ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1 (2016)
Gomes, Oscar Stangherlin ; Ribeiro, Tiago Turri de Castro ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Garib, Daniela Gamba ; Cunha, A. F; Kurimori, Érika Tiemi ; Tabanez, André Petenuci ; Michielin, Martha Beteghelli ; Peixoto, Adriano Porto
Source: Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ORTODONTIA, TRAÇÃO ORTODÔNTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Oscar Stangherlin et al. Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1. 2016, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Gomes, O. S., Ribeiro, T. T. de C., Zechi-Ceide, R. M., Garib, D. G., Cunha, A. F., Kurimori, É. T., et al. (2016). Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1. In Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf
NLM
Gomes OS, Ribeiro TT de C, Zechi-Ceide RM, Garib DG, Cunha AF, Kurimori ÉT, Tabanez AP, Michielin MB, Peixoto AP. Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1 [Internet]. Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2016 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf
Vancouver
Gomes OS, Ribeiro TT de C, Zechi-Ceide RM, Garib DG, Cunha AF, Kurimori ÉT, Tabanez AP, Michielin MB, Peixoto AP. Ortodontia e tracionamento cirurgicamente assistido em síndrome de Guadalajara Camptodactilia tipo 1 [Internet]. Anais do 3. Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2016 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bde8b024-7450-4ee6-80ef-bc96ed78757a/3186557.pdf
Trabalho de evento
O Serviço de genética clínica no HRAC-USP (2011)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2011). O Serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, N. A. J; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, L F B B; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Trabalho de evento-resumo
Espectro oculoauriculovertebral: relato de 5 casos familiais com herança autossômica dominante (2007)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Espectro oculoauriculovertebral: relato de 5 casos familiais com herança autossômica dominante. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/41843e04-e910-4d4b-bd1d-42bf9548927f/2969491.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Espectro oculoauriculovertebral: relato de 5 casos familiais com herança autossômica dominante. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/41843e04-e910-4d4b-bd1d-42bf9548927f/2969491.pdf
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Espectro oculoauriculovertebral: relato de 5 casos familiais com herança autossômica dominante [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/41843e04-e910-4d4b-bd1d-42bf9548927f/2969491.pdf
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Espectro oculoauriculovertebral: relato de 5 casos familiais com herança autossômica dominante [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/41843e04-e910-4d4b-bd1d-42bf9548927f/2969491.pdf
Trabalho de evento-resumo
Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares (2007)
Richieri-Costa, Antonio ; Rodrigues, R. M; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MORTALIDADE HOSPITALAR, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RODRIGUES, R. M e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Rodrigues, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Trabalho de evento-resumo
Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade (2007)
Rodrigues, Rubens Matias; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Rubens Matias et al. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
NLM
Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
Vancouver
Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nascimento, S. R. D; Freitas, E. C. B; Mello, M. P; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Nascimento, S. R. D., Freitas, E. C. B., Mello, M. P., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2003). Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects