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Trabalho de evento-resumo
Violência no contexto de deficiência auditiva/surdez: julgamento dos indivíduos (2023)
Kawamura, Julia Caren; Bernal, Rafaela Oliveira; Bonfim, Elisabeth de Oliveira ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Oliveira, Jerusa Roberta Massola de ; Mondelli, Maria Fernanda Capoani Garcia
Fonte: Anais. Nome do evento: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: VIOLÊNCIA, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, JULGAMENTO, COMUNICAÇÃO
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ABNT
KAWAMURA, Julia Caren et al. Violência no contexto de deficiência auditiva/surdez: julgamento dos indivíduos. 2023, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2023. Disponível em: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/964. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Kawamura, J. C., Bernal, R. O., Bonfim, E. de O., Abramides, D. V. M., Oliveira, J. R. M. de, & Mondelli, M. F. C. G. (2023). Violência no contexto de deficiência auditiva/surdez: julgamento dos indivíduos. In Anais. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia. Recuperado de https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/964
NLM
Kawamura JC, Bernal RO, Bonfim E de O, Abramides DVM, Oliveira JRM de, Mondelli MFCG. Violência no contexto de deficiência auditiva/surdez: julgamento dos indivíduos [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/964
Vancouver
Kawamura JC, Bernal RO, Bonfim E de O, Abramides DVM, Oliveira JRM de, Mondelli MFCG. Violência no contexto de deficiência auditiva/surdez: julgamento dos indivíduos [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/964
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Fonte: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Artigo de periodico
Treinamento de habilidades sociais educativas com mães de pré-adolescentes com deficiência auditiva (2022)
Ribas, Mariani da Costa ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Fonte: Psicologia em Estudo. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, PRÉ-ADOLESCENTES, TREINAMENTO DE PAIS
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ABNT
RIBAS, Mariani da Costa e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques. Treinamento de habilidades sociais educativas com mães de pré-adolescentes com deficiência auditiva. Psicologia em Estudo, v. 27, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4025/psicolestud.v27i0.47686. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Ribas, M. da C., & Abramides, D. V. M. (2022). Treinamento de habilidades sociais educativas com mães de pré-adolescentes com deficiência auditiva. Psicologia em Estudo, 27. doi:10.4025/psicolestud.v27i0.47686
NLM
Ribas M da C, Abramides DVM. Treinamento de habilidades sociais educativas com mães de pré-adolescentes com deficiência auditiva [Internet]. Psicologia em Estudo. 2022 ; 27[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.4025/psicolestud.v27i0.47686
Vancouver
Ribas M da C, Abramides DVM. Treinamento de habilidades sociais educativas com mães de pré-adolescentes com deficiência auditiva [Internet]. Psicologia em Estudo. 2022 ; 27[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.4025/psicolestud.v27i0.47686
Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Fonte: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Treacher Collins e o início do tratamento na idade adulta: um estudo de caso pela psicologia (2020)
Guedes, Elida Garbo ; Ribas, Mariani da Costa ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Fonte: Anais. Nome do evento: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: PSICOLOGIA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, ADULTOS, EXPERIÊNCIAS DE VIDA
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ABNT
GUEDES, Elida Garbo e RIBAS, Mariani da Costa e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques. Síndrome de Treacher Collins e o início do tratamento na idade adulta: um estudo de caso pela psicologia. 2020, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2020. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bd8142c6-10d5-4d6f-94fb-64f9a5f9c8f0/3134170.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Guedes, E. G., Ribas, M. da C., & Abramides, D. V. M. (2020). Síndrome de Treacher Collins e o início do tratamento na idade adulta: um estudo de caso pela psicologia. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bd8142c6-10d5-4d6f-94fb-64f9a5f9c8f0/3134170.pdf
