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Artigo de periodico
The utility of cardiopulmonary exercise testing in athletes and physically active individuals with or without persistent symptoms after COVID-19 (2023)
Brito, Gisele Mendes; Prado, Danilo Marcelo Leite do ; Rezende, Diego Augusto ; Matos, Luciana Diniz Nagem Janot de ; Loturco, Irineu ; Vieira, Marcelo Luiz Campos ; Pinto, Ana Lúcia de Sá ; Alô, Rodrigo Otávio Bougleux ; Albuquerque, Lorena Christine Araújo de ; Bianchini, Flavia Riva; Pinto, Ana Jéssica ; Roschel, Hamilton ; Lemes, Ítalo Ribeiro ; Gualano, Bruno
Fonte: Frontiers in medicine. Unidades: EEFE, FM
Assuntos: COVID-19, ESPORTES, ATIVIDADE FÍSICA, EXERCÍCIOS CARDIO-RESPIRATÓRIOS
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ABNT
BRITO, Gisele Mendes et al. The utility of cardiopulmonary exercise testing in athletes and physically active individuals with or without persistent symptoms after COVID-19. Frontiers in medicine, v. 10, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1128414. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Brito, G. M., Prado, D. M. L. do, Rezende, D. A., Matos, L. D. N. J. de, Loturco, I., Vieira, M. L. C., et al. (2023). The utility of cardiopulmonary exercise testing in athletes and physically active individuals with or without persistent symptoms after COVID-19. Frontiers in medicine, 10. doi:10.3389/fmed.2023.1128414
NLM
Brito GM, Prado DML do, Rezende DA, Matos LDNJ de, Loturco I, Vieira MLC, Pinto AL de S, Alô ROB, Albuquerque LCA de, Bianchini FR, Pinto AJ, Roschel H, Lemes ÍR, Gualano B. The utility of cardiopulmonary exercise testing in athletes and physically active individuals with or without persistent symptoms after COVID-19 [Internet]. Frontiers in medicine. 2023 ; 10[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1128414
Vancouver
Brito GM, Prado DML do, Rezende DA, Matos LDNJ de, Loturco I, Vieira MLC, Pinto AL de S, Alô ROB, Albuquerque LCA de, Bianchini FR, Pinto AJ, Roschel H, Lemes ÍR, Gualano B. The utility of cardiopulmonary exercise testing in athletes and physically active individuals with or without persistent symptoms after COVID-19 [Internet]. Frontiers in medicine. 2023 ; 10[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1128414
Artigo de periodico
Home-based training program in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction: a randomized pilot study (2021)
Andrade, Geisa Nascimento de ; Umeda, Iracema Ioco Kikuchi ; Fuchs, Angela Rubia Cavalcanti Neves ; Mastrocola, Luiz Eduardo ; Rossi Neto, João Manoel ; Moreira, Dalmo Antonio Ribeiro ; Oliveira, Patricia Alves de ; André, Carmen Diva Saldiva de ; Cahalin, Lawrence Patrick ; Nakagawa, Naomi Kondo
Fonte: Clinics. Unidades: IME, FM
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, RESISTÊNCIA FÍSICA, INFERÊNCIA NÃO PARAMÉTRICA, MODELOS LINEARES GENERALIZADOS
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ABNT
ANDRADE, Geisa Nascimento de et al. Home-based training program in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction: a randomized pilot study. Clinics, v. 76, p. 1-8, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e2550. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Andrade, G. N. de, Umeda, I. I. K., Fuchs, A. R. C. N., Mastrocola, L. E., Rossi Neto, J. M., Moreira, D. A. R., et al. (2021). Home-based training program in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction: a randomized pilot study. Clinics, 76, 1-8. doi:10.6061/clinics/2021/e2550
NLM
Andrade GN de, Umeda IIK, Fuchs ARCN, Mastrocola LE, Rossi Neto JM, Moreira DAR, Oliveira PA de, André CDS de, Cahalin LP, Nakagawa NK. Home-based training program in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction: a randomized pilot study [Internet]. Clinics. 2021 ; 76 1-8.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e2550
Vancouver
Andrade GN de, Umeda IIK, Fuchs ARCN, Mastrocola LE, Rossi Neto JM, Moreira DAR, Oliveira PA de, André CDS de, Cahalin LP, Nakagawa NK. Home-based training program in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction: a randomized pilot study [Internet]. Clinics. 2021 ; 76 1-8.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e2550
