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  • Source: International Journal of Medical Sciences. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004Tradução . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2004). The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, 1( 1), 34-42.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
  • Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2004, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2004). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2004 ;[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2004 ;[citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DELEÇÃO DE GENES, LINFEDEMA

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    • ABNT

      LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIFFONI, Silvyo David Araújo. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, v. 13, n. Ja 2004, p. 35-37, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Giffoni, S. D. A. (2004). Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, 13( Ja 2004), 35-37. doi:10.1097/00019605-200401000-00010
    • NLM

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
    • Vancouver

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
  • Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FMRP, HRAC

    Subjects: CÉREBRO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, CONVULSÕES

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    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. 3, p. 192-194, 2004Tradução . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Nakata, N. M. K., Vendramini, S., Versiani, B. R., Ramos, E. S., & Guion-Almeida, M. L. (2004). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( 3), 192-194.
    • NLM

      Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA

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    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.
    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: Resumo. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      ZECHI-CEIDE, R. M. et al. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. 2004, Anais.. Toronto: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Kokitsu-Nakata, N. M., & Passos-Bueno, M. R. (2004). Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. In Resumo. Toronto: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Kokitsu-Nakata NM, Passos-Bueno MR. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. Resumo. 2004 ;[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Kokitsu-Nakata NM, Passos-Bueno MR. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. Resumo. 2004 ;[citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153

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