NLM
Guedes EG, Ribas M da C, Abramides DVM. Síndrome de Treacher Collins e o início do tratamento na idade adulta: um estudo de caso pela psicologia [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bd8142c6-10d5-4d6f-94fb-64f9a5f9c8f0/3134170.pdf
Vancouver
Guedes EG, Ribas M da C, Abramides DVM. Síndrome de Treacher Collins e o início do tratamento na idade adulta: um estudo de caso pela psicologia [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bd8142c6-10d5-4d6f-94fb-64f9a5f9c8f0/3134170.pdf
Artigo de periodico
Síndrome de Crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida (2007)
Yacubian-Fernandes, Adriano; Ducati, Luís Gustavo; Silva, Mateus Violin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Perosa, Gimol B.; Palhares, Aristides; Gabarra, Roberto Colichio; Giglio, Alcir; Portela, Luís; Marinello, João Luiz P.; Plese, José Píndaro Pereira; Zanini, Silvio Antonio
Fonte: Arquivos de Neuropsiquiatria. Unidades: FOB, FM, HRAC
Assuntos: QUALIDADE DE VIDA, CÉREBRO, CRÂNIO (ANORMALIDADES), PROCEDIMENTOS NEUROCIRÚRGICOS, FATORES SOCIOECONÔMICOS, QUALIDADE DE VIDA, NEUROPSICOLOGIA COGNITIVA (AVALIAÇÃO)
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ABNT
YACUBIAN-FERNANDES, Adriano et al. Síndrome de Crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 65, n. ju 2007, p. 467-471, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2007000300020. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Yacubian-Fernandes, A., Ducati, L. G., Silva, M. V., Abramides, D. V. M., Perosa, G. B., Palhares, A., et al. (2007). Síndrome de Crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida. Arquivos de Neuropsiquiatria, 65( ju 2007), 467-471. doi:10.1590/s0004-282x2007000300020
NLM
Yacubian-Fernandes A, Ducati LG, Silva MV, Abramides DVM, Perosa GB, Palhares A, Gabarra RC, Giglio A, Portela L, Marinello JLP, Plese JPP, Zanini SA. Síndrome de Crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida [Internet]. Arquivos de Neuropsiquiatria. 2007 ; 65( ju 2007): 467-471.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2007000300020
Vancouver
Yacubian-Fernandes A, Ducati LG, Silva MV, Abramides DVM, Perosa GB, Palhares A, Gabarra RC, Giglio A, Portela L, Marinello JLP, Plese JPP, Zanini SA. Síndrome de Crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida [Internet]. Arquivos de Neuropsiquiatria. 2007 ; 65( ju 2007): 467-471.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2007000300020
Artigo de periodico
Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients (1997)
Giacheti, Célia Maria; Ghedini, Simone Gomes; Vitto, Luciana Paula Maximino de; Abramides, Dagma Venturini Marques; Feniman, Mariza Ribeiro; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: LINGUAGEM, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, LINGUAGEM ORAL
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ABNT
GIACHETI, Célia Maria et al. Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. 1, p. 17-22, 1997Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Giacheti, C. M., Ghedini, S. G., Vitto, L. P. M. de, Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., Ruiz, D. M. C. F., & Richieri-Costa, A. (1997). Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( 1), 17-22.
NLM
Giacheti CM, Ghedini SG, Vitto LPM de, Abramides DVM, Feniman MR, Ruiz DMCF, Richieri-Costa A. Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1997 ; 1( 1): 17-22.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Giacheti CM, Ghedini SG, Vitto LPM de, Abramides DVM, Feniman MR, Ruiz DMCF, Richieri-Costa A. Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1997 ; 1( 1): 17-22.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes (1998)
Misquiatti, Andréa Regina N.; Abramides, Dagma Venturini Marques; Giacheti, Célia Maria; Feniman, Mariza Ribeiro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MISQUIATTI, Andréa Regina N. et al. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. ja 1998, p. 29-35, 1998Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Misquiatti, A. R. N., Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., Feniman, M. R., Passos-Bueno, M. R., & Richieri-Costa, A. (1998). Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( ja 1998), 29-35.
NLM
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results (2009)
Ferro, Márcia Regina; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: HABILIDADE SOCIAL, COMPORTAMENTO, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Ferro, M. R., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Abramides, D. V. M. (2009). Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
NLM
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
Vancouver
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
Artigo de periodico
Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana P.; Feniman, Mariza Ribeiro; Silva, Greyce K.; Zanchetta, Sthella; Abramides, Dagma Venturini Marques; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rocha, Kátia; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Artigo de periodico-carta/editorial
Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" (2010)
Richieri-Costa, Antonio; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Giacheti, Célia M.; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, VENTRÍCULO CARDÍACO (GENÉTICA), TELENCÉFALO (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116. Acesso em: 24 abr. 2024. , 2010
APA
Richieri-Costa, A., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Giacheti, C. M., & Lamônica, D. A. C. (2010). Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.33116
NLM
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Vancouver
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Artigo de periodico
Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child (2009)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Gejão, Mariana G.; Silva, Greyce K. da; Ferreira, Amanda T.; Furlan, Renata H.; Giacheti, Célia Maria; Barros-Neto, Plínio A.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 149A, n. 5, p. 1041-1045, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Gejão, M. G., Silva, G. K. da, Ferreira, A. T., et al. (2009). Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, 149A( 5), 1041-1045. doi:10.1002/ajmg.a.32787
NLM
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Vancouver
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Trabalho de evento-resumo
Phonological awareness in children with cleft lip and palate (2009)
Marcelino, F C; Feniman, Mariza Ribeiro ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Dutka, Jeniffer de Cássia Rillo ; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CONSCIÊNCIA FONOLÓGICA, CRIANÇAS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MARCELINO, F C et al. Phonological awareness in children with cleft lip and palate. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a66b1b34-90cd-49e3-94b3-af0635b4a2ad/3096142.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Marcelino, F. C., Feniman, M. R., Abramides, D. V. M., Dutka, J. de C. R., & Maximino, L. P. (2009). Phonological awareness in children with cleft lip and palate. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a66b1b34-90cd-49e3-94b3-af0635b4a2ad/3096142.pdf
NLM
Marcelino FC, Feniman MR, Abramides DVM, Dutka J de CR, Maximino LP. Phonological awareness in children with cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a66b1b34-90cd-49e3-94b3-af0635b4a2ad/3096142.pdf
Vancouver
Marcelino FC, Feniman MR, Abramides DVM, Dutka J de CR, Maximino LP. Phonological awareness in children with cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a66b1b34-90cd-49e3-94b3-af0635b4a2ad/3096142.pdf
Artigo de periodico
Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Souza, Deise H.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: RETARDO MENTAL (PATOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS CEREBRAIS
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, v. 19, n. 2, p. 76-78, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., & Richieri-Costa, A. (2010). Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, 19( 2), 76-78. doi:10.1097/mcd.0b013e32833034fc
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Artigo de periodico
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Trabalho de evento-resumo
Neuropsycholinguistics abilities in children with cleft lip and palate: preliminary discoveries (2009)
Marcelino, F C; Feniman, Mariza Ribeiro ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Monteiro, C. Z; Dutka, Jeniffer de Cássia Rillo ; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: NEUROPSICOLOGIA, LINGUÍSTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, LINGUAGEM
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ABNT
MARCELINO, F C et al. Neuropsycholinguistics abilities in children with cleft lip and palate: preliminary discoveries. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4cab29d0-2349-44d5-b46a-ee341acb5cd6/3096125.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Marcelino, F. C., Feniman, M. R., Abramides, D. V. M., Monteiro, C. Z., Dutka, J. de C. R., & Maximino, L. P. (2009). Neuropsycholinguistics abilities in children with cleft lip and palate: preliminary discoveries. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4cab29d0-2349-44d5-b46a-ee341acb5cd6/3096125.pdf
NLM
Marcelino FC, Feniman MR, Abramides DVM, Monteiro CZ, Dutka J de CR, Maximino LP. Neuropsycholinguistics abilities in children with cleft lip and palate: preliminary discoveries [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4cab29d0-2349-44d5-b46a-ee341acb5cd6/3096125.pdf
Vancouver
