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Trabalho de evento-resumo
Voz profissional: treinamento intensivo para aperfeiçoamento vocal (2001)
Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Carmo, L
Fonte: Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Assuntos: VOZ PROFISSIONAL, TREINAMENTO DA VOZ
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ABNT
RUIZ, Daniela Maria Cury Ferreira e CARMO, L. Voz profissional: treinamento intensivo para aperfeiçoamento vocal. 2001, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ae74e3fb-037c-4c49-8502-c6a702e884bb/3151218.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ruiz, D. M. C. F., & Carmo, L. (2001). Voz profissional: treinamento intensivo para aperfeiçoamento vocal. In Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ae74e3fb-037c-4c49-8502-c6a702e884bb/3151218.pdf
NLM
Ruiz DMCF, Carmo L. Voz profissional: treinamento intensivo para aperfeiçoamento vocal [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ae74e3fb-037c-4c49-8502-c6a702e884bb/3151218.pdf
Vancouver
Ruiz DMCF, Carmo L. Voz profissional: treinamento intensivo para aperfeiçoamento vocal [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ae74e3fb-037c-4c49-8502-c6a702e884bb/3151218.pdf
Artigo de periodico
Variable expressivity of the acheiropodia gene (1983)
Grimaldi, Angela; Masiero, D; Richieri-Costa, Antonio; Maia, A. Freire
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
GRIMALDI, Angela et al. Variable expressivity of the acheiropodia gene. American Journal of Medical Genetics, v. 16, n. 4, p. 631-634, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160420. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Grimaldi, A., Masiero, D., Richieri-Costa, A., & Maia, A. F. (1983). Variable expressivity of the acheiropodia gene. American Journal of Medical Genetics, 16( 4), 631-634. doi:10.1002/ajmg.1320160420
NLM
Grimaldi A, Masiero D, Richieri-Costa A, Maia AF. Variable expressivity of the acheiropodia gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 16( 4): 631-634.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160420
Vancouver
Grimaldi A, Masiero D, Richieri-Costa A, Maia AF. Variable expressivity of the acheiropodia gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 16( 4): 631-634.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160420
Trabalho de evento-resumo
Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Oliveira, N. A. J; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Oliveira, N. A. J., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
Trabalho de evento-resumo
Triopia associated with a large facial cleft: report on a brazilian patient (2001)
Moretti Ferreira, Danilo ; Lima, Renata Lúcia Leite Ferreira de; Murray, Jeffrey C; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Programme & Abstracts. Nome do evento: International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidade: HRAC
Assunto: ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
MORETTI FERREIRA, Danilo et al. Triopia associated with a large facial cleft: report on a brazilian patient. 2001, Anais.. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/11fb802c-7472-4676-9bc0-854a0a1820fe/3167153.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Moretti Ferreira, D., Lima, R. L. L. F. de, Murray, J. C., & Richieri-Costa, A. (2001). Triopia associated with a large facial cleft: report on a brazilian patient. In Programme & Abstracts. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/11fb802c-7472-4676-9bc0-854a0a1820fe/3167153.pdf
NLM
Moretti Ferreira D, Lima RLLF de, Murray JC, Richieri-Costa A. Triopia associated with a large facial cleft: report on a brazilian patient [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/11fb802c-7472-4676-9bc0-854a0a1820fe/3167153.pdf
Vancouver
Moretti Ferreira D, Lima RLLF de, Murray JC, Richieri-Costa A. Triopia associated with a large facial cleft: report on a brazilian patient [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/11fb802c-7472-4676-9bc0-854a0a1820fe/3167153.pdf
Artigo de periodico
Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations (1987)
Richieri-Costa, A; Ferrareto, I; Masiero, D; Silva, C R M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations. American Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 4 , p. 867-84, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ferrareto, I., Masiero, D., & Silva, C. R. M. (1987). Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations. American Journal of Medical Genetics, 27( 4 ), 867-84. doi:10.1002/ajmg.1320270414
NLM
Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D, Silva CRM. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 867-84.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414
Vancouver
Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D, Silva CRM. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 867-84.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414
Artigo de periodico
Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents (1987)
Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES RECESSIVOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 28, n. 2, p. 325-329, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280209. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1987). Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 28( 2), 325-329. doi:10.1002/ajmg.1320280209
NLM
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;28( 2): 325-329.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280209
Vancouver
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;28( 2): 325-329.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280209
Artigo de periodico
The Freeman-Sheldon syndrome (1979)
Mustacchi, Z.; Richieri-Costa, Antonio; Pessoa, Oswaldo Frota
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidades: HRAC, RUSP
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, BRASIL
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ABNT
MUSTACCHI, Z. e RICHIERI-COSTA, Antonio e PESSOA, Oswaldo Frota. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética, v. 2, n. 4, p. 259-266, 1979Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Mustacchi, Z., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1979). The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética, 2( 4), 259-266.
