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ABNT
FRAGOSO, Maria Candida Barisson Villares et al. Síndrome da secreção hormonal ectópia. Endocrinologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Fragoso, M. C. B. V., Knoepfelmacher, M., Wajchenberg, B. L., Salgado, L. R., Costa, M. H. S., & Mendonça, B. B. (2007). Síndrome da secreção hormonal ectópia. In Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
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Fragoso MCBV, Knoepfelmacher M, Wajchenberg BL, Salgado LR, Costa MHS, Mendonça BB. Síndrome da secreção hormonal ectópia. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Fragoso MCBV, Knoepfelmacher M, Wajchenberg BL, Salgado LR, Costa MHS, Mendonça BB. Síndrome da secreção hormonal ectópia. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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MELO, Maria Edna et al. Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. Clinical Endocrinology, v. 66, p. 95-102, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02692.x. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Melo, M. E., Marui, S., Carvalho, L. R., Arnhold, I. J., Leite, C. da C., Mendonça, B. B., & Knoepfelmacher, M. (2007). Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. Clinical Endocrinology, 66, 95-102. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02692.x
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Melo ME, Marui S, Carvalho LR, Arnhold IJ, Leite C da C, Mendonça BB, Knoepfelmacher M. Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 66 95-102.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02692.x
Vancouver
Melo ME, Marui S, Carvalho LR, Arnhold IJ, Leite C da C, Mendonça BB, Knoepfelmacher M. Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 66 95-102.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02692.x
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SAAD, Mário J. A. e MACIEL, Rui M. B e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2007
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Saad, M. J. A., Maciel, R. M. B., & Mendonça, B. B. de. (2007). Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. São Paulo: Atheneu.
NLM
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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BRITO, Vinícius Nahime et al. Puberdade normal, precoce e atrasada. Endocrinologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Brito VN, Freitas KCM, Costa EMF, Latrônico AC, Mendonça BB. Puberdade normal, precoce e atrasada. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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Brito VN, Freitas KCM, Costa EMF, Latrônico AC, Mendonça BB. Puberdade normal, precoce e atrasada. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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GOMES, Larissa Garcia et al. Fadiga e doenças endócrinas. Endocrinologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Gomes, L. G., Mendonça, B. B. de, Bachega, T. A. S. S., Latrônico, A. C., & Mendonça, B. B. (2007). Fadiga e doenças endócrinas. In Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Gomes LG, Mendonça BB de, Bachega TASS, Latrônico AC, Mendonça BB. Fadiga e doenças endócrinas. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Gomes LG, Mendonça BB de, Bachega TASS, Latrônico AC, Mendonça BB. Fadiga e doenças endócrinas. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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OLIVEIRA, Claudia Regina Gomes Mendes de et al. Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters. Clinics, v. 62, n. 2, p. 167-174, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200012. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Oliveira, C. R. G. M. de, Mendonça, B. B., Camargo, O. P. de, Pinto, E. M., Nascimento, S. A. B., Latorre, M. do R. D. de O., & Zerbini, M. C. N. (2007). Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters. Clinics, 62( 2), 167-174. doi:10.1590/s1807-59322007000200012
NLM
Oliveira CRGM de, Mendonça BB, Camargo OP de, Pinto EM, Nascimento SAB, Latorre M do RD de O, Zerbini MCN. Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 167-174.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200012
Vancouver
Oliveira CRGM de, Mendonça BB, Camargo OP de, Pinto EM, Nascimento SAB, Latorre M do RD de O, Zerbini MCN. Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 167-174.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200012
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JORGE, Alexander Augusto de Lima et al. Crescimento normal e baixa estatura. Endocrinologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Jorge, A. A. de L., Marui, S., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2007). Crescimento normal e baixa estatura. In Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
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Jorge AA de L, Marui S, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Marui S, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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DOMENICE, Sorahia e COSTA, Elaine Maria Frade e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Distúrbios da determinação e diferenciação sexual. Endocrinologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Domenice, S., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2007). Distúrbios da determinação e diferenciação sexual. In Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Mendonça BB de. Distúrbios da determinação e diferenciação sexual. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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Domenice S, Costa EMF, Mendonça BB de. Distúrbios da determinação e diferenciação sexual. In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 abr. 19 ]
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SALGADO, Luiz Roberto et al. Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases. European Journal of Endocrinology, v. 155, n. 5, p. 725-733, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.1.02278. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Salgado, L. R., Fragoso, M. C. B., Knoepfelmacher, M., Machado, M. C., Domenice, S., Pereira, M. A. A., & Mendonça, B. B. (2006). Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases. European Journal of Endocrinology, 155( 5), 725-733. doi:10.1530/eje.1.02278
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Salgado LR, Fragoso MCB, Knoepfelmacher M, Machado MC, Domenice S, Pereira MAA, Mendonça BB. Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2006 ; 155( 5): 725-733.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.1.02278
Vancouver
Salgado LR, Fragoso MCB, Knoepfelmacher M, Machado MC, Domenice S, Pereira MAA, Mendonça BB. Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2006 ; 155( 5): 725-733.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.1.02278
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SIRCILI, Maria Helena Palma et al. Anatomical and functional outcomes of feminizing genitoplasty for ambiguous genitalia in patients with virilizing congenital adrenal hyperplasia. Clinics, v. 61, n. 3, p. 209-214, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322006000300005. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Sircili, M. H. P., Mendonça, B. B. de, Denes, F. T., Madureira, G., Bachega, T. A. S. S., & Silva, F. A. de Q. e. (2006). Anatomical and functional outcomes of feminizing genitoplasty for ambiguous genitalia in patients with virilizing congenital adrenal hyperplasia. Clinics, 61( 3), 209-214. doi:10.1590/s1807-59322006000300005
NLM
Sircili MHP, Mendonça BB de, Denes FT, Madureira G, Bachega TASS, Silva FA de Q e. Anatomical and functional outcomes of feminizing genitoplasty for ambiguous genitalia in patients with virilizing congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Clinics. 2006 ; 61( 3): 209-214.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322006000300005
Vancouver
Sircili MHP, Mendonça BB de, Denes FT, Madureira G, Bachega TASS, Silva FA de Q e. Anatomical and functional outcomes of feminizing genitoplasty for ambiguous genitalia in patients with virilizing congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Clinics. 2006 ; 61( 3): 209-214.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322006000300005
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CHEROKI, Carola et al. Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, n. 12, p. 1339-1342, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31254. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Cheroki, C., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Jehee, F. S., Mingroni Netto, R. C., Pavanello Filho, I., et al. (2006). Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women. American Journal of Medical Genetics. Part A, 140A( 12), 1339-1342. doi:10.1002/ajmg.a.31254
NLM
Cheroki C, Krepischi ACV, Rosenberg C, Jehee FS, Mingroni Netto RC, Pavanello Filho I, Zanforlin Filho S, Kim CA, Bagnoli VR, Mendonça BB, Szuhai K, Otto PA. Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 12): 1339-1342.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31254
Vancouver
Cheroki C, Krepischi ACV, Rosenberg C, Jehee FS, Mingroni Netto RC, Pavanello Filho I, Zanforlin Filho S, Kim CA, Bagnoli VR, Mendonça BB, Szuhai K, Otto PA. Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 12): 1339-1342.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31254
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ABNT
BRITO, Vinicius Nahime et al. Allelic variants of the 'gama'-aminobutyric acid-A receptor 'alfa'1-subunit gene (GABRA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 91, n. 6, p. 2432-2436, 2006Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0485e943-6222-4260-a31a-06cbfb8c847d/1528143_19122018_042017.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Brito, V. N., Mendonca, B. B., Guilhoto, L. M. de F. F., Freitas, K. C. M., Arnhold, I. J. P., & Latronico, A. C. (2006). Allelic variants of the 'gama'-aminobutyric acid-A receptor 'alfa'1-subunit gene (GABRA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91( 6), 2432-2436. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0485e943-6222-4260-a31a-06cbfb8c847d/1528143_19122018_042017.pdf
NLM
Brito VN, Mendonca BB, Guilhoto LM de FF, Freitas KCM, Arnhold IJP, Latronico AC. Allelic variants of the 'gama'-aminobutyric acid-A receptor 'alfa'1-subunit gene (GABRA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006 ; 91( 6): 2432-2436.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0485e943-6222-4260-a31a-06cbfb8c847d/1528143_19122018_042017.pdf
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Brito VN, Mendonca BB, Guilhoto LM de FF, Freitas KCM, Arnhold IJP, Latronico AC. Allelic variants of the 'gama'-aminobutyric acid-A receptor 'alfa'1-subunit gene (GABRA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006 ; 91( 6): 2432-2436.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0485e943-6222-4260-a31a-06cbfb8c847d/1528143_19122018_042017.pdf
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JORGE, Alexander A. L. et al. Growth hormone (GH) pharmacogenetics. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 91, n. 3, p. 1076-1080, 2006Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Jorge, A. A. L., Marchisotti, F. G., Montenegro, L. R., Carvalho, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2006). Growth hormone (GH) pharmacogenetics. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91( 3), 1076-1080.