Artigo de periodico
Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants (2016)
Moreira-Filho, Carlos Alberto; Bando, Silvia Yumi; Bertonha, Fernanda Bernardi; Silva, Filipi Nascimento; Costa, Luciano da Fontoura; Ferreira, Leandro Rodrigues; Furlanetto, Glaucio; Chacur, Paulo; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: OncoTarget. Unidades: FM, IFSC
Assuntos: REDES COMPLEXAS, SIMETRIA, MEDIDAS
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ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget, v. 7, n. 7, p. 7497-7533, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Moreira-Filho, C. A., Bando, S. Y., Bertonha, F. B., Silva, F. N., Costa, L. da F., Ferreira, L. R., et al. (2016). Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget, 7( 7), 7497-7533. doi:10.18632/oncotarget.7120
NLM
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Furlanetto G, Chacur P, Zerbini MCN, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants [Internet]. OncoTarget. 2016 ; 7( 7): 7497-7533.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120
Vancouver
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Furlanetto G, Chacur P, Zerbini MCN, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants [Internet]. OncoTarget. 2016 ; 7( 7): 7497-7533.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120
Artigo de periodico
Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease (2015)
Nogueira, Luciana Gabriel; Frade, Amanda Farage; Ianni, Bárbara Maria; Laugier, Laurie; Pissetti, Cristina Wide; Cabantous, Sandrine; Baron, Monique; Peixoto, Giselle de Lima; Borges, Ariana de Melo; Donadi, Eduardo Antônio; Marin Neto, Jose Antonio; Schmidt, Andre; Dias, Fabrício; Saba, Bruno; Wang, Hui-Tzu Lin; Fragata, Abilio; Sampaio, Marcelo; Hirata, Mario Hiroyuki ; Buck, Paula; Mady, Charles; Martinelli, Martino; Lensi, Mariana; Siqueira, Sergio Freitas; Pereira, Alexandre da Costa; Rodrigues Junior, Virmondes; Kalil, Jorge; Chevillard, Christophe; Cunha Neto, Edécio
Fonte: Cytokine. Unidades: FMRP, FCF, FM
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, POLIMORFISMO
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ABNT
NOGUEIRA, Luciana Gabriel et al. Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease. Cytokine, v. 73, n. 1, p. 79-83, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2015.01.037. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Nogueira, L. G., Frade, A. F., Ianni, B. M., Laugier, L., Pissetti, C. W., Cabantous, S., et al. (2015). Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease. Cytokine, 73( 1), 79-83. doi:10.1016/j.cyto.2015.01.037
NLM
Nogueira LG, Frade AF, Ianni BM, Laugier L, Pissetti CW, Cabantous S, Baron M, Peixoto G de L, Borges A de M, Donadi EA, Marin Neto JA, Schmidt A, Dias F, Saba B, Wang H-TL, Fragata A, Sampaio M, Hirata MH, Buck P, Mady C, Martinelli M, Lensi M, Siqueira SF, Pereira A da C, Rodrigues Junior V, Kalil J, Chevillard C, Cunha Neto E. Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease [Internet]. Cytokine. 2015 ; 73( 1): 79-83.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2015.01.037
Vancouver
Nogueira LG, Frade AF, Ianni BM, Laugier L, Pissetti CW, Cabantous S, Baron M, Peixoto G de L, Borges A de M, Donadi EA, Marin Neto JA, Schmidt A, Dias F, Saba B, Wang H-TL, Fragata A, Sampaio M, Hirata MH, Buck P, Mady C, Martinelli M, Lensi M, Siqueira SF, Pereira A da C, Rodrigues Junior V, Kalil J, Chevillard C, Cunha Neto E. Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease [Internet]. Cytokine. 2015 ; 73( 1): 79-83.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2015.01.037
Trabalho de evento-resumo
Genetically controlled myocardial expression of CXCL9 may be responsible for the selective migration of Th1 T cells and magnitud of myocarditis in chagas disease cardiomyopathy (2013)
Cunha Neto, Edécio; Nogueira, L.; Santos, R. H.; Ianni, Bárbara Maria; Fiorelli, A.; Mairena, E.; Benvenuti, L.; Frade, Amanda Farage; Donadi, Eduardo Antônio; Dias, F.; Saba, B.; Wang, H.; Fragata, A.; Samp, M; Hirata, M.; Buck, Paula de Cassia; Mady, Charles; Bocchi, Edimar Alcides; Stolf, Noedir Antônio Groppo; Kalil, Jorge
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Keystone Symposia Global Health Series : The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: CITOCINAS, EXPRESSÃO GÊNICA, LINFÓCITOS T
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ABNT
CUNHA NETO, Edécio et al. Genetically controlled myocardial expression of CXCL9 may be responsible for the selective migration of Th1 T cells and magnitud of myocarditis in chagas disease cardiomyopathy. 2013, Anais.. Ouro Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Cunha Neto, E., Nogueira, L., Santos, R. H., Ianni, B. M., Fiorelli, A., Mairena, E., et al. (2013). Genetically controlled myocardial expression of CXCL9 may be responsible for the selective migration of Th1 T cells and magnitud of myocarditis in chagas disease cardiomyopathy. In Abstracts. Ouro Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cunha Neto E, Nogueira L, Santos RH, Ianni BM, Fiorelli A, Mairena E, Benvenuti L, Frade AF, Donadi EA, Dias F, Saba B, Wang H, Fragata A, Samp M, Hirata M, Buck P de C, Mady C, Bocchi EA, Stolf NAG, Kalil J. Genetically controlled myocardial expression of CXCL9 may be responsible for the selective migration of Th1 T cells and magnitud of myocarditis in chagas disease cardiomyopathy. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Cunha Neto E, Nogueira L, Santos RH, Ianni BM, Fiorelli A, Mairena E, Benvenuti L, Frade AF, Donadi EA, Dias F, Saba B, Wang H, Fragata A, Samp M, Hirata M, Buck P de C, Mady C, Bocchi EA, Stolf NAG, Kalil J. Genetically controlled myocardial expression of CXCL9 may be responsible for the selective migration of Th1 T cells and magnitud of myocarditis in chagas disease cardiomyopathy. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Myocardial chemokine expression and intensity of myocarditis in chagas cardiomyopathy are controlled by polymorphisms in CXCL9 and CXCL10 (2012)
Nogueira, Luciana Gabriel; Santos, Ronaldo Honorato Barros; Ianni, Bárbara Maria; Fiorelli, Alfredo Inacio; Mairena, Eliane Conti; Benvenuti, Luiz Alberto; Frade, Amanda Farage; Donadi, Eduardo Antônio; Dias, Fabrício César; Saba, Bruno; Wang, Hui-Tzu Lin; Fragata, Abilio; Sampaio, Marcelo; Hirata, Mario Hiroyuki ; Buck, Paula de Cassia; Mady, Charles; Bocchi, Edimar Alcides; Stolf, Noedir Antônio Groppo; Kalil, Jorge; Cunha Neto, Edécio
Fonte: Plos Neglected Tropical Diseases. Unidades: IP, FMRP, FCF, FM
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
NOGUEIRA, Luciana Gabriel et al. Myocardial chemokine expression and intensity of myocarditis in chagas cardiomyopathy are controlled by polymorphisms in CXCL9 and CXCL10. Plos Neglected Tropical Diseases, v. 6, n. 10, p. 1-13 art. e1867, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001867. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Nogueira, L. G., Santos, R. H. B., Ianni, B. M., Fiorelli, A. I., Mairena, E. C., Benvenuti, L. A., et al. (2012). Myocardial chemokine expression and intensity of myocarditis in chagas cardiomyopathy are controlled by polymorphisms in CXCL9 and CXCL10. Plos Neglected Tropical Diseases, 6( 10), 1-13 art. e1867. doi:10.1371/journal.pntd.0001867
NLM
Nogueira LG, Santos RHB, Ianni BM, Fiorelli AI, Mairena EC, Benvenuti LA, Frade AF, Donadi EA, Dias FC, Saba B, Wang H-TL, Fragata A, Sampaio M, Hirata MH, Buck P de C, Mady C, Bocchi EA, Stolf NAG, Kalil J, Cunha Neto E. Myocardial chemokine expression and intensity of myocarditis in chagas cardiomyopathy are controlled by polymorphisms in CXCL9 and CXCL10 [Internet]. Plos Neglected Tropical Diseases. 2012 ; 6( 10): 1-13 art. e1867.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001867
Vancouver
Nogueira LG, Santos RHB, Ianni BM, Fiorelli AI, Mairena EC, Benvenuti LA, Frade AF, Donadi EA, Dias FC, Saba B, Wang H-TL, Fragata A, Sampaio M, Hirata MH, Buck P de C, Mady C, Bocchi EA, Stolf NAG, Kalil J, Cunha Neto E. Myocardial chemokine expression and intensity of myocarditis in chagas cardiomyopathy are controlled by polymorphisms in CXCL9 and CXCL10 [Internet]. Plos Neglected Tropical Diseases. 2012 ; 6( 10): 1-13 art. e1867.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001867
Artigo de periodico
Atualização da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica-2012 (2012)
Bocchi, Edimar Alcides; Marcondes-Braga, Fabiana Goulart; Bacal, Fernando; Ferraz, Almir Sérgio; Albuquerque, Denilson; Rodrigues, Dirceu de Almeida; Mesquita, Evandro Tinoco; Vilas-Boas, Fábio; Cruz, Fátima; Ramires, Felix; Villacorta Júnior, Humberto; Souza Neto, João David de; Rossi Neto, João Manoel; Moura, Lídia Zytynski; Beck-da-Silva, Luís; Moreira, Luiz Felipe; Rohde, Luís Eduardo Paim; Montera, Marcelo Westerlund; Simoes, Marcus Vinicius; Moreira, Maria da Consolação; Clausell, Nadine; Bestetti, Reinaldo; Mourilhe-Rocha, Ricardo; Mangini, Sandrigo; Rassi, Salvador; Ayub-Ferreira, Silvia Moreira; Martins, Silvia Marinho; Bordignon, Solange; Issa, Victor Sarli
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, CARDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOCCHI, Edimar Alcides et al. Atualização da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica-2012. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 1, p. 1-33, 2012Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abc/v98n1s1/v98n1s1a01.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Bocchi, E. A., Marcondes-Braga, F. G., Bacal, F., Ferraz, A. S., Albuquerque, D., Rodrigues, D. de A., et al. (2012). Atualização da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica-2012. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98( 1), 1-33. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abc/v98n1s1/v98n1s1a01.pdf
NLM
Bocchi EA, Marcondes-Braga FG, Bacal F, Ferraz AS, Albuquerque D, Rodrigues D de A, Mesquita ET, Vilas-Boas F, Cruz F, Ramires F, Villacorta Júnior H, Souza Neto JD de, Rossi Neto JM, Moura LZ, Beck-da-Silva L, Moreira LF, Rohde LEP, Montera MW, Simoes MV, Moreira M da C, Clausell N, Bestetti R, Mourilhe-Rocha R, Mangini S, Rassi S, Ayub-Ferreira SM, Martins SM, Bordignon S, Issa VS. Atualização da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica-2012 [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2012 ; 98( 1): 1-33.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abc/v98n1s1/v98n1s1a01.pdf
Vancouver
Bocchi EA, Marcondes-Braga FG, Bacal F, Ferraz AS, Albuquerque D, Rodrigues D de A, Mesquita ET, Vilas-Boas F, Cruz F, Ramires F, Villacorta Júnior H, Souza Neto JD de, Rossi Neto JM, Moura LZ, Beck-da-Silva L, Moreira LF, Rohde LEP, Montera MW, Simoes MV, Moreira M da C, Clausell N, Bestetti R, Mourilhe-Rocha R, Mangini S, Rassi S, Ayub-Ferreira SM, Martins SM, Bordignon S, Issa VS. Atualização da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica-2012 [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2012 ; 98( 1): 1-33.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abc/v98n1s1/v98n1s1a01.pdf
Artigo de periodico
Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women (2008)
Hinuy, Hamilton Massayuki; Hirata, Mario Hiroyuki ; Forti, Neusa; Diament, Jayme; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Salazar, Luís Antônio; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FCF, FM
Assuntos: POLIMORFISMO, OBESIDADE, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HINUY, Hamilton Massayuki et al. Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 4, p. 611-616, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000400006. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Hinuy, H. M., Hirata, M. H., Forti, N., Diament, J., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., et al. (2008). Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 4), 611-616. doi:10.1590/s0004-27302008000400006
NLM
Hinuy HM, Hirata MH, Forti N, Diament J, Sampaio MF, Armaganijan D, Salazar LA, Hirata RDC. Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ;52( 4): 611-616.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000400006
Vancouver
Hinuy HM, Hirata MH, Forti N, Diament J, Sampaio MF, Armaganijan D, Salazar LA, Hirata RDC. Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ;52( 4): 611-616.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000400006
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimulacao ventricular endocardica trifocal no tratamento da insuficiencia cardiaca da cardiomiopatia dilatada (2002)
Pachon Mateos, J. C.; Pachon Mateos, E. I.; Albornoz, R. N.; Pachon Mateos, Juan C.; Gimenes, V. M.; Pachon, M. Z. C.; Medeiros, P. T.; Ramos, Eusebio; Sousa, J. E. M. R.; Jatene, Adib
Fonte: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Nome do evento: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FM
Assunto: CARDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PACHON MATEOS, J. C. et al. Estimulacao ventricular endocardica trifocal no tratamento da insuficiencia cardiaca da cardiomiopatia dilatada. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. São Paulo: Socesp. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2002
APA
Pachon Mateos, J. C., Pachon Mateos, E. I., Albornoz, R. N., Pachon Mateos, J. C., Gimenes, V. M., Pachon, M. Z. C., et al. (2002). Estimulacao ventricular endocardica trifocal no tratamento da insuficiencia cardiaca da cardiomiopatia dilatada. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. São Paulo: Socesp.
NLM
Pachon Mateos JC, Pachon Mateos EI, Albornoz RN, Pachon Mateos JC, Gimenes VM, Pachon MZC, Medeiros PT, Ramos E, Sousa JEMR, Jatene A. Estimulacao ventricular endocardica trifocal no tratamento da insuficiencia cardiaca da cardiomiopatia dilatada. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2002 ; 12( 2): 21.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Pachon Mateos JC, Pachon Mateos EI, Albornoz RN, Pachon Mateos JC, Gimenes VM, Pachon MZC, Medeiros PT, Ramos E, Sousa JEMR, Jatene A. Estimulacao ventricular endocardica trifocal no tratamento da insuficiencia cardiaca da cardiomiopatia dilatada. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2002 ; 12( 2): 21.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations (2002)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalli, Selma Andrea; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Bertolami, Marcelo Chiara; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Human Mutation. Unidades: FCF, FM
Assuntos: GENÉTICA, HIPERCOLESTEROLEMIA (AVALIAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA (IDENTIFICAÇÃO), TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations. Human Mutation, v. 19, n. 4, p. 462-463, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.9032. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., et al. (2002). Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations. Human Mutation, 19( 4), 462-463. doi:10.1002/humu.9032
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations [Internet]. Human Mutation. 2002 ; 19( 4): 462-463.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9032
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations [Internet]. Human Mutation. 2002 ; 19( 4): 462-463.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9032
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations (2002)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalli, Selma Andrea; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, S.; Bertolami, Marcelo Chiara; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Atherosclerosis. Nome do evento: Congress of the European Atherosclerosis Society. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2002
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., et al. (2002). Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini S, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. 2002 ; 3/2 200 res. 621.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini S, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. 2002 ; 3/2 200 res. 621.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Yearly evolution of stenting for saphenous vein graft lesions: insights from the Brazilian Society of Interventional Cardiology Registry (CENIC) (2002)
Sousa, A. G. M. R.; Mattos, L. A.; Campos, C.; Paes, A.; Saad, J.; Labrunie, André; Ribeiro, Expedito Eustáquio; Perin, Marco Antonio; Bueno, R.; Sousa, J. E.
Fonte: The American Journal of Cardiology. Nome do evento: Transcatheter Cardiovascular Therapeutics. Unidade: FM
Assuntos: CONTENEDORES, PROCEDIMENTOS CARDIOVASCULARES
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ABNT
SOUSA, A. G. M. R. et al. Yearly evolution of stenting for saphenous vein graft lesions: insights from the Brazilian Society of Interventional Cardiology Registry (CENIC). The American Journal of Cardiology, v. 90, p. 90H, 2002Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Sousa, A. G. M. R., Mattos, L. A., Campos, C., Paes, A., Saad, J., Labrunie, A., et al. (2002). Yearly evolution of stenting for saphenous vein graft lesions: insights from the Brazilian Society of Interventional Cardiology Registry (CENIC). The American Journal of Cardiology, 90, 90H.
NLM
Sousa AGMR, Mattos LA, Campos C, Paes A, Saad J, Labrunie A, Ribeiro EE, Perin MA, Bueno R, Sousa JE. Yearly evolution of stenting for saphenous vein graft lesions: insights from the Brazilian Society of Interventional Cardiology Registry (CENIC). The American Journal of Cardiology. 2002 ; 90 90H.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Sousa AGMR, Mattos LA, Campos C, Paes A, Saad J, Labrunie A, Ribeiro EE, Perin MA, Bueno R, Sousa JE. Yearly evolution of stenting for saphenous vein graft lesions: insights from the Brazilian Society of Interventional Cardiology Registry (CENIC). The American Journal of Cardiology. 2002 ; 90 90H.[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Five polymorphic variants of the low density lipoprotein receptor in patients with familial hypercholesterolemia from Brazil (2002)
Salazar, Luís Antônio; Cavalli, Selma Andréa; Melo, Carlos Eduardo de; Matsumoto, Leonardo de Oliveira; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Bertolami, Marcelo Chiara; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENÉTICA
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ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Five polymorphic variants of the low density lipoprotein receptor in patients with familial hypercholesterolemia from Brazil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2002
APA
Salazar, L. A., Cavalli, S. A., Melo, C. E. de, Matsumoto, L. de O., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., et al. (2002). Five polymorphic variants of the low density lipoprotein receptor in patients with familial hypercholesterolemia from Brazil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
NLM
Salazar LA, Cavalli SA, Melo CE de, Matsumoto L de O, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata MH, Hirata RDC. Five polymorphic variants of the low density lipoprotein receptor in patients with familial hypercholesterolemia from Brazil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38 22 res. ACT39.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Salazar LA, Cavalli SA, Melo CE de, Matsumoto L de O, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata MH, Hirata RDC. Five polymorphic variants of the low density lipoprotein receptor in patients with familial hypercholesterolemia from Brazil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38 22 res. ACT39.[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Influence of LDL receptor gene polymorphisms on serum lipid levels and response to atorvastatin in subjects with familial and non familial hypercholesterolemia (2002)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalli, Selma Andrea; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, S. D.; Bertolami, Marcelo Chiara; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Atherosclerosis. Nome do evento: Congress of the European Atherosclerosis Society. Unidades: FCF, FM
Assuntos: BIOQUÍMICA, HIPERCOLESTEROLEMIA (AVALIAÇÃO), LIPÍDEOS, MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO;CONTROLE), GENÉTICA
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ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Influence of LDL receptor gene polymorphisms on serum lipid levels and response to atorvastatin in subjects with familial and non familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2002
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., et al. (2002). Influence of LDL receptor gene polymorphisms on serum lipid levels and response to atorvastatin in subjects with familial and non familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Influence of LDL receptor gene polymorphisms on serum lipid levels and response to atorvastatin in subjects with familial and non familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2002 ; 3/2 125 res. 273.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Influence of LDL receptor gene polymorphisms on serum lipid levels and response to atorvastatin in subjects with familial and non familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2002 ; 3/2 125 res. 273.[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação do efeito da mutação C677T do gene da MTHFR no desenvolvimento precoce de DAC em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familial (2001)
Salazar, Luís Antônio; Santos, Silvério Teixeira dos; Cunha, Andréa A.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalli, Selma Andrea; Bertolami, Marcelo Chiara; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Nome do evento: Congresso da SOCESP. Unidades: FCF, FM
Assuntos: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, GENÉTICA, CARDIOLOGIA, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Avaliação do efeito da mutação C677T do gene da MTHFR no desenvolvimento precoce de DAC em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familial. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2001
APA
Salazar, L. A., Santos, S. T. dos, Cunha, A. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Bertolami, M. C., et al. (2001). Avaliação do efeito da mutação C677T do gene da MTHFR no desenvolvimento precoce de DAC em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familial. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Salazar LA, Santos ST dos, Cunha AA, Hirata MH, Cavalli SA, Bertolami MC, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Avaliação do efeito da mutação C677T do gene da MTHFR no desenvolvimento precoce de DAC em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familial. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2001 ; 11( 3): 66 res. 011.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Salazar LA, Santos ST dos, Cunha AA, Hirata MH, Cavalli SA, Bertolami MC, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Avaliação do efeito da mutação C677T do gene da MTHFR no desenvolvimento precoce de DAC em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familial. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2001 ; 11( 3): 66 res. 011.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Acute in vivo chylomicron metabolism and postalimentary lipoprotein alterations in normolipidemic male smokers (2001)
Zaratin, Águeda C. M.; Bertolami, Marcelo C.; Faludi, André A.; Rocha, Jussara C.; Nunes, Valéria S.; Nakandanare, Edna R.; Quintão, Eder Carlos Rocha; Faria, Eliana C. de
Fonte: Clinica Chimica Acta. Unidade: FM
Assunto: QUÍMICA
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ABNT
ZARATIN, Águeda C. M. et al. Acute in vivo chylomicron metabolism and postalimentary lipoprotein alterations in normolipidemic male smokers. Clinica Chimica Acta, v. 305, p. 99-105, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0009-8981(00)00431-9. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Zaratin, Á. C. M., Bertolami, M. C., Faludi, A. A., Rocha, J. C., Nunes, V. S., Nakandanare, E. R., et al. (2001). Acute in vivo chylomicron metabolism and postalimentary lipoprotein alterations in normolipidemic male smokers. Clinica Chimica Acta, 305, 99-105. doi:10.1016/s0009-8981(00)00431-9
NLM
Zaratin ÁCM, Bertolami MC, Faludi AA, Rocha JC, Nunes VS, Nakandanare ER, Quintão ECR, Faria EC de. Acute in vivo chylomicron metabolism and postalimentary lipoprotein alterations in normolipidemic male smokers [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2001 ; 305 99-105.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0009-8981(00)00431-9
Vancouver
Zaratin ÁCM, Bertolami MC, Faludi AA, Rocha JC, Nunes VS, Nakandanare ER, Quintão ECR, Faria EC de. Acute in vivo chylomicron metabolism and postalimentary lipoprotein alterations in normolipidemic male smokers [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2001 ; 305 99-105.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0009-8981(00)00431-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação do efeito dos polimorfismos HHAI da apolipoproteína e E PVUII da lipase lipoproteíca em indivíduos com hipertrigliceridemia (2001)
Guzmán, Elizabeth Cecilia Rodríguez; Hirata, Mario Hiroyuki ; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Bertolami, Marcelo Chiara; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HIPERTRIGLICERIDEMIA, GENÓTIPOS (AVALIAÇÃO), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUZMÁN, Elizabeth Cecilia Rodríguez et al. Avaliação do efeito dos polimorfismos HHAI da apolipoproteína e E PVUII da lipase lipoproteíca em indivíduos com hipertrigliceridemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2001
APA
Guzmán, E. C. R., Hirata, M. H., Forti, N. A., Diament, J., Bertolami, M. C., & Hirata, R. D. C. (2001). Avaliação do efeito dos polimorfismos HHAI da apolipoproteína e E PVUII da lipase lipoproteíca em indivíduos com hipertrigliceridemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
NLM
Guzmán ECR, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Bertolami MC, Hirata RDC. Avaliação do efeito dos polimorfismos HHAI da apolipoproteína e E PVUII da lipase lipoproteíca em indivíduos com hipertrigliceridemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37 7 res. ACT10.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Guzmán ECR, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Bertolami MC, Hirata RDC. Avaliação do efeito dos polimorfismos HHAI da apolipoproteína e E PVUII da lipase lipoproteíca em indivíduos com hipertrigliceridemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37 7 res. ACT10.[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismo da região 5' promotora do gene da CYP3A4 em indivíduos com hipercolesterolemia familial heterozigótica (2001)
Cavalli, Selma Andrea; Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Bertolami, Marcelo Chiara; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENÓTIPOS (AVALIAÇÃO), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALLI, Selma Andrea et al. Polimorfismo da região 5' promotora do gene da CYP3A4 em indivíduos com hipercolesterolemia familial heterozigótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2001
APA
Cavalli, S. A., Salazar, L. A., Hirata, M. H., Bertolami, M. C., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., et al. (2001). Polimorfismo da região 5' promotora do gene da CYP3A4 em indivíduos com hipercolesterolemia familial heterozigótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
NLM
Cavalli SA, Salazar LA, Hirata MH, Bertolami MC, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Polimorfismo da região 5' promotora do gene da CYP3A4 em indivíduos com hipercolesterolemia familial heterozigótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37 8 res. ACT12.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Cavalli SA, Salazar LA, Hirata MH, Bertolami MC, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Polimorfismo da região 5' promotora do gene da CYP3A4 em indivíduos com hipercolesterolemia familial heterozigótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37 8 res. ACT12.[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Polimorfismos dos genes da lipase lipoprotéica e da apolipoproteína E estão associados com a hipertrigliceridemia (2001)
Guzmán, Elizabeth Cecilia Rodríguez; Hirata, Mario Hiroyuki ; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Bertolami, Marcelo Chiara; Nakamura, Yara; Faludi, André Arpad; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Nome do evento: Congresso Brasileiro do Departamento de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Unidades: FCF, FM
Assuntos: LIPÍDEOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, HIPERTRIGLICERIDEMIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUZMÁN, Elizabeth Cecilia Rodríguez et al. Polimorfismos dos genes da lipase lipoprotéica e da apolipoproteína E estão associados com a hipertrigliceridemia. 2001, Anais.. Natal: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Guzmán, E. C. R., Hirata, M. H., Forti, N. A., Diament, J., Bertolami, M. C., Nakamura, Y., et al. (2001). Polimorfismos dos genes da lipase lipoprotéica e da apolipoproteína E estão associados com a hipertrigliceridemia. In . Natal: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Guzmán ECR, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Bertolami MC, Nakamura Y, Faludi AA, Hirata RDC. Polimorfismos dos genes da lipase lipoprotéica e da apolipoproteína E estão associados com a hipertrigliceridemia. 2001 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Guzmán ECR, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Bertolami MC, Nakamura Y, Faludi AA, Hirata RDC. Polimorfismos dos genes da lipase lipoprotéica e da apolipoproteína E estão associados com a hipertrigliceridemia. 2001 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimulação biventricular no tratamento da insuficiência cardíaca em cardiomiopatia dilatada com QRS largo (2000)
Pachón M, J C; Albornoz, R N; Pachón M, E I; Pachón, J C; Gimenes, V M; Pachón M, Z C; Santos, E R; Medeiros, P T J; Sousa, J E M R; Jatene, Adib
Fonte: Reblampa : Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas e Eletrofisiologia Clínica. Unidade: FM
Assunto: CARDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PACHÓN M, J C et al. Estimulação biventricular no tratamento da insuficiência cardíaca em cardiomiopatia dilatada com QRS largo. Reblampa : Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2000
APA
Pachón M, J. C., Albornoz, R. N., Pachón M, E. I., Pachón, J. C., Gimenes, V. M., Pachón M, Z. C., et al. (2000). Estimulação biventricular no tratamento da insuficiência cardíaca em cardiomiopatia dilatada com QRS largo. Reblampa : Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pachón M JC, Albornoz RN, Pachón M EI, Pachón JC, Gimenes VM, Pachón M ZC, Santos ER, Medeiros PTJ, Sousa JEMR, Jatene A. Estimulação biventricular no tratamento da insuficiência cardíaca em cardiomiopatia dilatada com QRS largo. Reblampa : Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2000 ; 13( supl.1): 12.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Pachón M JC, Albornoz RN, Pachón M EI, Pachón JC, Gimenes VM, Pachón M ZC, Santos ER, Medeiros PTJ, Sousa JEMR, Jatene A. Estimulação biventricular no tratamento da insuficiência cardíaca em cardiomiopatia dilatada com QRS largo. Reblampa : Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2000 ; 13( supl.1): 12.[citado 2024 abr. 19 ]

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