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Artigo de periodico
Nanostructure-driven indocyanine green dimerization generates ultra-stable phototheranostics nanoparticles (2023)
Kwon, Nahyun ; Jasinevicius, Gabriel Oliveira ; Kassab, Giulia ; Ding, Lili; Bu, Jiachuan; Martinelli, Leticia Palombo; Ferreira, Vinicius Guimarães ; Dhaliwal, Alexander; Chan, Harley H. L. ; Mo, Yulin; Bagnato, Vanderlei Salvador ; Kurachi, Cristina ; Chen, Juan ; Zheng, Gang; Buzzá, Hilde Harb
Fonte: Angewandte Chemie. Unidades: IFSC, IQSC
Assuntos: NANOPARTÍCULAS, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS, FOTÔNICA
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ABNT
KWON, Nahyun et al. Nanostructure-driven indocyanine green dimerization generates ultra-stable phototheranostics nanoparticles. Angewandte Chemie, v. 62, n. 28, p. e202305564-1-e202305564-11 + supporting information, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.202305564. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Kwon, N., Jasinevicius, G. O., Kassab, G., Ding, L., Bu, J., Martinelli, L. P., et al. (2023). Nanostructure-driven indocyanine green dimerization generates ultra-stable phototheranostics nanoparticles. Angewandte Chemie, 62( 28), e202305564-1-e202305564-11 + supporting information. doi:10.1002/anie.202305564
NLM
Kwon N, Jasinevicius GO, Kassab G, Ding L, Bu J, Martinelli LP, Ferreira VG, Dhaliwal A, Chan HHL, Mo Y, Bagnato VS, Kurachi C, Chen J, Zheng G, Buzzá HH. Nanostructure-driven indocyanine green dimerization generates ultra-stable phototheranostics nanoparticles [Internet]. Angewandte Chemie. 2023 ; 62( 28): e202305564-1-e202305564-11 + supporting information.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202305564
Vancouver
Kwon N, Jasinevicius GO, Kassab G, Ding L, Bu J, Martinelli LP, Ferreira VG, Dhaliwal A, Chan HHL, Mo Y, Bagnato VS, Kurachi C, Chen J, Zheng G, Buzzá HH. Nanostructure-driven indocyanine green dimerization generates ultra-stable phototheranostics nanoparticles [Internet]. Angewandte Chemie. 2023 ; 62( 28): e202305564-1-e202305564-11 + supporting information.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202305564
Artigo de periodico
Oxy-borylenes as photoreductants: synthesis and application in dehalogenation and detosylation reactions (2022)
Lenz, Philipp; Oshimizu, Ryo; Klabunde, Sina; Daniliuc, Constantin G. ; Mück-Lichtenfeld, Christian; Tendyck, Jonas C.; Mori, Tatsuya; Uhl, Werner; Hansen, Michael Ryan ; Eckert, Hellmut ; Yamaguchi, Shigehiro; Studer, Armido
Fonte: Angewandte Chemie. Unidade: IFSC
Assuntos: FOTOQUÍMICA, BORO, ESPECTROSCOPIA
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ABNT
LENZ, Philipp et al. Oxy-borylenes as photoreductants: synthesis and application in dehalogenation and detosylation reactions. Angewandte Chemie, v. 61, n. 42, p. e202209391-1-e202209391-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.202209391. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Lenz, P., Oshimizu, R., Klabunde, S., Daniliuc, C. G., Mück-Lichtenfeld, C., Tendyck, J. C., et al. (2022). Oxy-borylenes as photoreductants: synthesis and application in dehalogenation and detosylation reactions. Angewandte Chemie, 61( 42), e202209391-1-e202209391-7. doi:10.1002/anie.202209391
NLM
Lenz P, Oshimizu R, Klabunde S, Daniliuc CG, Mück-Lichtenfeld C, Tendyck JC, Mori T, Uhl W, Hansen MR, Eckert H, Yamaguchi S, Studer A. Oxy-borylenes as photoreductants: synthesis and application in dehalogenation and detosylation reactions [Internet]. Angewandte Chemie. 2022 ; 61( 42): e202209391-1-e202209391-7.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202209391
Vancouver
Lenz P, Oshimizu R, Klabunde S, Daniliuc CG, Mück-Lichtenfeld C, Tendyck JC, Mori T, Uhl W, Hansen MR, Eckert H, Yamaguchi S, Studer A. Oxy-borylenes as photoreductants: synthesis and application in dehalogenation and detosylation reactions [Internet]. Angewandte Chemie. 2022 ; 61( 42): e202209391-1-e202209391-7.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202209391
