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Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 (2019)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, F; Sandri, R; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Monteiro, R; Mazzeu, J; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: FENÓTIPOS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Jehee, F., Sandri, R., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., Monteiro, R., et al. (2019). Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
NLM
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Trabalho de evento
Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau; Ceide, Roseli Maria Zechi; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Siemann, Maria Eugênia; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Ceide, R. M. Z., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Siemann, M. E., Migliore, C., et al. (2017). Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
NLM
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta] (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FENÓTIPOS
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. Thousand Oaks: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1597/16-161. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2017
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2017). About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. Thousand Oaks: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1597/16-161
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta] [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2017 ; 54( 4): 494.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1597/16-161
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta] [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2017 ; 54( 4): 494.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1597/16-161
Trabalho de evento-resumo
Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Siqueira, Juliana de Alencar; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: ORELHA EXTERNA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Meira Júnior, S. G., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., et al. (2015). Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., & Richieri-Costa, A. (2015). Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement (2014)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FENÓTIPOS, REBORDO ALVEOLAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, v. 42, n. 8, p. 1952-1957, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2014.08.007. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2014). Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, 42( 8), 1952-1957. doi:10.1016/j.jcms.2014.08.007
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement [Internet]. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. 2014 ; 42( 8): 1952-1957.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2014.08.007
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement [Internet]. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. 2014 ; 42( 8): 1952-1957.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2014.08.007
Trabalho de evento
Genética clínica (2014)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Trabalho de evento
Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? (2014)
Rafacho, M. B.; Alvarez, Camila Wenceslau; Abdo Neto, J.; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, DEFICIÊNCIA MENTAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAFACHO, M. B. et al. Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? 2014, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2014. Disponível em: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Rafacho, M. B., Alvarez, C. W., Abdo Neto, J., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf
NLM
Rafacho MB, Alvarez CW, Abdo Neto J, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf
Vancouver
Rafacho MB, Alvarez CW, Abdo Neto J, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf
Artigo de periodico
Genética: microformas de fissuras (2011)
Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Ciência em Foco. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau. Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco, v. 1, n. ju/jul. 2011, p. 4, 2011Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W. (2011). Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco, 1( ju/jul. 2011), 4.
NLM
Alvarez CW. Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco. 2011 ; 1( ju/jul. 2011): 4.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Alvarez CW. Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco. 2011 ; 1( ju/jul. 2011): 4.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases (2011)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXTREMIDADES (RADIOGRAFIA), MANDÍBULA (RADIOGRAFIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 2, p. 322-331, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2011). Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 2), 322-331. doi:10.1002/ajmg.a.33806
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Dissertação (Mestrado)
Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico (2010)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W. (2010). Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
NLM
Alvarez CW. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
Vancouver
Alvarez CW. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf

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