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JORGE, Alexander Augusto de Lima et al. Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. Neuroendocrinologia básica e aplicada. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Jorge, A. A. de L., Lando, V. S., Kohek, M. B. da F., & Mendonça, B. B. de. (2005). Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. In Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
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Jorge AA de L, Lando VS, Kohek MB da F, Mendonça BB de. Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. In: Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. [citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Lando VS, Kohek MB da F, Mendonça BB de. Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. In: Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. [citado 2024 abr. 19 ]
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ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Carvalho, L. R., Antonini, S. R. R., Castro, M. de, Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2005). Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
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Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. A homozigous 25 Bp duplication (Nt 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon as a new cause of combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Martin, R. M., Costa, E. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2005). A homozigous 25 Bp duplication (Nt 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon as a new cause of combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
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Martin RM, Costa EF, Arnhold IJP, Mendonça BB. A homozigous 25 Bp duplication (Nt 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon as a new cause of combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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Martin RM, Costa EF, Arnhold IJP, Mendonça BB. A homozigous 25 Bp duplication (Nt 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon as a new cause of combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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BRITO, Vinicius N. et al. Molecular analysis of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABRA1) and electroencephalographic findings in girls with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 19 abr. 2024.
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Brito, V. N., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., Guilhoto, L. M., Freitas, K. M., & Latronico, A. C. (2005). Molecular analysis of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABRA1) and electroencephalographic findings in girls with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Arnhold IJP, Mendonça BB, Guilhoto LM, Freitas KM, Latronico AC. Molecular analysis of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABRA1) and electroencephalographic findings in girls with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Brito VN, Arnhold IJP, Mendonça BB, Guilhoto LM, Freitas KM, Latronico AC. Molecular analysis of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABRA1) and electroencephalographic findings in girls with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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DÉNES, Francisco T. et al. The laparoscopic management of intersex patients: The preferred approach. BJU International, v. 95, n. 6, p. 863-867, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1464-410x.2005.05417.x. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Dénes, F. T., Coccuzza, M. A. S., Monteiro, E. D. S., Silva, F. A. Q., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B., & Arap, S. (2005). The laparoscopic management of intersex patients: The preferred approach. BJU International, 95( 6), 863-867. doi:10.1111/j.1464-410x.2005.05417.x
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Dénes FT, Coccuzza MAS, Monteiro EDS, Silva FAQ, Costa EMF, Mendonça BB, Arap S. The laparoscopic management of intersex patients: The preferred approach [Internet]. BJU International. 2005 ; 95( 6): 863-867.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1464-410x.2005.05417.x
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Dénes FT, Coccuzza MAS, Monteiro EDS, Silva FAQ, Costa EMF, Mendonça BB, Arap S. The laparoscopic management of intersex patients: The preferred approach [Internet]. BJU International. 2005 ; 95( 6): 863-867.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1464-410x.2005.05417.x
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ARAUJO, Rogério S. et al. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. Clinical Endocrinology, v. 62, p. 132-136, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x. Acesso em: 19 abr. 2024.
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Araujo, R. S., Billerbeck, A. E. C., Madureira, G., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2005). Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. Clinical Endocrinology, 62, 132-136. doi:10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
NLM
Araujo RS, Billerbeck AEC, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation [Internet]. Clinical Endocrinology. 2005 ; 62 132-136.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
Vancouver
Araujo RS, Billerbeck AEC, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation [Internet]. Clinical Endocrinology. 2005 ; 62 132-136.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
