ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Craniofacial and airway morphology of individuals with oculoauriculovertebral spectrum (2021)
Parizotto, Julianna Oliveira Lima ; Peixoto, Adriano Porto; Borsato, Karina Tostes; Bianchi, Jonas ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Tonello, Cristiano ; Gonçalves, João Roberto
Fonte: Orthodontics and Craniofacial Research. Unidade: HRAC
Assuntos: SÍNDROME DE GOLDENHAR, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARIZOTTO, Julianna Oliveira Lima et al. Craniofacial and airway morphology of individuals with oculoauriculovertebral spectrum. Orthodontics and Craniofacial Research, v. No 2021, n. 4, p. 575-584, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ocr.12483. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Parizotto, J. O. L., Peixoto, A. P., Borsato, K. T., Bianchi, J., Pittoli, S. V. P., Tonello, C., & Gonçalves, J. R. (2021). Craniofacial and airway morphology of individuals with oculoauriculovertebral spectrum. Orthodontics and Craniofacial Research, No 2021( 4), 575-584. doi:10.1111/ocr.12483
NLM
Parizotto JOL, Peixoto AP, Borsato KT, Bianchi J, Pittoli SVP, Tonello C, Gonçalves JR. Craniofacial and airway morphology of individuals with oculoauriculovertebral spectrum [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; No 2021( 4): 575-584.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12483
Vancouver
Parizotto JOL, Peixoto AP, Borsato KT, Bianchi J, Pittoli SVP, Tonello C, Gonçalves JR. Craniofacial and airway morphology of individuals with oculoauriculovertebral spectrum [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; No 2021( 4): 575-584.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12483
Artigo de periodico
A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects (2021)
Palagano, Eleonora; Gordon, Christopher T; Uva, Paolo ; Strina, Dario ; Dimartino, Clémantine; Villa, Anna; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Sobacchi, Cristina
Fonte: Bone. Unidade: HRAC
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CONVULSÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALAGANO, Eleonora et al. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects. Bone, v. 153, p. 7 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Palagano, E., Gordon, C. T., Uva, P., Strina, D., Dimartino, C., Villa, A., et al. (2021). A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects. Bone, 153, 7 . doi:10.1016/j.bone.2021.116152
NLM
Palagano E, Gordon CT, Uva P, Strina D, Dimartino C, Villa A, Amiel J, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Sobacchi C. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects [Internet]. Bone. 2021 ; 153 7 .[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152
Vancouver
Palagano E, Gordon CT, Uva P, Strina D, Dimartino C, Villa A, Amiel J, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Sobacchi C. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects [Internet]. Bone. 2021 ; 153 7 .[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152
Artigo de periodico
Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 (2020)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Souza, Rosana Maria Candido ; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, Fernanda Sarquis; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; FitzPatrick, David R. ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Journal of Pediatric Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: AGENESIA, FISSURA PALATINA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, v. 9, n. 4, p. 258-262, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Souza, R. M. C., Quiezi, R. G., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Jehee, F. S., et al. (2020). Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, 9( 4), 258-262. doi:10.1055/s-0039-3402047
NLM
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Vancouver
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Artigo de periodico
Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose (2020)
Delaney, Angela; Volochayev, Rita; Meader, Brooke; Lee, Janice; Almpani, Konstantinia; Noukelak, Germaine Y.; Henkind, Jennifer; Chalmers, Laura; Law, Jennifer R.; Williamson, Kathleen A.; Jacobsen, Christina M.; Buitrago, Tatiana Pineda; Perez, Orlando; Cho, Chie-Hee; Kaindl, Angela; Rauch, Anita; Steindl, Katharina; Garcia, Jose Elias; Russell, Bianca E.; Prasad, Rameshwar; Mondal, Uttam K.; Reigstad, Hallvard M.; Clements, Scott; Kim, Susan; Inoue, Kaoru; Arora, Gazal; Salnikov, Kathryn B.; DiOrio, Nicole P.; Prada, Rolando; Capri, Yline; Morioka, Kosuke; Mizota, Michiyo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Tonello, Cristiano ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Dalben, Gisele da Silva ; Balasubramanian, Ravikumar; Dwyer, Andrew A.; Seminara, Stephanie B.; Crowley Júnior, William F.; Plummer, Lacey; Hall, Janet E.; Graham Júnior, John M.; Lin, Angela E.; Shaw, Natalie D.
