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Parte de monografia/livro
Bases genéticas da doença arterial coronariana (2017)
Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Brion, Maria; Sampaio, Marcelo Ferraz
Fonte: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. Unidade: FCF
Assunto: DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Mario Hiroyuki et al. Bases genéticas da doença arterial coronariana. Tratado sobre Doença Arterial Coronária. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Brion, M., & Sampaio, M. F. (2017). Bases genéticas da doença arterial coronariana. In Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu.
NLM
Hirata MH, Hirata RDC, Brion M, Sampaio MF. Bases genéticas da doença arterial coronariana. In: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Hirata MH, Hirata RDC, Brion M, Sampaio MF. Bases genéticas da doença arterial coronariana. In: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu; 2017. [citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos (2016)
Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Bastos, Gisele Medeiros; Fajardo, Cristina Moreno ; Borges, Jéssica Bassani; Correia, Edileide de Barros; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Brion, Maria
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Hirata, M. H., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Bastos, G. M., et al. (2016). Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar (2016)
Castro, Lara Reinel de; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Garofalo, Adriana Regina; Bastos, Gisele Medeiros; Borges, Jéssica Bassani; Fajardo, Cristina Moreno ; Brion, Maria; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Garofalo, A. R., et al. (2016). Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 abr. 19 ]

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