Marcelino FC, Feniman MR, Abramides DVM, Monteiro CZ, Dutka J de CR, Maximino LP. Neuropsycholinguistics abilities in children with cleft lip and palate: preliminary discoveries [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4cab29d0-2349-44d5-b46a-ee341acb5cd6/3096125.pdf
Artigo de periodico
Narrativas sobre a vida e o início do tratamento de uma paciente com Síndrome de Treacher Collins: um estudo de caso (2020)
Guedes, Elida Garbo ; Ribas, Mariani da Costa ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Fonte: Revista Psicologia, Diversidade e Saude. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: REABILITAÇÃO, INTERDISCIPLINARIDADE, FAMÍLIA, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
GUEDES, Elida Garbo e RIBAS, Mariani da Costa e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques. Narrativas sobre a vida e o início do tratamento de uma paciente com Síndrome de Treacher Collins: um estudo de caso. Revista Psicologia, Diversidade e Saude, v. 9, n. 1, p. 46-59, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17267/2317-3394rpds.v9i1.2762. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Guedes, E. G., Ribas, M. da C., & Abramides, D. V. M. (2020). Narrativas sobre a vida e o início do tratamento de uma paciente com Síndrome de Treacher Collins: um estudo de caso. Revista Psicologia, Diversidade e Saude, 9( 1), 46-59. doi:10.17267/2317-3394rpds.v9i1.2762
NLM
Guedes EG, Ribas M da C, Abramides DVM. Narrativas sobre a vida e o início do tratamento de uma paciente com Síndrome de Treacher Collins: um estudo de caso [Internet]. Revista Psicologia, Diversidade e Saude. 2020 ; 9( 1): 46-59.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17267/2317-3394rpds.v9i1.2762
Vancouver
Guedes EG, Ribas M da C, Abramides DVM. Narrativas sobre a vida e o início do tratamento de uma paciente com Síndrome de Treacher Collins: um estudo de caso [Internet]. Revista Psicologia, Diversidade e Saude. 2020 ; 9( 1): 46-59.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17267/2317-3394rpds.v9i1.2762
Artigo de periodico
Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Campos, Carolina Ferreira; Cruz, Mariana Sodário; Feniman, Mariza Ribeiro; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: DOENÇAS AUDITIVAS CENTRAIS, PADRÕES DE DESENVOLVIMENTO
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino et al. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 223-232, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., Campos, C. F., Cruz, M. S., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (2005). Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 223-232. doi:10.1590/s0104-56872005000200011
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Artigo de periodico
Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype (2006)
Santiago, Giselda; Abramides, Dagma Venturini Marques; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Ribeiro, Lucilene Arilho; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: AVALIAÇÃO DA LINGUAGEM, AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA, HOLOPROSENCEFALIA, COGNIÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTIAGO, Giselda et al. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 104A, n. 19, p. 2085-2090, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Santiago, G., Abramides, D. V. M., De Vitto, L. P. M., Ribeiro, L. A., Meira Júnior, S. G., & Richieri-Costa, A. (2006). Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 104A( 19), 2085-2090. doi:10.1002/ajmg.a.31311
NLM
Santiago G, Abramides DVM, De Vitto LPM, Ribeiro LA, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 104A( 19): 2085-2090.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311
Vancouver
Santiago G, Abramides DVM, De Vitto LPM, Ribeiro LA, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 104A( 19): 2085-2090.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311
Trabalho de evento-resumo
Investigação do fenômeno social de violência no contexto da deficiência auditiva (2023)
Kawamura, Julia Caren; Bernal, Rafaela Oliveira; Bonfim, Elisabeth de Oliveira ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Oliveira, Jerusa Roberta Massola de ; Mondelli, Maria Fernanda Capoani Garcia
Fonte: Anais. Nome do evento: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, VIOLÊNCIA, QUESTIONÁRIOS, ASSOCIAÇÕES CONTEXTUAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAWAMURA, Julia Caren et al. Investigação do fenômeno social de violência no contexto da deficiência auditiva. 2023, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2023. Disponível em: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/935. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Kawamura, J. C., Bernal, R. O., Bonfim, E. de O., Abramides, D. V. M., Oliveira, J. R. M. de, & Mondelli, M. F. C. G. (2023). Investigação do fenômeno social de violência no contexto da deficiência auditiva. In Anais. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia. Recuperado de https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/935
NLM
Kawamura JC, Bernal RO, Bonfim E de O, Abramides DVM, Oliveira JRM de, Mondelli MFCG. Investigação do fenômeno social de violência no contexto da deficiência auditiva [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/935
Vancouver
Kawamura JC, Bernal RO, Bonfim E de O, Abramides DVM, Oliveira JRM de, Mondelli MFCG. Investigação do fenômeno social de violência no contexto da deficiência auditiva [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/935

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