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  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC, IB

    Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

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    • ABNT

      PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 3, p. 223-235, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Pardono, E., Bever, Y. van, Ende, J. van den, Havrenne, P. C., Iughetti, P., Maestrelli, S. R. P., et al. (2003). Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, 117A( 3), 223-235. doi:10.1002/ajmg.a.10193
    • NLM

      Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
    • Vancouver

      Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      GUERRA, Dania e SANCHEZ, Otto e RICHIERI-COSTA, Antonio. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 377-380, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Guerra, D., Sanchez, O., & Richieri-Costa, A. (2005). Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 377-380. doi:10.1002/ajmg.a.30665
    • NLM

      Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
    • Vancouver

      Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: IB, HRAC

    Subjects: GENES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÓTIPOS

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 4, p. 387-391, 2004Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Gaspar, D. A., Kamiya, T. Y., Tescarollo, G., Rabanéa, D. S., Richieri-Costa, A., et al. (2004). Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 4), 387-391.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 mar. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO

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    • ABNT

      PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
    • NLM

      Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
    • Vancouver

      Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA PALATINA

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    • ABNT

      MARÇANO, Ana Carolina Braga et al. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. Ja 2004, p. 68-74, 2004Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Marçano, A. C. B., Doudney, K., Braybrook, C., Squires, R., Patton, M. A., Lees, M. M., et al. (2004). TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics, 41( Ja 2004), 68-74.
    • NLM

      Marçano ACB, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA, Lees MM, Richieri-Costa A, Lidral AC, Murray JC, Moore GE, Stanier P. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 68-74.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Marçano ACB, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA, Lees MM, Richieri-Costa A, Lidral AC, Murray JC, Moore GE, Stanier P. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 68-74.[citado 2024 mar. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA

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    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625
    • NLM

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
    • Vancouver

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)

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    • ABNT

      LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
    • NLM

      Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
    • Vancouver

      Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
  • Source: Journal of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC

    Subjects: TRANSPLANTE ÓSSEO, ENXERTO ÓSSEO

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    • ABNT

      ZANINI, Silvio Antonio e CADERMATORI, M. e TERSHAKOWEC, Mark. Reconstruction of the anterior cranial floor with bone grafts. Journal of Craniofacial Surgery, v. No, n. 5, p. 339, 1994Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Zanini, S. A., Cadermatori, M., & Tershakowec, M. (1994). Reconstruction of the anterior cranial floor with bone grafts. Journal of Craniofacial Surgery, No( 5), 339.
    • NLM

      Zanini SA, Cadermatori M, Tershakowec M. Reconstruction of the anterior cranial floor with bone grafts. Journal of Craniofacial Surgery. 1994 ; No( 5): 339.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Zanini SA, Cadermatori M, Tershakowec M. Reconstruction of the anterior cranial floor with bone grafts. Journal of Craniofacial Surgery. 1994 ; No( 5): 339.[citado 2024 mar. 28 ]
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: EXPANSÃO RÁPIDA DA MAXILA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ENXERTO ÓSSEO

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    • ABNT

      CAVASSAN, Arlete de Oliveira e ALBUQUERQUE, Marcelo d'Albuquerque de e CAPELOZZA FILHO, Leopoldino. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 3, p. 332-339, 2004Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Cavassan, A. de O., Albuquerque, M. d'A. de, & Capelozza Filho, L. (2004). Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 3), 332-339.
    • NLM

      Cavassan A de O, Albuquerque M d'A de, Capelozza Filho L. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 332-339.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Cavassan A de O, Albuquerque M d'A de, Capelozza Filho L. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 332-339.[citado 2024 mar. 28 ]
  • Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO

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    • ABNT

      TRINDADE, Inge Elly Kiemle et al. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 259-262, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Trindade, I. E. K., Genaro, K. F., Yamashita, R. P., Miguel, H. C., & Fukushiro, A. P. (2005). Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 259-262. doi:10.1590/s0104-56872005000200015
    • NLM

      Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
    • Vancouver

      Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC

    Subjects: PROCESSO ALVEOLAR, FISSURA LÁBIOPALATINA, BEBÊS, CISTO PERIODONTAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALVES, Karina Mirela Ribeiro Pinto et al. Prevalence of palatal and alveolar cysts in babies with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 5, p. 490-493, 2004Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Alves, K. M. R. P., Peixoto, V., Gomide, M. R., Carrara, C. F. de C., & Costa, B. (2004). Prevalence of palatal and alveolar cysts in babies with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 5), 490-493.
    • NLM

      Alves KMRP, Peixoto V, Gomide MR, Carrara CF de C, Costa B. Prevalence of palatal and alveolar cysts in babies with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 5): 490-493.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Alves KMRP, Peixoto V, Gomide MR, Carrara CF de C, Costa B. Prevalence of palatal and alveolar cysts in babies with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 5): 490-493.[citado 2024 mar. 28 ]
  • Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidade: HRAC

    Subjects: DENTE DECÍDUO, HIPOPLASIA DO ESMALTE DENTÁRIO, FISSURA LÁBIOPALATINA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GALANTE, Janete Mary Baaclini et al. Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. No, n. 6, p. 675-678, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/04-068. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Galante, J. M. B., Costa, B., Carrara, C. F. de C., & Gomide, M. R. (2005). Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate. The Cleft Palate Craniofacial Journal, No( 6), 675-678. doi:10.1597/04-068
    • NLM

      Galante JMB, Costa B, Carrara CF de C, Gomide MR. Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; No( 6): 675-678.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1597/04-068
    • Vancouver

      Galante JMB, Costa B, Carrara CF de C, Gomide MR. Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; No( 6): 675-678.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1597/04-068
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita e SERTIÉ, Andréa Laurato e RICHIERI-COSTA, Antonio. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene?. American Journal of Medical Genetics, v. 71, n. 2, p. 243-245, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., & Richieri-Costa, A. (1997). Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? American Journal of Medical Genetics, 71( 2), 243-245. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 243-245.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 243-245.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
    • NLM

      Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
    • Vancouver

      Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
  • Source: Journal of Dentistry for Children. Unidade: HRAC

    Subjects: RELAÇÃO DENTISTA-PACIENTE, FISSURA LÁBIOPALATINA, PSICOLOGIA DA CRIANÇA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMOS, Marcelo Montanha e CARRARA, Cleide Felício de Carvalho e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children, v. 72, n. 2, p. 74-77, 2005Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Ramos, M. M., Carrara, C. F. de C., & Gomide, M. R. (2005). Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children, 72( 2), 74-77.
    • NLM

      Ramos MM, Carrara CF de C, Gomide MR. Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children. 2005 ; 72( 2): 74-77.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Ramos MM, Carrara CF de C, Gomide MR. Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children. 2005 ; 72( 2): 74-77.[citado 2024 mar. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e GORLIN, Robert J. Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity. American Journal of Medical Genetics, v. No 1994, n. 3, p. 222-226, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320530305. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Gorlin, R. J. (1994). Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity. American Journal of Medical Genetics, No 1994( 3), 222-226. doi:10.1002/ajmg.1320530305
    • NLM

      Richieri-Costa A, Gorlin RJ. Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; No 1994( 3): 222-226.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320530305
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Gorlin RJ. Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; No 1994( 3): 222-226.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320530305
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE

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    • ABNT

      DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
    • NLM

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
    • Vancouver

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FMRP, FOB

    Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, NASOFARINGE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUSA, Telma Vidotto de et al. Nasopharyngoscopy in Robin sequence: clinical and predictive value. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. No 2003, n. 6, p. 618-623, 2003Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
    • APA

      Sousa, T. V. de, Marques, I. L., Carneiro, A. F., Bettiol, H., & Freitas, J. A. de S. (2003). Nasopharyngoscopy in Robin sequence: clinical and predictive value. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, No 2003( 6), 618-623.
    • NLM

      Sousa TV de, Marques IL, Carneiro AF, Bettiol H, Freitas JA de S. Nasopharyngoscopy in Robin sequence: clinical and predictive value. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2003 ; No 2003( 6): 618-623.[citado 2024 mar. 28 ]
    • Vancouver

      Sousa TV de, Marques IL, Carneiro AF, Bettiol H, Freitas JA de S. Nasopharyngoscopy in Robin sequence: clinical and predictive value. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2003 ; No 2003( 6): 618-623.[citado 2024 mar. 28 ]

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