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  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: GLICOSÍDEOS, PALÁDIO

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    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, p. 5220–5226, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, & Stefani, H. A. (2020). α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, 2020, 5220–5226. doi:10.1002/ejoc.202000846
    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LA TORRE, Daniella T. et al. ´Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 maio 2024. , 1999
    • APA

      La Torre, D. T., Silva, D. de O., Ávila, E. de, Costa, I. M., Gatti, P. M., Borcy, Y. B. de, & Stefani, H. A. (1999). ´Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      La Torre DT, Silva D de O, Ávila E de, Costa IM, Gatti PM, Borcy YB de, Stefani HA. ´Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35 66 res. FM07 1999.[citado 2024 maio 06 ]
    • Vancouver

      La Torre DT, Silva D de O, Ávila E de, Costa IM, Gatti PM, Borcy YB de, Stefani HA. ´Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35 66 res. FM07 1999.[citado 2024 maio 06 ]
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. `Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. 1999, Anais.. São Paulo: SBQ, 1999. . Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Costa, I. M., Gatti, P. M., Borcy, Y. B. de, Avila, E. de, La Torre, D. T., & Silva, D. de O. (1999). `Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. In Livro de Resumos. São Paulo: SBQ.
    • NLM

      Stefani HA, Costa IM, Gatti PM, Borcy YB de, Avila E de, La Torre DT, Silva D de O. `Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. Livro de Resumos. 1999 ;[citado 2024 maio 06 ]
    • Vancouver

      Stefani HA, Costa IM, Gatti PM, Borcy YB de, Avila E de, La Torre DT, Silva D de O. `Beta´-cetoamidas como intermediários na síntese de anéis furânicos. Livro de Resumos. 1999 ;[citado 2024 maio 06 ]
  • Source: Acta Crystallographica Section E. Unidade: FCF

    Subjects: PERICÁRDIO ANIMAL, BIOMATERIAIS

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    • ABNT

      ZUKERMAN-SCHPECTOR, Júlio et al. [(2R,3S,6S)-3-Acetyloxy-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate. Acta Crystallographica Section E, v. E67, p. 02757-02758 : + Supplementary materials ( S1-S10), 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S1600536811037305. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Zukerman-Schpector, J., Stefani, H. A., Silva, N. C. S., Ng, S. W., & Tiekink, E. R. T. (2011). [(2R,3S,6S)-3-Acetyloxy-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate. Acta Crystallographica Section E, E67, 02757-02758 : + Supplementary materials ( S1-S10). doi:10.1107/S1600536811037305
    • NLM

      Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Silva NCS, Ng SW, Tiekink ERT. [(2R,3S,6S)-3-Acetyloxy-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2011 ; E67 02757-02758 : + Supplementary materials ( S1-S10).[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S1600536811037305
    • Vancouver

      Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Silva NCS, Ng SW, Tiekink ERT. [(2R,3S,6S)-3-Acetyloxy-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2011 ; E67 02757-02758 : + Supplementary materials ( S1-S10).[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S1600536811037305
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 24, p. 3907-3911, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Pimenta, D. C., Schpector, J. Z., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted. Tetrahedron Letters, 59( 24), 3907-3911. doi:10.1016/j.tetlet.2018.09.022
    • NLM

      Oliveira IM de, Darbem MP, Esteves CHA, Pimenta DC, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 24): 3907-3911.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Darbem MP, Esteves CHA, Pimenta DC, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 24): 3907-3911.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, v. 41, p. 9884-9888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Vasconcelos, S. S. N., Barbeiro, C. S., Correra, T. C., Shamim, A., Pimenta, D. C., et al. (2017). Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, 41, 9884-9888. doi:10.1039/c7nj01803g
    • NLM

      Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, BORO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters. European Journal of Organic Chemistry, v. 6, p. 1236-1240, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201301421. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Manarin, F., Khan, A. N., & Vasconcelos, S. N. S. (2014). Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters. European Journal of Organic Chemistry, 6, 1236-1240. doi:10.1002/ejoc.201301421
    • NLM

      Stefani HA, Manarin F, Khan AN, Vasconcelos SNS. Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2014 ; 6 1236-1240.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201301421
    • Vancouver

      Stefani HA, Manarin F, Khan AN, Vasconcelos SNS. Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2014 ; 6 1236-1240.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201301421
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, SÓDIO

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    • ABNT

      TORNQUIST, Bruna Luisa et al. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs). ChemistrySelect, v. 3, p. 6358-6363, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201800673. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Tornquist, B. L., Bueno, G. de P., Willig, J. C. M., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Rafique, J., et al. (2018). Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs). ChemistrySelect, 3, 6358-6363. doi:10.1002/slct.201800673
    • NLM

      Tornquist BL, Bueno G de P, Willig JCM, Oliveira IM de, Stefani HA, Rafique J, Saba S, Iglesias BA, Botteselle GV, Manarin F. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3 6358-6363.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201800673
    • Vancouver

      Tornquist BL, Bueno G de P, Willig JCM, Oliveira IM de, Stefani HA, Rafique J, Saba S, Iglesias BA, Botteselle GV, Manarin F. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3 6358-6363.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201800673
  • Source: Synthesis. Unidades: IQ, FCF

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL

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    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir et al. Vinylie selenides and tellurides - preparation reactivity and synthetic applications. Synthesis, n. 4 , p. 373, 1997Tradução . . Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., Ling, L. W., Petragnani, N., & Stefani, H. A. (1997). Vinylie selenides and tellurides - preparation reactivity and synthetic applications. Synthesis, ( 4 ), 373.
    • NLM

      Comasseto JV, Ling LW, Petragnani N, Stefani HA. Vinylie selenides and tellurides - preparation reactivity and synthetic applications. Synthesis. 1997 ;( 4 ): 373.[citado 2024 maio 06 ]
    • Vancouver

      Comasseto JV, Ling LW, Petragnani N, Stefani HA. Vinylie selenides and tellurides - preparation reactivity and synthetic applications. Synthesis. 1997 ;( 4 ): 373.[citado 2024 maio 06 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO (PRODUÇÃO), SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PALMA, Mauri Sérgio Alves e STEFANI, Hélio Alexandre e PARISE FILHO, Roberto. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. . São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www5.usp.br/92657. Acesso em: 06 maio 2024. , 2015
    • APA

      Palma, M. S. A., Stefani, H. A., & Parise Filho, R. (2015). Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www5.usp.br/92657
    • NLM

      Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
    • Vancouver

      Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
  • Source: Abstracts Book. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: FARMACOLOGIA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Use of chiral sulfoxides in the asymmetric synthesis of pinellic acid methyl ester. 2003, Anais.. Campinas: UNICAMP, 2003. . Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Costa, I. M., Silva, D. de O., & Petragnani, N. (2003). Use of chiral sulfoxides in the asymmetric synthesis of pinellic acid methyl ester. In Abstracts Book. Campinas: UNICAMP.
    • NLM

      Stefani HA, Costa IM, Silva D de O, Petragnani N. Use of chiral sulfoxides in the asymmetric synthesis of pinellic acid methyl ester. Abstracts Book. 2003 ;[citado 2024 maio 06 ]
    • Vancouver

      Stefani HA, Costa IM, Silva D de O, Petragnani N. Use of chiral sulfoxides in the asymmetric synthesis of pinellic acid methyl ester. Abstracts Book. 2003 ;[citado 2024 maio 06 ]
  • Source: Synlett. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PALÁDIO

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    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed homocoupling of aryl n-butyl tellurides. Synlett, n. 20, p. 3221-3225, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-0028-1087244.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Singh, F. V., & Stefani, H. A. (2008). Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed homocoupling of aryl n-butyl tellurides. Synlett, ( 20), 3221-3225. Recuperado de http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-0028-1087244.pdf
    • NLM

      Singh FV, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed homocoupling of aryl n-butyl tellurides [Internet]. Synlett. 2008 ;( 20): 3221-3225.[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-0028-1087244.pdf
    • Vancouver

      Singh FV, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed homocoupling of aryl n-butyl tellurides [Internet]. Synlett. 2008 ;( 20): 3221-3225.[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-0028-1087244.pdf
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 5, p. 863-867, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.028. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Singh, F. V., & Stefani, H. A. (2010). Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes. Tetrahedron Letters, 51( 5), 863-867. doi:10.1016/j.tetlet.2009.12.028
    • NLM

      Singh FV, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 5): 863-867.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.028
    • Vancouver