Artigo de periodico
Aggregation behavior of a six-membered cyclic frustrated phosphane/borane Lewis pair: formation of a supramolecular cyclooctameric macrocyclic ring system (2019)
Jie, Xiaoming; Daniliuc, Constantin G.; Knitsch, Robert; Hansen, Michael Ryan; Eckert, Hellmut; Ehlert, Sebastian; Grimme, Stefan; Kehr, Gerald; Erker, Gerhard
Fonte: Angewandte Chemie. Unidade: IFSC
Assuntos: VIDRO CERÂMICO, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
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ABNT
JIE, Xiaoming et al. Aggregation behavior of a six-membered cyclic frustrated phosphane/borane Lewis pair: formation of a supramolecular cyclooctameric macrocyclic ring system. Angewandte Chemie, v. 131, n. Ja 2019, p. 882-886, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.201811873. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Jie, X., Daniliuc, C. G., Knitsch, R., Hansen, M. R., Eckert, H., Ehlert, S., et al. (2019). Aggregation behavior of a six-membered cyclic frustrated phosphane/borane Lewis pair: formation of a supramolecular cyclooctameric macrocyclic ring system. Angewandte Chemie, 131( Ja 2019), 882-886. doi:10.1002/anie.201811873
NLM
Jie X, Daniliuc CG, Knitsch R, Hansen MR, Eckert H, Ehlert S, Grimme S, Kehr G, Erker G. Aggregation behavior of a six-membered cyclic frustrated phosphane/borane Lewis pair: formation of a supramolecular cyclooctameric macrocyclic ring system [Internet]. Angewandte Chemie. 2019 ; 131( Ja 2019): 882-886.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201811873
Vancouver
Jie X, Daniliuc CG, Knitsch R, Hansen MR, Eckert H, Ehlert S, Grimme S, Kehr G, Erker G. Aggregation behavior of a six-membered cyclic frustrated phosphane/borane Lewis pair: formation of a supramolecular cyclooctameric macrocyclic ring system [Internet]. Angewandte Chemie. 2019 ; 131( Ja 2019): 882-886.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201811873
Artigo de periodico
Der Mackay‐Cluster [Cu43Al12](Cp*)12:: ein offenschaliges 67‐elektronen‐superatom mit metallähnlicher elektronischer Struktur (2018)
Weßin, Jana; Ganesamoorthy, Chelladurai; Kahlal ,Samia; Marchal, Remi; Gemel, Christian; Cador, Olivier; Silva, Augusto C. H. da; Silva, Juarez Lopes Ferreira da ; Saillard, Jean-Yves; Fischer, Roland A
Fonte: Angewandte Chemie. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA
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ABNT
WESSIN, Jana et al. Der Mackay‐Cluster [Cu43Al12](Cp*)12:: ein offenschaliges 67‐elektronen‐superatom mit metallähnlicher elektronischer Struktur. Angewandte Chemie, v. 130, p. 17840-14844, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ange.201806039. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Weßin, J., Ganesamoorthy, C., Kahlal , S., Marchal, R., Gemel, C., Cador, O., et al. (2018). Der Mackay‐Cluster [Cu43Al12](Cp*)12:: ein offenschaliges 67‐elektronen‐superatom mit metallähnlicher elektronischer Struktur. Angewandte Chemie, 130, 17840-14844. doi:10.1002/ange.201806039
NLM
Weßin J, Ganesamoorthy C, Kahlal S, Marchal R, Gemel C, Cador O, Silva ACH da, Silva JLF da, Saillard J-Y, Fischer RA. Der Mackay‐Cluster [Cu43Al12](Cp*)12:: ein offenschaliges 67‐elektronen‐superatom mit metallähnlicher elektronischer Struktur [Internet]. Angewandte Chemie. 2018 ;130 17840-14844.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ange.201806039
Vancouver
Weßin J, Ganesamoorthy C, Kahlal S, Marchal R, Gemel C, Cador O, Silva ACH da, Silva JLF da, Saillard J-Y, Fischer RA. Der Mackay‐Cluster [Cu43Al12](Cp*)12:: ein offenschaliges 67‐elektronen‐superatom mit metallähnlicher elektronischer Struktur [Internet]. Angewandte Chemie. 2018 ;130 17840-14844.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ange.201806039
Artigo de periodico
Enzymology of pyran ring A formation in salinomycin biosynthesis (2015)
Luhavaya, Hanna; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Williams, Simon R.; Hong, Hui; Oliveira, Luciana Gonzaga de; Leadlay, Peter F.
Fonte: Angewandte Chemie. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, ENZIMOLOGIA
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ABNT
LUHAVAYA, Hanna et al. Enzymology of pyran ring A formation in salinomycin biosynthesis. Angewandte Chemie, v. 54, n. 46, p. 13622-13625, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.201507090. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Luhavaya, H., Dias, M. V. B., Williams, S. R., Hong, H., Oliveira, L. G. de, & Leadlay, P. F. (2015). Enzymology of pyran ring A formation in salinomycin biosynthesis. Angewandte Chemie, 54( 46), 13622-13625. doi:10.1002/anie.201507090
NLM
Luhavaya H, Dias MVB, Williams SR, Hong H, Oliveira LG de, Leadlay PF. Enzymology of pyran ring A formation in salinomycin biosynthesis [Internet]. Angewandte Chemie. 2015 ; 54( 46): 13622-13625.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201507090
Vancouver
Luhavaya H, Dias MVB, Williams SR, Hong H, Oliveira LG de, Leadlay PF. Enzymology of pyran ring A formation in salinomycin biosynthesis [Internet]. Angewandte Chemie. 2015 ; 54( 46): 13622-13625.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201507090
Artigo de periodico
Elucidating the neurotoxicity of the star fruit (2013)
Garcia-Cairasco, Norberto; Moyses Neto, Miguel; Del Vecchio, Flávio; Oliveira, José A. C; Santos, Francisco Leite dos; Castro, Olagide Wagner de; Arisi, Gabriel Maisonnave; Dantas, Márcio; Carolino, Ruither Oliveira Gomes; Coutinho Netto, Joaquim; Dagostin, André Luiz Andreotti; Rodrigues, Marcelo Cairrão Araujo; Leão, Ricardo Maurício Xavier; Quintiliano, Samir Augusto Pino; Silva Junior, Luiz Fernando da; Gobbo Neto, Leonardo; Lopes, Norberto Peporine
Fonte: Angewandte Chemie. Unidades: FMRP, FORP, IQ, FCFRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, CARAMBOLA (TOXICIDADE)
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ABNT
GARCIA-CAIRASCO, Norberto et al. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, v. 52, p. 13067-13070, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.201305382. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Garcia-Cairasco, N., Moyses Neto, M., Del Vecchio, F., Oliveira, J. A. C., Santos, F. L. dos, Castro, O. W. de, et al. (2013). Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, 52, 13067-13070. doi:10.1002/anie.201305382
NLM
Garcia-Cairasco N, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino ROG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RMX, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 52 13067-13070.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201305382
Vancouver
Garcia-Cairasco N, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino ROG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RMX, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 52 13067-13070.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201305382
Artigo de periodico
Elucidating the neurotoxicity of the star fruit (2013)
Cairasco, Norberto Garcia; Moyses Neto, Miguel; Del Vecchio, Flávio; Oliveira, José A. C; Santos, Francisco L. dos; Castro, Olagide Wagner de; Arisi, Gabriel M; Dantas, Márcio; Carolino, Ruither de Oliveira Gomes; Coutinho Netto, Joaquim; Dagostin, André Luiz Andreotti; Rodrigues, Marcelo C. A; Leão, Ricardo M; Quintiliano, Samir Augusto Pino; Silva Junior, Luiz Fernando da; Gobbo Neto, Leonardo; Lopes, Norberto Peporine
Fonte: Angewandte Chemie. Unidades: FMRP, FORP, IQ, FCFRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, CARAMBOLA (TOXICIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAIRASCO, Norberto Garcia et al. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, v. 125, n. 49, p. 13305-13308, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ange.201305382. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Cairasco, N. G., Moyses Neto, M., Del Vecchio, F., Oliveira, J. A. C., Santos, F. L. dos, Castro, O. W. de, et al. (2013). Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, 125( 49), 13305-13308. doi:10.1002/ange.201305382
NLM
Cairasco NG, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino R de OG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RM, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 125( 49): 13305-13308.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ange.201305382
Vancouver
Cairasco NG, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino R de OG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RM, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 125( 49): 13305-13308.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ange.201305382

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