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ABNT
PALMA, Mauri Sérgio Alves e STEFANI, Hélio Alexandre e PARISE FILHO, Roberto. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. . São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www5.usp.br/92657. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2015
APA
Palma, M. S. A., Stefani, H. A., & Parise Filho, R. (2015). Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www5.usp.br/92657
NLM
Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
Vancouver
Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
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ABNT
TAVARES, Maurício T et al. Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib. Journal of Chemical Education, v. 94, n. 3, p. 380-387, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.6b00288. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Silva, N. A. T. F., Carvalho, C. F., Cunha, M. R., & Parise Filho, R. (2017). Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib. Journal of Chemical Education, 94( 3), 380-387. doi:10.1021/acs.jchemed.6b00288
NLM
Tavares MT, Primi MC, Silva NATF, Carvalho CF, Cunha MR, Parise Filho R. Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib [Internet]. Journal of Chemical Education. 2017 ; 94( 3): 380-387.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.6b00288
Vancouver
Tavares MT, Primi MC, Silva NATF, Carvalho CF, Cunha MR, Parise Filho R. Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib [Internet]. Journal of Chemical Education. 2017 ; 94( 3): 380-387.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.6b00288
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ABNT
RIBEIRO, João A. et al. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Infectious Diseases, v. 6, p. 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16), 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Ribeiro, J. A., Hammer, A., Zuniga, G. A. L., Pacheco, S. M. C., Tyrakis, P., Oliveira, G. S. de, et al. (2020). Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Infectious Diseases, 6, 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16). doi:10.1021/acsinfecdis.0c00263
NLM
Ribeiro JA, Hammer A, Zuniga GAL, Pacheco SMC, Tyrakis P, Oliveira GS de, Kirkman T, Bakali JE, Rocco SA, Sforça ML, Parise Filho R, Coyne AG, Blundell TL, Abell C, Dias MVB. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2020 ; 6 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16).[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263
Vancouver
Ribeiro JA, Hammer A, Zuniga GAL, Pacheco SMC, Tyrakis P, Oliveira GS de, Kirkman T, Bakali JE, Rocco SA, Sforça ML, Parise Filho R, Coyne AG, Blundell TL, Abell C, Dias MVB. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2020 ; 6 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16).[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263
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ABNT
YANG, Rosania et al. Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 24, n. 19, p. 4600-4610, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.065. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Yang, R., Tavares, M. T., Teixeira, S. F., Azevedo, R. A., Pietro, D. C., Fernandes, T. B., et al. (2016). Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24( 19), 4600-4610. doi:10.1016/j.bmc.2016.07.065
NLM
Yang R, Tavares MT, Teixeira SF, Azevedo RA, Pietro DC, Fernandes TB, Ferreira AK, Trossini GHG, Barbuto JAM, Parise Filho R. Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2016 ; 24( 19): 4600-4610.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.065
Vancouver
Yang R, Tavares MT, Teixeira SF, Azevedo RA, Pietro DC, Fernandes TB, Ferreira AK, Trossini GHG, Barbuto JAM, Parise Filho R. Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2016 ; 24( 19): 4600-4610.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.065
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ABNT
DAMIÃO, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff et al. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, v. 17, n. 4, p. 532-540, 2014Tradução . . Disponível em: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Damião, M. C. F. C. B., Pasqualoto, K. F. M., Polli, M. C., & Parise Filho, R. (2014). To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 17( 4), 532-540. Recuperado de http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
NLM
Damião MCFCB, Pasqualoto KFM, Polli MC, Parise Filho R. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 17( 4): 532-540.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
Vancouver
Damião MCFCB, Pasqualoto KFM, Polli MC, Parise Filho R. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 17( 4): 532-540.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
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SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2023). Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, v. 350, n. 11, p. 1-16 art.e1700163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Tavares, M. T., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, 350( 11), 1-16 art.e1700163. doi:10.1002/ardp.201700163
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Tavares MT, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2017 ; 350( 11): 1-16 art.e1700163.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Tavares MT, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2017 ; 350( 11): 1-16 art.e1700163.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2017
APA
Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Barbosa, E. G., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold. Journal of Molecular Structure, v. 1088, n. 15, p. 138-146, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Tavares, M. T., Pasqualoto, K. F. M., Streek, J. van de, Ferreira, A. K., Azevedo, R. A. de, Damião, M. C. F. C. B., et al. (2015). Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold. Journal of Molecular Structure, 1088( 15), 138-146. doi:10.1016/j.molstruc.2015.02.019
NLM
Tavares MT, Pasqualoto KFM, Streek J van de, Ferreira AK, Azevedo RA de, Damião MCFCB, Rodrigues CP, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Parise Filho R, Ferreira FF. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2015 ; 1088( 15): 138-146.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019
Vancouver
Tavares MT, Pasqualoto KFM, Streek J van de, Ferreira AK, Azevedo RA de, Damião MCFCB, Rodrigues CP, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Parise Filho R, Ferreira FF. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2015 ; 1088( 15): 138-146.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019
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ABNT
YANG, Rosania e PRIETO, Diego Campos e PARISE FILHO, Roberto. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Yang, R., Prieto, D. C., & Parise Filho, R. (2014). Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Yang R, Prieto DC, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Yang R, Prieto DC, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
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ABNT
YANG, Rosania et al. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2014
APA
Yang, R., Prieto, D. C., Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2014). Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Yang R, Prieto DC, Fernandes TB, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 53 res. FCF101.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Yang R, Prieto DC, Fernandes TB, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 53 res. FCF101.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2013
APA
Fernandes, T. B., Damião, M. C. F. B., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2013). Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Damião MCFB, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 63 res. FCF121.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Fernandes TB, Damião MCFB, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 63 res. FCF121.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2023). Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
NLM
Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Vancouver
Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 35, p. 1-42 art. 116085, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Kronenberger, T., Ferreira, G. M., Divitiis, T. F. de, Toledo, M. F. Z. J., et al. (2021). Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 35, 1-42 art. 116085. doi:10.1016/j.bmc.2021.116085
NLM
Tavares MT, Almeida LC de, Kronenberger T, Ferreira GM, Divitiis TF de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Lotufo LVC, Parise Filho R. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 35 1-42 art. 116085.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085
Vancouver
Tavares MT, Almeida LC de, Kronenberger T, Ferreira GM, Divitiis TF de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Lotufo LVC, Parise Filho R. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 35 1-42 art. 116085.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2015
APA
Parise Filho, R. (2015). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 251.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 251.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2014
APA
Parise Filho, R. (2014). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50( 2): 443-444.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50( 2): 443-444.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2012
APA
Parise Filho, R. (2012). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48( 4): 832.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48( 4): 832.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2011
APA
Parise Filho, R. (2011). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 4): 920-921.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 4): 920-921.[citado 2024 abr. 18 ]
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2013
APA
Parise Filho, R. (2013). Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 3): 625.[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem titulo proprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 3): 625.[citado 2024 abr. 18 ]
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FERREIRA, Adilson Kleber et al. RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model. Tumor Biology, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3441-z. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Ferreira, A. K., Tavares, M. T., Pasqualoto, K. F. M., Azevedo, R. A. de, Teixeira, S. F., Ferreira Junior, W. A., et al. (2015). RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model. Tumor Biology. doi:10.1007/s13277-015-3441-z
NLM
Ferreira AK, Tavares MT, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Teixeira SF, Ferreira Junior WA, Bertin AM, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Figueiredo CR, Cury Y, Damião MCFCB, Parise Filho R. RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model [Internet]. Tumor Biology. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3441-z
Vancouver
Ferreira AK, Tavares MT, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Teixeira SF, Ferreira Junior WA, Bertin AM, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Figueiredo CR, Cury Y, Damião MCFCB, Parise Filho R. RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model [Internet]. Tumor Biology. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3441-z