      Singh FV, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 5): 863-867.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.028
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ALDEÍDOS, ULTRASSONOGRAFIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 12, p. 2001-2003, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Cella, R., Dörr, F. A., Pereira, C. M. P. de, Gomes, F. P., & Zeni, G. (2005). Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes. Tetrahedron Letters, 46( 12), 2001-2003. doi:10.1016/j.tetlet.2005.01.161
    • NLM

      Stefani HA, Cella R, Dörr FA, Pereira CMP de, Gomes FP, Zeni G. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 12): 2001-2003.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161
    • Vancouver

      Stefani HA, Cella R, Dörr FA, Pereira CMP de, Gomes FP, Zeni G. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 12): 2001-2003.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161
  • Source: Synlett. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PALÁDIO

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    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer et al. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized 1,3-enynes by palladium- catalyzed cross-coupling reaction of 'alfa'-styrylbutyltelluride with alkynyltrifluoroborate salts. Synlett, n. 12, p. 1889-1893, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-2008-1078507.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Singh, F. V., Weber, M., Guadagnin, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Ultrasound-assisted synthesis of functionalized 1,3-enynes by palladium- catalyzed cross-coupling reaction of 'alfa'-styrylbutyltelluride with alkynyltrifluoroborate salts. Synlett, ( 12), 1889-1893. Recuperado de http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-2008-1078507.pdf
    • NLM

      Singh FV, Weber M, Guadagnin RC, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized 1,3-enynes by palladium- catalyzed cross-coupling reaction of 'alfa'-styrylbutyltelluride with alkynyltrifluoroborate salts [Internet]. Synlett. 2008 ;( 12): 1889-1893.[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-2008-1078507.pdf
    • Vancouver

      Singh FV, Weber M, Guadagnin RC, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized 1,3-enynes by palladium- catalyzed cross-coupling reaction of 'alfa'-styrylbutyltelluride with alkynyltrifluoroborate salts [Internet]. Synlett. 2008 ;( 12): 1889-1893.[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synlett/doi/10.1055/s-2008-1078507.pdf
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, TELÚRIO, POTÁSSIO

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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts. Tetrahedron, v. 62, n. 24, p. 5656-5662, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2006). Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts. Tetrahedron, 62( 24), 5656-5662. doi:10.1016/j.tet.2006.03.090
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      Cella R, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 24): 5656-5662.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 24): 5656-5662.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound in heterocycles chemistry. Tetrahedron, v. 65, n. 13, p. 2619-2641, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.027. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2009). Ultrasound in heterocycles chemistry. Tetrahedron, 65( 13), 2619-2641. doi:10.1016/j.tet.2008.12.027
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      Cella R, Stefani HA. Ultrasound in heterocycles chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 13): 2619-2641.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.027
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound in heterocycles chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 13): 2619-2641.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.027
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      GUZEN, Karla Pierdoná e CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings. Tetrahedron Letters, v. 47, n. 46, p. 8133-8136, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.043. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Guzen, K. P., Cella, R., & Stefani, H. A. (2006). Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings. Tetrahedron Letters, 47( 46), 8133-8136. doi:10.1016/j.tetlet.2006.09.043
    • NLM

      Guzen KP, Cella R, Stefani HA. Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 46): 8133-8136.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.043
    • Vancouver

      Guzen KP, Cella R, Stefani HA. Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 46): 8133-8136.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.043
  • Source: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSOM, REAÇÕES QUÍMICAS

    How to cite
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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasonic reactions. Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Tradução . Hoboken: John Wiley & Sons, 2018. . . Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2018). Ultrasonic reactions. In Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons.
    • NLM

      Cella R, Stefani HA. Ultrasonic reactions. In: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons; 2018. [citado 2024 maio 06 ]
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasonic reactions. In: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons; 2018. [citado 2024 maio 06 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters. Tetrahedron, v. 70, n. 20, p. 3243-3248, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.107. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Manarin, F., Sousa, A. C. S., Souza, F. B., & Ferraz, W. R. (2014). Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters. Tetrahedron, 70( 20), 3243-3248. doi:10.1016/j.tet.2013.11.107
    • NLM

      Stefani HA, Manarin F, Sousa ACS, Souza FB, Ferraz WR. Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70( 20): 3243-3248.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.107
    • Vancouver

      Stefani HA, Manarin F, Sousa ACS, Souza FB, Ferraz WR. Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70( 20): 3243-3248.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.107

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