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: HRAC
Assuntos: HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, AGENESIA, NARIZ (ANATOMIA), MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELANEY, Angela et al. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 105, n. 5, p. 1538-1551, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Delaney, A., Volochayev, R., Meader, B., Lee, J., Almpani, K., Noukelak, G. Y., et al. (2020). Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105( 5), 1538-1551. doi:10.1210/clinem/dgaa065
NLM
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Vancouver
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Trabalho de evento-resumo
Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 (2019)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, F; Sandri, R; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Monteiro, R; Mazzeu, J; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: FENÓTIPOS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Jehee, F., Sandri, R., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., Monteiro, R., et al. (2019). Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
NLM
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Artigo de periodico
Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome (2018)
Kievit, Anneke; Tessadori, Federico; Douben, Hannie; Jordens, Ingrid; Maurice, Madelon; Hoogeboom, Jeannette; Hennekam, Raoul; Nampoothiri, Sheela; Kayserili, Hülya; Castori, Marco; Whiteford, Margo; Motter, Connie; Melver, Catherine; Cunningham, Michael; Hing, Anne; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Richieri-Costa, Antonio; Baas, Annette F.; Breugem, Corstiaan C. ; Duran, Karen; Massink, Maarten; Derksen, Patrick W. B.; IJcken, Wilfred F. J. van; Unen, Leontine van; Simarro, Fernando Santos; Lapunzina, Pablo; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Mendes, Elaine Lustosa; Krall, Max; Slavotinek, Anne; Victor Martinez-Glez; Bakkers, Jeroen; Gassen, Koen L. I. van; Klein, Annelies de; Boogaard, Marie-José H. van den; Haaften, Gijs van
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIEVIT, Anneke et al. Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome. European Journal of Human Genetics, v. 26, n. 2, p. 210-219, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Kievit, A., Tessadori, F., Douben, H., Jordens, I., Maurice, M., Hoogeboom, J., et al. (2018). Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome. European Journal of Human Genetics, 26( 2), 210-219. doi:10.1038/s41431-017-0010-5
NLM
Kievit A, Tessadori F, Douben H, Jordens I, Maurice M, Hoogeboom J, Hennekam R, Nampoothiri S, Kayserili H, Castori M, Whiteford M, Motter C, Melver C, Cunningham M, Hing A, Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A, Baas AF, Breugem CC, Duran K, Massink M, Derksen PWB, IJcken WFJ van, Unen L van, Simarro FS, Lapunzina P, Lopes VLG da S, Mendes EL, Krall M, Slavotinek A, Victor Martinez-Glez, Bakkers J, Gassen KLI van, Klein A de, Boogaard M-JH van den, Haaften G van. Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2018 ; 26( 2): 210-219.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5
Vancouver
Kievit A, Tessadori F, Douben H, Jordens I, Maurice M, Hoogeboom J, Hennekam R, Nampoothiri S, Kayserili H, Castori M, Whiteford M, Motter C, Melver C, Cunningham M, Hing A, Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A, Baas AF, Breugem CC, Duran K, Massink M, Derksen PWB, IJcken WFJ van, Unen L van, Simarro FS, Lapunzina P, Lopes VLG da S, Mendes EL, Krall M, Slavotinek A, Victor Martinez-Glez, Bakkers J, Gassen KLI van, Klein A de, Boogaard M-JH van den, Haaften G van. Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2018 ; 26( 2): 210-219.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Trabalho de evento
Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau; Ceide, Roseli Maria Zechi; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Siemann, Maria Eugênia; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Ceide, R. M. Z., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Siemann, M. E., Migliore, C., et al. (2017). Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
NLM
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Trabalho de evento
Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum (2017)
Alves, Bruna Tozzetti; Antoneli, Melissa Zattoni; Tonello, Cristiano; Lourençone, Luiz Fernando Manzoni ; Sassi, Tyuana Sandim da Silveira; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Feniman, Mariza Ribeiro
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Bruna Tozzetti et al. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Alves, B. T., Antoneli, M. Z., Tonello, C., Lourençone, L. F. M., Sassi, T. S. da S., Pittoli, S. V. P., & Feniman, M. R. (2017). Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
NLM
Alves BT, Antoneli MZ, Tonello C, Lourençone LFM, Sassi TS da S, Pittoli SVP, Feniman MR. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
Vancouver
Alves BT, Antoneli MZ, Tonello C, Lourençone LFM, Sassi TS da S, Pittoli SVP, Feniman MR. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral (2015)
Pinto, R. O.; Dalben, Gisele da Silva; Peixoto, Adriano Porto; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, R. O. et al. Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pinto, R. O., Dalben, G. da S., Peixoto, A. P., & Pittoli, S. V. P. (2015). Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Pinto RO, Dalben G da S, Peixoto AP, Pittoli SVP. Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Pinto RO, Dalben G da S, Peixoto AP, Pittoli SVP. Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Siqueira, Juliana de Alencar; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: ORELHA EXTERNA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Meira Júnior, S. G., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., et al. (2015). Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., & Richieri-Costa, A. (2015). Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP (2015)
Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, HOSPITAIS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Pittoli, S. V. P. (2015). Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? (2015)
Casoto, Tatiana Alonso Lunardi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASOTO, Tatiana Alonso Lunardi e PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Casoto, T. A. L., Pittoli, S. V. P., & Nakata, N. M. K. (2015). Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Casoto TAL, Pittoli SVP, Nakata NMK. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Casoto TAL, Pittoli SVP, Nakata NMK. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, J. M; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, v. 24, n. 4, p. 144-150, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Nakata, N. M. K. (2015). An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, 24( 4), 144-150. doi:10.1097/mcd.0000000000000085
NLM
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Vancouver
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos