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Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Oliveira, N. A. J; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Oliveira, N. A. J., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
Artigo de periodico
Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene (2008)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENES
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. de J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2008). Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, 17( 3), 225-226. doi:10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Artigo de periodico
Unusual nasal duplication in two patients (2004)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lamônica Neto, Domingos; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
NLM
Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations (2004)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: International Journal of Medical Sciences. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2004). The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, 1( 1), 34-42.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, N. A. J; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, L F B B; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nascimento, S. R. D; Freitas, E. C. B; Mello, M. P; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Nascimento, S. R. D., Freitas, E. C. B., Mello, M. P., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2003). Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Artigo de periodico
Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia (1991)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia. American Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 3 , p. 330-2, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320410314. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1991). Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia. American Journal of Medical Genetics, 41( 3 ), 330-2. doi:10.1002/ajmg.1320410314
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;41( 3 ): 330-2.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320410314
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;41( 3 ): 330-2.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320410314
Artigo de periodico
Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Tabith Junior, Alfredo; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins. American Journal of Medical Genetics, v. 79, n. 3, p. 205-208, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Tabith Junior, A., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins. American Journal of Medical Genetics, 79( 3), 205-208. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l
NLM
Guion-Almeida ML, Tabith Junior A, Nakata NMK, Zechi RM. Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 79( 3): 205-208.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l
Vancouver
Guion-Almeida ML, Tabith Junior A, Nakata NMK, Zechi RM. Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 79( 3): 205-208.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l
Artigo de periodico
Sindrome de fraser. Relato de um caso (1989)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, v. 7 , n. 27, p. 153-4, 1989Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1989). Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, 7 ( 27), 153-4.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente (1993)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, N M K
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, N M K. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1993
APA
Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (1993). Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes (1993)
Rodini, E S O; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1993
APA
Rodini, E. S. O., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate (1992)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 4, p. 449-452, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420407. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1992). Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate. American Journal of Medical Genetics, 42( 4), 449-452. doi:10.1002/ajmg.1320420407
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 449-452.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420407
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 449-452.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420407
Artigo de periodico
Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome (2009)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FACE (ANORMALIDADES), CRÂNIO (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 18, n. 3, p. 154-157, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome. Clinical Dysmorphology, 18( 3), 154-157. doi:10.1097/MCD.0b013e32832443c8
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 154-157.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 154-157.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8
Artigo de periodico
Say syndrome a new Brazilian case (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e ZECHI, Roseli Maria e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 4, p. 449-451, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi, R. M., & Nakata, N. M. K. (1998). Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, 21( 4), 449-451. doi:10.1590/s1415-47571998000400007
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Artigo de periodico
Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 (2012)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Rodrigues, Melina Guerreiro; Jehee, Fernanda Sarquis; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1680\20131685, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., Nakata, N. M. K., Passos-Bueno, M. R., & Guion Almeida, M. L. (2012). Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1680\20131685. doi:10.1002/ajmg.a.35367
NLM
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367

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