bertola, D. R.; Albano, Lilian Maria José; Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Bornholdt, D.; Leveleki, L.; Haplle, R.; Grzeschik, K. H.
Fonte: Dermatology. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, DELEÇÃO DE GENES, EXONS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae et al. CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene. Dermatology, v. 211, n. 2, p. 155-158, 2005Tradução . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Kim, C. A., König, A., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Gattás, G. J. F., Bornholdt, D., et al. (2005). CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene. Dermatology, 211( 2), 155-158.
NLM
Kim CA, König A, Bertola DR, Albano LMJ, Gattás GJF, Bornholdt D, Leveleki L, Haplle R, Grzeschik KH. CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene. Dermatology. 2005 ; 211( 2): 155-158.[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Kim CA, König A, Bertola DR, Albano LMJ, Gattás GJF, Bornholdt D, Leveleki L, Haplle R, Grzeschik KH. CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene. Dermatology. 2005 ; 211( 2): 155-158.[citado 2024 maio 11 ]
Parte de monografia/livro
Síndromes genéticas e cardiopatias (2005)
Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Fonte: Tratado de Cardiologia SOCESP. Unidade: FM
Assuntos: CARDIOPATIAS (GENÉTICA;ETIOLOGIA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José e KIM, Chong Ae. Síndromes genéticas e cardiopatias. Tratado de Cardiologia SOCESP. Tradução . Barueri: Manole, 2005. . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2005). Síndromes genéticas e cardiopatias. In Tratado de Cardiologia SOCESP. Barueri: Manole.
NLM
Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de Cardiologia SOCESP. Barueri: Manole; 2005. [citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de Cardiologia SOCESP. Barueri: Manole; 2005. [citado 2024 maio 11 ]
Artigo de periodico
Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis (2004)
Albano, Lilian Maria José; Sakae, Paula Priscila Ohara; Mataloun, Marta Maria Galli Bozzo; Leone, Clea Rodrigues; Bertola, Débora R.; Kim, Chong Ae
Fonte: Revista do Hospital das Clínicas. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis. Revista do Hospital das Clínicas, v. 59, n. 2, p. 89-92, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000200008. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Albano, L. M. J., Sakae, P. P. O., Mataloun, M. M. G. B., Leone, C. R., Bertola, D. R., & Kim, C. A. (2004). Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis. Revista do Hospital das Clínicas, 59( 2), 89-92. doi:10.1590/s0041-87812004000200008
NLM
Albano LMJ, Sakae PPO, Mataloun MMGB, Leone CR, Bertola DR, Kim CA. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas. 2004 ; 59( 2): 89-92.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000200008
Vancouver
Albano LMJ, Sakae PPO, Mataloun MMGB, Leone CR, Bertola DR, Kim CA. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas. 2004 ; 59( 2): 89-92.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000200008
Trabalho de evento-resumo
Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients (2004)
Marques-Dias, Maria Joaquina; Paz, J. A.; Bertola, Débora R.; Albano, Lilian Maria José; Moreira, M. B.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Kuczynski, Evelyn; Valente, M.; Kim, C. A.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, LESÃO CEREBRAL CRÔNICA
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ABNT
MARQUES-DIAS, Maria Joaquina et al. Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. 2004, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Paz, J. A., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Moreira, M. B., Gonzalez, C. H., et al. (2004). Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. In Abstracts. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques-Dias MJ, Paz JA, Bertola DR, Albano LMJ, Moreira MB, Gonzalez CH, Kuczynski E, Valente M, Kim CA. Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Marques-Dias MJ, Paz JA, Bertola DR, Albano LMJ, Moreira MB, Gonzalez CH, Kuczynski E, Valente M, Kim CA. Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 maio 11 ]
Artigo de periodico
Síndromes genéticas e cardiopatia (2004)
Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Fonte: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: GENES, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José e KIM, Chong Ae. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, v. 14, n. 3, p. 418-426, 2004Tradução . . Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2004). Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 14( 3), 418-426.
NLM
Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( 3): 418-426.[citado 2024 maio 11 ]
Vancouver
Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( 3): 418-426.[citado 2024 maio 11 ]
Artigo de periodico
Hematological findings in noonan syndrome (2003)
Bertola, Débora Romeo; Carneiro, Jorge David Aivazoglou; D'Amico, Élbio Antonio; Kim, Chong A.; Albano, Lilian Maria José; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: HEMATOLOGIA, COAGULAÇÃO (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Hematological findings in noonan syndrome. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 58, n. 1, p. 5-8, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812003000100002. Acesso em: 11 maio 2024.
APA
Bertola, D. R., Carneiro, J. D. A., D'Amico, É. A., Kim, C. A., Albano, L. M. J., Sugayama, S. M. M., & Gonzalez, C. H. (2003). Hematological findings in noonan syndrome. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, 58( 1), 5-8. doi:10.1590/s0041-87812003000100002
NLM
Bertola DR, Carneiro JDA, D'Amico ÉA, Kim CA, Albano LMJ, Sugayama SMM, Gonzalez CH. Hematological findings in noonan syndrome [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 2003 ; 58( 1): 5-8.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812003000100002
Vancouver
Bertola DR, Carneiro JDA, D'Amico ÉA, Kim CA, Albano LMJ, Sugayama SMM, Gonzalez CH. Hematological findings in noonan syndrome [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 2003 ; 58( 1): 5-8.[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812003000100002

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