NLM
Mustacchi Z, Richieri-Costa A, Pessoa OF. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética. 1979 ; 2( 4): 259-266.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Mustacchi Z, Richieri-Costa A, Pessoa OF. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética. 1979 ; 2( 4): 259-266.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome (1983)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS
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ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos e VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, Antonio. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 20, n. 2, p. 144-147, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Batista, D. A. dos S., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1983). Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, 20( 2), 144-147. doi:10.1136/jmg.20.2.144
NLM
Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
Vancouver
Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, N. A. J; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, L F B B; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NAJ, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Stickler: avaliação clínica, triagem de mutação no gene COL2A1, correlação genótipo/fenótipo e implicação para o diagnóstico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bec255d1-43b3-4784-bd9d-aaf70c1a8530/2969724.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Trabalho de evento-anais periodico
Síndrome EEC: relato de 6 pacientes (1986)
Miranda, Esiquiel de; Kamiya, Tânia Yoshico; Freire-Maia, Dertia Villalba; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Assuntos: DISPLASIA ECTODÉRMICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024. , 1986
APA
Miranda, E. de, Kamiya, T. Y., Freire-Maia, D. V., & Richieri-Costa, A. (1986). Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
NLM
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Vancouver
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Trabalho de evento-resumo
Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results (2009)
Ferro, Márcia Regina; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: HABILIDADE SOCIAL, COMPORTAMENTO, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ferro, M. R., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Abramides, D. V. M. (2009). Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
NLM
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
Vancouver
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
Artigo de periodico
Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement (1983)
Mustacchi, Z.; Enge, L. G. H. B.; Richieri-Costa, Antonio; Pessoa, Oswaldo Frota
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidades: HRAC, RUSP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSTACCHI, Z. et al. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 93-99, 1983Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Mustacchi, Z., Enge, L. G. H. B., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1983). Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 93-99.
NLM
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? (2009)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, ANOMALIA MAXILOMANDIBULAR, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Artigo de periodico
Puretic syndrome in a Brazilian child (1983)
Richieri-Costa, Antonio; Masiero, D.; Grimaldi, A.
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENES RECESSIVOS, BRASIL
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MASIERO, D. e GRIMALDI, A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 101-107, 1983Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Masiero, D., & Grimaldi, A. (1983). Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 101-107.
NLM
Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient (1987)
Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS TORÁCICAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 3 , p. 611-616, 1987Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1987). Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 3 ), 611-616.
NLM
Richieri-Costa A. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 3 ): 611-616.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 3 ): 611-616.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares (2007)
Richieri-Costa, Antonio ; Rodrigues, R. M; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Assuntos: MORTALIDADE HOSPITALAR, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RODRIGUES, R. M e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Rodrigues, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Trabalho de evento-resumo
Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar (2001)
Brosco, Karina Costa ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE GOLDENHAR, PERCEPÇÃO AUDITIVA
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ABNT
BROSCO, Karina Costa e RICHIERI-COSTA, Antonio. Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar. 2001, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bdb23096-94d7-4201-85a6-b4fb11a0d80e/3151290.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Brosco, K. C., & Richieri-Costa, A. (2001). Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar. In Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bdb23096-94d7-4201-85a6-b4fb11a0d80e/3151290.pdf
NLM
Brosco KC, Richieri-Costa A. Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bdb23096-94d7-4201-85a6-b4fb11a0d80e/3151290.pdf
Vancouver
Brosco KC, Richieri-Costa A. Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bdb23096-94d7-4201-85a6-b4fb11a0d80e/3151290.pdf
Artigo de periodico
Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation (1983)
Otto, Priscila Guimarães; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e RICHIERI-COSTA, Antonio. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 319-326, 1983Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Otto, P. G., & Richieri-Costa, A. (1983). Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 319-326.
NLM
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Padronização dos resultados do "token Test" (1996)
Costa, A R A; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simposio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: HRAC
Assuntos: COMPREENSÃO VERBAL, PADRONIZAÇÃO DO TESTE, LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, A R A e RICHIERI-COSTA, Antonio. Padronização dos resultados do "token Test". 1996, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 1996. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9af97d55-4c6b-4f73-9568-1f32001975cb/3117031.PDF. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Costa, A. R. A., & Richieri-Costa, A. (1996). Padronização dos resultados do "token Test". In Anais. São Paulo: Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9af97d55-4c6b-4f73-9568-1f32001975cb/3117031.PDF
NLM
Costa ARA, Richieri-Costa A. Padronização dos resultados do "token Test" [Internet]. Anais. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9af97d55-4c6b-4f73-9568-1f32001975cb/3117031.PDF
Vancouver
Costa ARA, Richieri-Costa A. Padronização dos resultados do "token Test" [Internet]. Anais. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9af97d55-4c6b-4f73-9568-1f32001975cb/3117031.PDF

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