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Artigo de periodico
Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene (2008)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENES
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. de J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2008). Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, 17( 3), 225-226. doi:10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Dissertação (Mestrado)
Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi. Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Serigatto, H. R. (2022). Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/
NLM
Serigatto HR. Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/
Vancouver
Serigatto HR. Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, N. A. J; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, L F B B; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Dissertação (Mestrado)
Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru (2013)
Moura, Priscila Padilha; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Moura, P. P. (2013). Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
NLM
Moura PP. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
Vancouver
Moura PP. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Artigo de periodico
Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? (2008)
Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, TERATOMA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, NEOPLASIAS BUCAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 2, p. 149-150, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (2008). Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? Clinical Dysmorphology, 17( 2), 149-150. doi:10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
NLM
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Vancouver
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Artigo de periodico
Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Zanchetta, Sthella; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3295-3301, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Zanchetta, S., & Richieri-Costa, A. (2007). Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3295-3301. doi:10.1002/ajmg.a.32019
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding (2014)
Tavares, Vanessa Luiza; Gordon, Christhofer T.; Torres, T.; Voisin, N.; Bertola, D.; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tan, T. Y.; Heggie, A. A. C.; Propst, E.; Papsin, B. C.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza et al. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Tavares, V. L., Gordon, C. T., Torres, T., Voisin, N., Bertola, D., Ceide, R. M. Z., et al. (2014). Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 16 ]
Vancouver
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears (2014)
Gordon, Christhofer T.; Petit, Florence; Kroisel, P.; Jakobsen, Linda; Ceide, Roseli Maria Zechi; Oufadem, Myriam; Bole-Feysot, C.; Nitschke, Patrick; Munnich, Arnold; Lyonnet, Stanislas; Holder-Espinasse, M.; Amiel, Jeanne
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORDON, Christhofer T. et al. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Gordon, C. T., Petit, F., Kroisel, P., Jakobsen, L., Ceide, R. M. Z., Oufadem, M., et al. (2014). Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 16 ]
Vancouver
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 16 ]
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Artigo de periodico
Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 1999, n. 1, p. 72-77, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (1999). Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, No 1999( 1), 72-77. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; No 1999( 1): 72-77.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; No 1999( 1): 72-77.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7
Artigo de periodico
Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? (2010)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Jehee, Fernanda Sarquis; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, PÁLPEBRAS (ANORMALIDADES), FISSURA PALATINA, ALOPECIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome?. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 152A, n. 7, p. 1838-1840, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Jehee, F. S., Rocha, K. M. da, & Passos-Bueno, M. R. (2010). Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? American Journal of Medical Genetics, Part A, 152A( 7), 1838-1840. doi:10.1002/ajmg.a.33477
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477
Artigo de periodico
Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case (1999)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 2, p. 199-201, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (1999). Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case. American Journal of Medical Genetics, 86( 2), 199-201. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 199-201.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 199-201.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g
Trabalho de evento-resumo
Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada (2020)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Martins, Juliana Garcia; Ribas, Mariani da Costa ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: COFAB Online - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Kelly Cristina Alves Silverio". Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, CRIANÇAS, RENDIMENTO ESCOLAR, INTELIGÊNCIA
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ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela et al. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. . Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Cavalheiro, M. G., Martins, J. G., Ribas, M. da C., Ceide, R. M. Z., & Maximino, L. P. (2020). Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2024 abr. 16 ]
Vancouver
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2024 abr. 16 ]
Artigo de periodico
Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 163-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Oliveira, N. A. de J., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, 16( 3), 163-166. doi:10.1097/MCD.0b013e3280739753
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
Artigo de periodico
Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder (2008)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. Ja 2008, p. 41-46, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Ceide, R. M. Z. (2008). Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder. Clinical Dysmorphology, 17( Ja 2008), 41-46. doi:10.1097/mcd.0b013e328274244f
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Ceide RMZ. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( Ja 2008): 41-46.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Ceide RMZ. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( Ja 2008): 41-46.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f
Artigo de periodico
Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case (2002)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, v. 11, n. 2, p. 129-132, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2002). Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, 11( 2), 129-132. doi:10.1097/00019605-200204000-00011
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011
Artigo de periodico
Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 269-272, 2000Tradução . . Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2000). Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 269-272.
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 269-272.[citado 2024 abr. 16 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 269-272.[citado 2024 abr. 16 ]
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090. Acesso em: 16 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2007). Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3252-3266. doi:10.1002/ajmg.a.32090
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090

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